viernes, 9 de marzo de 2012

MASTIGOFOROS

































531 comentarios:

  1. 2012-0089 Gabriela D'Atri Bosch
    Los Mastigoforos o flagelados son todos los protozoarios que poseen flagelos en su fase adulta. El Giandia lamblia es un flagelado que contiene 4 cuerpos parabasales y 4 pares de flagelos, el quiste es elipsoide de pared lisa y tiene de 2-4 nucleos. Se reproduce por fusion binaria y habita en las cryptas del duodeno. La forma infectante es el quiste, el cual se trasmite al hospedero por vía fecal-oral(contaminación con las heces de infectados, alimentos, aguas negras, moscas, manipuladores de alimentos y vía manos a la boca). El quiste resiste el jugo gastrico y en el duodeno después de que ocurra la mitosis, se rompe liberando 2 trofozoitos. El trofozoito se adhiere por el disco suctorial a las vellosidades intestinales de donde toma su alimento, de ahi pasa a los conductos biliares y a la vesicula. en los niños presenta sntomas como enteritis aguda o crónica con manifestaciones generales y nerviosas, mientras que en los adultos son portadores y es asintomatico.Se trata con Metrodinazol. La Trichomonas vaginalis tiene hasta 5 flagelos, movimientos rotatorios y vacilantes, el trofozoito es en forma de pera con una membrana mas alla del centro, no se le conoce el quiste. Se localiza en la mujer, en la vagina, en la vulva y el cuello uterino y en el hombre en la vesicula seminal, prostata y la uretra.El ciclo de vida de la Trichomonas vaginalis es que se reproduce por fusion binaria y el pH para su desarrollo es de 5.5 a 6. Algunos sintomas de la Trichomonas vaginalis son: hipersensibilidad a inflamación, erosión, con secreción amarilla o de color crema y espuma y en la mijer se produce una intensa secrecion vaginal, sensibilidad local, prurito vulvar y sensación de quemadura, en el hombre el 10% produce una secreción uretral poco espesa y blanca.el tratamiento de Trichomonas vaginalis es metronidazol. La tripanosomiasis africana (enfermedad del sueño) es una parasitosis transmitida por un vector. Los parásitos que la causan son protozoos pertenecientes al género Trypanosoma. Son transmitidos a los seres humanos por la picadura de la mosca tsetsé (del género Glossina) que ha contraído la infección de personas o animales que albergan los parásitos patógenos para el ser humano.

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  2. 2012-0089 Gabriela D'Atri Bosch ( continuación):

    Las personas que están más expuestas al contacto con la mosca tsetsé y, por consiguiente, a contraer la enfermedad son los habitantes de zonas rurales que se dedican a la agricultura, la pesca, la ganadería o la caza. La enfermedad adopta dos formas, lo cual depende del parásito causante:Trypanosoma brucei gambiense se encuentra en el África occidental y central. Esta forma representa en la actualidad más del 95% de los casos notificados de enfermedad del sueño y causa una infección crónica. Una persona puede estar infectada por meses o incluso años sin presentar manifestaciones clínicas importantes. Cuando los síntomas aparecen, es frecuente que la enfermedad ya esté muy avanzada, en la etapa de afección del sistema nervioso central y/o Trypanosoma brucei rhodesiense se encuentra en el África oriental y del sur. Hoy en día esta forma representa menos del 5% de los casos notificados y causa una infección aguda.Los primeros signos y síntomas se observan a las pocas semanas o a los pocos meses después de la infección. La enfermedad evoluciona rápidamente y afecta al sistema nervioso central.Hay otra forma de tripanosomiasis que ocurre principalmente en 21 países latinoamericanos; se denomina tripanosomiasis americana o enfermedad de Chagas. Elprotozoo que la causa pertenece a una especie diferente de la que causa la forma africana de la enfermedad. La enfermedad se transmite principalmente por la picadura de una mosca tsetsé infectada, pero existen otras vías de infección, como por ejemplo: la Transmisión de madre a hijo: el tripanosoma puede atravesar la placenta e infectar al feto,La transmisión mecánica por intermedio de otros insectos hematófagos es posible; no obstante, es difícil determinar las consecuencias epidemiológicas de esta vía. Los pinchazos accidentales con agujas contaminadas en el laboratorio han causado algunas infecciones.

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  3. 2012-0089 Gabriela D'Atri Bosch (continuación)

    En la primera etapa, los tripanosomas se multiplican en los tejidos subcutáneos, la sangre y la linfa; se conoce como fase hemolinfática y se caracteriza por episodios de fiebre, cefaleas, dolores
    articulares y prurito. En la segunda etapa, los parásitos atraviesan la barrera hematoencefálica e infectan el sistema nervioso central; es la etapa de afección nerviosa. Por lo general, es entonces cuando se
    presentan los signos y síntomas más evidentes de la enfermedad, a saber: cambios de comportamiento, confusión, trastornos sensoriales y falta de coordinación. Los trastornos del ciclo del sueño, que le dan el
    nombre a la enfermedad,son una característica importante de la segunda etapa. Si no se aplica tratamiento, la enfermedad del sueño es mortal. El tratamiento para la primera fase son: Pentamidina y Suramina,
    mientras que para la segunda fase se utilizan: Melarsoprol y Eflornitina. La enfermedad del chagas(tripanosomiasis americana) es una enfermedad parasitaria tropical, generalmente crónica, causada por
    el protozoa flagelado Trypanosoma cruzi. ocurre principalmete en America Latina. La infeccion ocurre cuando el insecto pica o ingiere sangre del enfermo, el tripanosoma se transforma en trypomastigoto en las
    heces del chinche, el insecto defeca al picar contaminando de esta manera con tripanosomas metaciclicos (forma infectante) la herica. estos parasitos infectan a los fagocitos y en el musculo cardiaco y estriado
    somático, se alojan en forma de amastigotos (sin flagelos). Algunos de los sintomas de Tripanosoma cruzi en America son: chagoma (que es una lesión inflamada e indurada que puede convertirse en una ulcera
    o chancro), y en los niños presenta: hinchazón unilateral de los parpados, fiebre, linfadenitis y eritemia, puede causar hepato y esplenomegalia y afectar al cerebro y el corazón. Se trata con Primaquina o bayer
    2502 pero solamente cuando es en sagre la condición debido a que no destruye a los que son titulares.

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  4. Fabiano Lima das Gracas – 89693
    Viernes 8-10 am – Parasitologia

    1-Mastigoforos:

    Los flagelados o mastigóforos son un grupo heterogéneo de protozoos caracterizados por la presencia de uno o más flagelos largos en una o en todas las fases de su ciclo vital. No es un grupo natural y no tiene ya presencia en las clasificaciones modernas, pero se lo sigue citando en textos elementales como clase de un filo llamado protozoos. Los flagelos sirven para la locomoción y para la captura del alimento y pueden ser receptores sensoriales.
    Muchos flagelados llevan vida libre y solitaria, algunos son sedentarios y otros forman colonias que comprenden desde pocos hasta miles de individuos. Abundan en las aguas dulces y en las saladas, donde, junto con las diatomeas, constituyen gran parte del alimento de algunos pequeños animales acuáticos. Cierto número de especies habitan en el suelo. Muchas especies contienen plastos con pigmentos de color; los que poseen clorofila pueden y, por parecer afines a las algas, se clasifican a menudo entre las plantas. Los flagelados de vida libre pueden muchas veces enquistarse para evitar las condiciones desfavorables.
    Otras muchas especies son parásitas y causan enfermedades importantes, tanto de invertebrados como de vertebrados, incluyendo al ser humano (entre ellas Trypanosoma cruzi causante de la enfermedad de Chagas).
    El cuerpo celular suele ser de forma definida, oval, alargado o esférico, cubierto por una película, o, en ciertos grupos, acorazado. Presentan un núcleo simple ubicado en el centro y se reproducen mediante fisión binaria longitudinal. La reproducción suele ser por escisión múltiple y al menos dos grupos presentan reproducción sexual.

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  5. Fabiano Lima das Gracas – 89693
    Viernes 8-10 am – Parasitologia

    2-Giardia Lamblia:

    Giardia lamblia, intestinalis o duodenalis es un protozoo flagelado patógeno perteneciente al orden Diplomonadida que parasita el tracto digestivo de humanos y otros mamíferos, produciendo una patología denominada giardiosis, giardiasis o lambliasis.
    Presenta un tamaño inferior a 20 μm.
    Carece de ciertos orgánulos como son las mitocondrias y el aparato de Golgi.
    Únicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene dos formas de vida en su ciclo vital:

    Trofozoíto: presenta un tamaño en torno a 20 μm de longitud y 15 μm de ancho con una morfología piriforme y una simetría bilateral. Proyectada en un plano se asemeja a una pera. Posee 8 flagelos, 2 anteriores, 2 posteriores, 2 ventrales y 2 caudales, cuya función es la motilidad celular. En la cara ventral presenta una estructura con forma de disco bilobulado, cuya función es permitir la fijación del parásito a la superficie del epitelio intestinal. En la cara dorsal y coincidiendo en posición con el disco bilobulado se sitúan dos núcleos ovalados con grandes endosomas. A lo largo de la superficie ventral se disponen unos elementos denominados cuerpos mediales, cuya función aún permanece desconocida. El trofozoito es la forma vegetativa que se alimenta y se reproduce.
    Quiste: presenta un tamaño en torno a 15 μm de longitud y 10 μm de ancho con una morfología ovalada. Posee 4 núcleos que siempre aparecen dispuestos en alguno de los polos. No presenta flagelos aunque se pueden apreciar los axonemas flagelares (restos de los flagelos) y los cuerpos mediales duplicados con respecto al trofozoito. La pared es transparente y muy resistente tanto a factores físicos como químicos. El quiste es la forma vegetativa infectante y de resistencia.
    Alimentación por fagocitosis y pinocitosis del contenido intestinal a través de la superficie dorsal.
    Reproducción por división binaria longitudinal. Se reproduce tan rápido que en poco tiempo pueden formarse millones de parásitos. No presentan reproducción sexual.

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  6. Fabiano Lima das Gracas – 89693
    Viernes 8-10 am – Parasitologia

    3-Ciclo evolutivo de la Giardia Lamblia:

    Giardia lamblia vive en forma de trofozoito en la luz del intestino delgado (principalmente en el duodeno) adherido a las vellosidades intestinales por medio de los discos bilobulados. Se alimenta y se reproduce hasta que el contenido intestinal inicia el proceso de deshidratación, momento en el que comienza el enquistamiento del trofozoito. Pierde los flagelos, adquiere una morfología ovalada, se rodea de una pared quística y madurez. Los quistes expulsados junto a las heces ya son infectantes. Cuando dichos quistes son ingeridos por un nuevo hospedador, llegan al duodeno, donde se disuelve la pared quística, dando así lugar a un individuo tetranucleado que se divide inmediatamente en dos trofozoitos binucleados que se anclan al epitelio intestinal, cerrando así su ciclo vital.

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  7. Fabiano Lima das Gracas – 89693
    Viernes 8-10 am – Parasitologia

    4- Trichomonas:

    Trichomonas vaginalis es un protozoo patógeno flagelado perteneciente al orden Trichomonadida que parasita el tracto urogenital tanto de hombres como de mujeres, pero únicamente en humanos. Produce una patología denominada tricomoniasis urogenital.
    Únicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene una única forma de vida en su ciclo vital, el trofozoito, ya que no forma quistes.
    Trofozoíto: presenta un tamaño 10-20 μm de longitud y una morfología piriforme. Posee 5 flagelos: cuatro son anteriores y libres, y el quinto se dirige hacia la parte posterior del cuerpo celular asociado a la superficie celular formando una membrana ondulante que no tiene porción libre del flagelo. Paralelo a dicha membrana se dispone, en el interior de la célula, un haz de microtúbulos denominado costa.
    Posee un aparato de Golgi asociado a microfilamentos (los filamentos parabasales) que, en conjunto, forman el denominado cuerpo parabasal.
    Atravesando el citoplasma como un eje y sobresaliendo por el extremo posterior, presenta una estructura formada también por microtúbulos denominada axostilo. Este axostilo, en su parte anterior, se ensancha y recubre parcialmente el núcleo. Como continuación del axostilo hacia la parte anterior hay otra estructura de microtúbulos, la pelta, que recubre parcialmente las estructuras basales de los flagelos. El núcleo, que posee un endosoma, está dispuesto en la zona anterior, cerca del punto de inserción de los flagelos. En las tinciones, el conjunto núcleo-cuerpo parabasal-axostilo (parte anterior)-pelta se suele teñir como una masa única.
    Carece de mitocondrias y posee en su lugar unos orgánulos denominados cuerpos paracostales (por estar cerca de la costa) y paraxostilares (por estar cerca del axostilo) que son hidrogenosomas, cuya función es producir energía (ATP) en condiciones anaeróbicas.
    El trofozoito es la forma vegetativa que se alimenta, se reproduce e infecta.
    Alimentación por fagocitosis y pinocitosis de bacterias, descamaciones celulares y leucocitos, pudiendo producir leucopenia.
    Reproducción por división binaria longitudinal, pudiendo alcanzar millones de individuos en poco tiempo. No presentan reproducción sexual.

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  8. Fabiano Lima das Gracas – 89693
    Viernes 8-10 am – Parasitologia

    5-Ciclo Evolutivo de la Trichomonas vaginalis:

    T. vaginalis vive exclusivamente en el tracto urogenital de los seres humanos. En las mujeres puede encontrarse en la vagina y en la uretra, mientras que en los hombres puede hallarse en la uretra, la próstata y el epidídimo. No se puede encontrar en ningún otro órgano o medio, a excepción de un cultivo de laboratorio. T. vaginalis necesita para su desarrollo óptimo un pH de 5,5, por lo que no va a ser capaz de sobrevivir en una vagina sana, cuyo pH será de 4-4,5). Sin embargo, una vez que prospera la infección el propio parásito producirá un aumento de la alcalinidad del medio para favorecer su crecimiento. Desde este momento, los trofozoitos se dividirán incrementando su número. En el momento en el que se produzca un contacto sexual los trofozoitos estarán en disposición de infectar al nuevo hospedador.
    La tricomoniasis es una Infección de transmisión sexual caracterizada por la infección del aparato urogenital del hombre y de otros animales por protozoos de la especie Trichomonas vaginalis.
    En los seres humanos, Trichomonas vaginalis se suele trasmitir a través de las relaciones sexuales. En las mujeres es habitual encontrarlo en la vagina, donde con frecuencia origina sensación de quemazón, prurito y exudado irritativo; en los hombres puede afectar a la próstata y la uretra ; y en ambos sexos irrita la vejiga.

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  9. Fabiano Lima das Gracas – 89693
    Viernes 8-10 am – Parasitologia

    6-Tripanosomiasis Africana:

    La tripanosomiasis humana africana, también conocida como enfermedad del sueño, es una enfermedad parasitaria dependiente de vector. Los parásitos involucrados son protozoos pertenecientes al género Trypanosoma, transmitidos a los humanos por picaduras de la mosca tse-tse (género Glossina) las cuales se infectaron al alimentarse de humanos o animales que hospedaban los parásitos.
    La enfermedad es transmitida mediante la picadura de una mosca tse-tsé infectada. Al principio los tripanosomas se multiplican en los tejidos subcutáneos, sangre y linfa. Al tiempo, los parásitos invaden el sistema nervioso central al cruzar la barrera hematoencefálica. El proceso puede tardar años en el caso de Trypanosoma brucei gambiense.
    Otras formas de infección son:
    • infección congénita: el trypanosoma puede cruzar la placenta e infectar al feto;
    • transmisión mecánica, que siendo posible, sin embargo, es difícil estimar el impacto epidemiológico de transmisión en comparación con otros insectos hematófagos;
    • infecciones accidentales ocurrieron en laboratorios a causa de clavarse agujas contaminadas.
    Tras la picadura de la mosca tse-tse, el tripanosma entra en el organismo y comienza a multiplicarse para invadir los distintos sistemas corporales.
    En la primera etapa de la enfermedad, conocida como fase hemolinfática, se presentan accesos de fiebre muy elevada durante varios días, separados por periodos afebriles, jaquecas, debilidad intensa, dolores de articulaciones, taquicardias, anemia, edema intenso, alteraciones circulatorias, pérdida de peso y prurito (picazón). Los primeros sistemas invadidos son el cardiovascular, renal y endocrino.
    La segunda fase, conocida como fase neurológica, comienza cuando el parásito atraviesa la barrera hematoencefálica e invade el sistema nervioso central. En general esto ocurre cuando los signos característicos y síntomas se manifiestan: cambia el comportamiento y el carácter del individuo se muestra indiferente, con menos concentración e irritable. A medida que avanza, el humor es impredecible, pasando bruscamente de la alegría a la tristeza. Durante el día aparecen periodos de somnolencia, cada vez más frecuente y prolongados, por la noche aparece el insomnio, y cualquier mínimo esfuerzo se hace imposible. Es típico el signo de la llave, o signo de Kerandel, que supone que el enfermo no puede abrir una cerradura por el dolor que le supone doblar la muñeca.

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  10. Fabiano Lima das Gracas – 89693
    Viernes 8-10 am – Parasitologia

    6-Tripanosomiasis Africana:


    En la fase final el paciente entra en coma, proceso que le produce la muerte.
    Aunque puede tener tratamiento, la enfermedad del sueño es letal y también puede ocasionar la muerte súbita.
    La tripanosomiasis humana africana tiene dos formas dependiendo el parásito involucrado:
    • Trypanosoma brucei gambiense es encontrado en África Central y África Occidental. Esta forma representa más del 90% de los casos de enfermedad del sueño y causa una infección crónica. Una persona puede estar infectada durante meses o incluso años sin mayores signos o síntomas de la enfermedad. Cuando los síntomas aparecen el paciente frecuentemente ya se encuentra en una etapa avanzada de la enfermedad, cuando el sistema nervioso central está afectado.
    • Trypanosoma brucei rhodesiense se encuentra en África Oriental y la región sur del continente. Esta forma representa menos del 10% de los casos y causa infección aguda. Los primeros signos y síntomas se aprecian después de unos pocos meses o semanas. La enfermedad progresa rápidamente e invade el sistema nervioso central.
    Otra forma de tripanosomiasis se encuentra en 15 países de América del Sur y de América Central. Es conocida como tripanosomiasis americana o mal de Chagas. El agente etiológico es el Trypanosoma cruzi.
    Tripanosoma gambiense existen formas largas y delgadas con flagelo libre que llega a 30 u de longitud, formas cortas an has sin flagelo libre que tiene 10 o 20 u y formas medidas con flagelo libre cuyas dimensiones están entre las anteriores .Se cree que solo las formas medias son capaces de infectar a las moscas transmisoras .

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  11. Fabiano Lima das Gracas – 89693
    Viernes 8-10 am – Parasitologia

    7-Tripanosoma Gambiense: (Fase Hematica)

    Tripanosoma gambiense existen formas largas y delgadas con flagelo libre que llega a 30 u de longitud, formas cortas an has sin flagelo libre que tiene 10 o 20 u y formas medidas con flagelo libre cuyas dimensiones están entre las anteriores .Se cree que solo las formas medias son capaces de infectar a las moscas transmisoras . En la sangre estos tripanosomas no son móviles. Durante el periodo febril de la tripanosomiasis se les encuentra en la sangre. En casos avanzados, en el tejido reticular de algunos órganos, principalmente en los ganglios y centros nerviosos.

    En la sangre se reproducen por bipartición longitudinal. En ellas se multiplican los primeros días bajo la forma de tripanosoma, emigrando después del décimo al ventrículo donde se les encuentra bajo la forma de critidia, de donde pasan después a la trompa y ascendiendo por el canal salival, llegan a las glándulas salivales para transformarse en tripanosomas metaciclios a cabo de 18 días cuando la temperatura les es favorable.

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  12. Fabiano Lima das Gracas – 89693
    Viernes 8-10 am – Parasitologia

    8- Tripanosoma Gambiense: (Ciclo en la mosca Tse-tse)

    Los cambios morfológicos que experimentan el tripanosoma gambiense en el interior de la mosca tsetse (glossina). La Glossina palpalis. Es la especie responsable de la transmisión de la enfermedad del sueño tripanosomiasis africana.
    Cuando una mosca pica a un huésped infectado, los tripomastigotes cortos pasan al sistema digestivo de la mosca. En el intestino de la mosca se transforman en tripomastigotes procíclicos y se multiplican por fisión binaria. A continuación, abandonan el intestino y se convierten en epimastigotes. Estos se multiplican en las glándulas salivares y se transforman en tripomatigotes metacíclicos. Si la mosca pica al hombre, se inyectan los tripomatigotes metacíclicos y el ciclo se completa.

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  13. Fabiano Lima das Gracas – 89693
    Viernes 8-10 am – Parasitologia

    9-Ciclo Evolutivo de Tripasonoma Gambiense:

    El ciclo vital comprende las siguientes etapas:
    • Etapas en el ser humano: La mosca tse-tse inyecta tripomastigotes metacíclicos en el flujo sanguíneo del huésped al realizar una picadura. Estos se transforman en tripomastigotes sanguíneos esbeltos y se multiplican por fisión binaria en varios fluidos del cuerpo: sangre, linfa, líquido cefalorraquídeo, etc . Algunos se transforman en tripomastigotes sanguíneos cortos preadaptados a la mosca tse-tse.

    • Etapas en la mosca tse-tse: Cuando una mosca pica a un huésped infectado, los tripomastigotes cortos pasan al sistema digestivo de la mosca. En el intestino de la mosca se transforman en tripomastigotes procíclicos y se multiplican por fisión binaria. A continuación, abandonan el intestino y se convierten en epimastigotes. Estos se multiplican en las glándulas salivares y se transforman en tripomatigotes metacíclicos. Si la mosca pica al hombre, se inyectan los tripomatigotes metacíclicos y el ciclo se completa.

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  14. Fabiano Lima das Gracas – 89693
    Viernes 8-10 am – Parasitologia

    10-Tripanosoma Cruzi: (Ciclo en la vinchuga)

    Trypanosoma cruzi es un protista de la clase Zoomastigophora, familia Trypanosomatidae, caracterizado por la presencia de un solo flagelo y una sola mitocondria, cuyo genoma se encuentra ordenado en una compleja y compacta región (dentro de la propia mitocondria, y cerca de la base del flagelo), denominada cinetoplasto. Es un parásito intracelular con un ciclo de vida que involucra vertebrados e invertebrados. Es el agente etiológico de la enfermedad de Chagas.
    Trypanosoma cruzi es el agente causante de la tripanosomiasis americana, es transmitido por varias especies de insectos hematófagos de triatominos. Estos vectores se encuentran en grandes cantidades en la naturaleza, donde se transmiten al parásito entre otras muchas especies de mamíferos que constituyen el reservorio natural, y en las zonas endémicas que viven en los rincones y grietas de viviendas precarias. Los insectos se infectan al chupar la sangre de los seres humanos u otros mamíferos que han tripomastigotes circulantes.
    Los triatóminos redúvidos, son insectos hematófagos, es decir, chupadores de sangre, que viven en las rendijas, agujeros y espacios desaseados de viviendas o bodegas en las regiones de América del Sur y América Central. Éstos se infectan después de picar a un animal o persona que ya padece la enfermedad. En general, la infección se propaga a los seres humanos cuando un insecto infectado deposita heces en la piel mientras que la persona está durmiendo en la noche. La persona a menudo se frota las picaduras, introduciendo accidentalmente las heces en la herida, un corte abierto, los ojos o la boca. Los animales pueden infectarse de la misma forma y también contraen la enfermedad comiendo un insecto infectado.

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  15. Fabiano Lima das Gracas – 89693
    Viernes 8-10 am – Parasitologia

    10-Tripanosoma Cruzi: (Ciclo en la vinchuga)

    El ciclo biológico se completa al infectar la sangre y otros tejidos de los reservorios y en el tubo digestivo de los vectores, en estos últimos sufre distintas transformaciones. En el humano:
    • El parásito transmitido al hospedador vertebrado en las heces del insecto es llamado en esta etapa tripomastigote metacíclico. En la sangre, el parásito se observa como un tripomastigote fusiforme, en forma de «C» o de «S» de 20 µm de largo por 1 µm de anchura. Durante esta etapa, el tripomastigoto no se multiplica en la sangre del hospedero.
    • Cuando el parásito infecta las fibras del músculo cardiaco estriado o a los fagocitos, se acorta el flagelo y se transforma en un amastigote redondo de 2 a 5 µm de diámetro y con un flagelo externo muy corto o inexistente, este se multiplica por medio de fisión binaria formando «racimos» o «nidos» que se acumulan en la célula huésped hasta que esta se rompe.
    • Los parásitos liberados de la célula se convierten en promastigotos y tripomastigotos, estos , que son liberados a la sangre circulante, son de un tamaño total que varía entre 15 y 20 µm tienen flagelo libre, un cinetoplasto voluminoso, terminal o subterminal que contiene el 30% del ADN del parásito, y un núcleo oval. Estos tripomastigotes pueden infectar otras células, pero no son capaces de multiplicarse en la sangre ya que la única forma replicativa en el vertebrado es la forma amastigote intracelular e invaden otras células, para repetir el ciclo.
    En el triatomino es:
    • Cuando los triatominos nacen, están libres de la infección, pero adquieren al parásito al alimentarse del hombre o de los animales domésticos o silvestres infectados.
    • Los tripomastigotes migran al intestino medio del insecto donde se transforman en epimastigotes, flagelados anchos, muy móviles, con el cinetoplasto entre el núcleo y el flagelo libre. Allí se dividen un gran número de veces, a partir de aquí las vinchucas, chinches, pitos o chipos quedan infectadas de por vida.
    • Los epimastigotes se transforman en tripomastigotes metacíclicos y migran al intestino posterior de donde son excretados con las heces en el momento de la picadura. Mediante la degradación del ADN del cinetoplasto con enzimas restrictivas y su posterior análisis electroforético es posible la identificación de diferentes cepas de T. cruzi

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  16. Fabiano Lima das Gracas – 89693
    Viernes 8-10 am – Parasitologia

    11-Tripanosomiasis: (Fase Tisular)

    Los tripomastigotes metacíclicos provocan una reacción inflamatoria local en el sitio de entrada, y en poco tiempo son fagocitados por los macrófagos en los cuales empiezan a multiplicarse, ya que son capaces de escapar de la vacuola fagocítica.
    El daño tisular durante la infección aguda por T. cruzi es causado por el parásito mismo y por la respuesta aguda inmunoinflamatoria del anfitrión, que es provocado por la presencia del parásito. Los resultados de varios estudios realizados en modelos experimentales de infección por T. cruzi han sugerido que una fuerte respuesta inmunológica por parte de Th1 con las dos células CD4+ y CD8+ y determinadas citocinas —como el interferón-γ, factor de necrosis tumoral-α y la interleucina 12— son importantes en el control del parasitismo. En contraste, la producción de interleucina 10 y el factor de crecimiento transformante β están relacionados con la replicación del parásito mediante la inhibición de la actividad tripanocida de macrófagos. La respuesta inmune Th1 tiene un papel protector sobre todo a través de la síntesis de óxido nítrico, el cual ejerce una acción tripanocida potente.
    Durante la infección crónica, el equilibrio entre la contención de parásito inmune y la inflamación dañina de los tejidos del huésped determina el curso de la enfermedad. Si la respuesta inmunológica es ineficiente, o, paradójicamente conduce a daños en los tejidos, tanto la carga de parásitos como la inflamación aumentan. Por el contrario, una respuesta inmune bien ejecutado, en el que se baja carga parasitaria y las consecuencias inflamatorias se mantienen al mínimo, el daño tisular es poco.
    En la enfermedad de Chagas aguda, la lesión inflamatoria causada por T. cruzi en el sitio de entrada se denomina chagoma. Los cambios locales histológicos incluyen el parasitismo intracelular de los músculos y otros tejidos subcutáneos, edema intersticial, infiltración linfocitaria e hiperplasia reactiva de los linfonodos adyacentes. Los tripomastigotes liberados por ruptura de las células del hospedero pueden ser detectadas por el examen microscópico de sangre fresca. Los músculos, incluido el miocardio, son los tejidos más fuertemente parasitados lo que puede causar miocarditis y necrosis. Los pseudoquistes característicos observadas en los cortes de tejido infectado son agregados intracelulares de amastigotes. Puede encontrarse una linfocitosis acompañada de elevadas parasitemias y leve evación de los niveles de transaminasas en la enfermedad aguda.

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  17. Fabiano Lima das Gracas – 89693
    Viernes 8-10 am – Parasitologia

    11-Tripanosomiasis: (Fase Tisular)

    En algunos pacientes, los parásitos se pueden encontrar en el líquido cefalorraquídeo.
    El corazón es el órgano más frecuentemente afectado en la enfermedad de Chagas crónica. El examen macroscópico de los corazones de pacientes chagásicos crónicos que murieron de insuficiencia cardíaca revela una marcada dilatación ventricular bilateral, a menudo con el lado derecho del corazón más dilatado que el izquierdo. El adelgazamiento de las paredes ventriculares es común, como son los aneurismas apicales y trombos murales. Infiltración linfocítica es la magnitud del presente, acompañado por una fibrosis intersticial difusa y atrofia de las células del miocardio. Los parásitos se ven raramente en secciones teñidas de tejido de miocardio, pero los estudios que utilizan reacción en cadena de la polimerasa (PCR), han demostrado la presencia de parásitos en las zonas de inflamación focal.
    Los rasgos más llamativos aparentes en el examen macroscópico del esófago o el colon de un paciente con enfermedad de Chagas crónica del tracto digestivo son la dilatación enorme y la hipertrofia muscular de los órganos afectados. El examen microscópico muestra inflamación focal y lesiones con infiltración linfocítica. Es también evidente una marcada reducción en el número de neuronas en el plexo mientérico y fibrosis peri- e intraganglionar en presencia de proliferación de células de Schwann con linfocitosis. En la mayoría de los pacientes, los efectos clínicos de esta denervación parasimpática se limitan en el esófago o el colon, o ambos, pero se han visto lesiones en el árbol biliar, los uréteres, y otras vísceras huecas.
    La patogénesis de las lesiones cardiacas y digestivas de la enfermedad de Chagas crónica se ha debatido durante muchos años. En los últimos años se ha acumulado evidencia convincente que indica que la persistencia de los parásitos en el músculo cardíaco estimula un proceso inflamatorio crónico que a menudo se traduce en alteraciones del ritmo y miocardiopatías

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  18. Fabiano Lima das Gracas – 89693
    Viernes 8-10 am – Parasitologia

    12-Tripanosomiasis: (Transmission y Desarrollo Hematico)
    Existen diversas formas de transmisión del padecimiento:
    • Transmisión vectorial o diodenar, es la principal vía de transmisión, en el 80% de los casos, la enfermedad en los humanos se debe a la transmisión vectorial, a través de las heces del Triatoma. Esta se da cuando a través de las heces del insecto penetran los parásitos por la herida que causa la picadura, por lesiones en la piel o por las mucosas de ojos, boca o nariz.
    • Vía trasplacentaria, la infección prenatal por vía trasplacentaria de Trypanosoma cruzi en la circulación materna con infección aguda o crónica, es posible, pero no obligada.
    • Por leche materna, la posibilidad de infección del hijo por la leche de madre que padece enfermedad de Chagas es posible, ha sido verificada clínicamente y cuenta con ratificación experimental, su ocurrencia es excepcional y muchos especialistas consideran que es un riesgo importante. Al ser una enfermedad que se presenta predominantemente en sectores socioeconómicamente deprimidos de la población, y en aquellos casos donde los niños sufren de malnutrición, es prudente que el hijo de una mujer que sufre enfermedad de Chagas sea amamantado por la madre a pesar del riesgo de infección; sobre todo sabiendo que el tratamiento en niños es efectivo.
    • Por hemotransfusión, otro considerable número de infecciones se produce mediante la transfusión de sangre proveniente de donadores con infecciones ignoradas, generando cuadros clínicos agudos en los receptores, se han registrado casos mortales fulminantes. Por eso en todos los bancos de sangre de zona endémica (y actualmente en países donde no se encuentra el vector pero cuentan con corrientes migratorias de países donde la enfermedad de Chagas es un problema de salud pública) deben realizarse los estudios específicos para descartar la contaminación con T. cruzi.
    • Por contaminación accidental en laboratorio, son múltiples los casos conocidos de esta enfermedad por infección accidental en laboratorios médicos, por manipulación de chinches provenientes de animales infectados, cultivos de T. cruzi o material biológico proveniente de enfermos grandemente infectados.
    • Por ingestión de alimentos contaminados, como la carne poco cocida de mamíferos silvestres

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  19. Fabiano Lima das Gracas – 89693
    Viernes 8-10 am – Parasitologia

    13- Enfermedad de Chagas:(Tripanosomiasis americana)

    La enfermedad de Chagas, también conocida como tripanosomiasis americana o Mal de Chagas-Mazza, es una enfermedad parasitaria tropical, generalmente crónica, causada por el protozoo flagelado Trypanosoma cruzi.
    Se considera que la enfermedad de Chagas es endémica de América, distribuyéndose desde México al resto de Sudamérica, aunque existen vectores y reservorios incluso en el sur de los Estados Unidos, y en la actualidad se considera una enfermedad, aunque esporádica, con casos identificados en Canadá y EE.UU. Se estima que son infectadas por la enfermedad de Chagas entre 15 y 17 millones de personas cada año, de las cuales mueren unas 50 000. La enfermedad tiene mayor prevalencia en las regiones rurales más pobres de América Latina.
    La etapa aguda infantil se caracteriza por fiebre, linfadenopatía, aumento del tamaño de hígado y bazo y, en ocasiones, miocarditis o meningoencefalitis con pronóstico grave. En la etapa crónica, a la cual llegan entre el 30% y el 40% de todos los pacientes chagásicos, suele haber cardiomiopatía difusa grave, o dilatación patológica del esófago y colon, megaesófago y megacolon respectivamente. La importancia de la parasitosis radica en su elevada prevalencia, grandes pérdidas económicas por incapacidad laboral, y muerte repentina de personas aparentemente sanas.

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  20. Fabiano Lima das Gracas – 89693
    Viernes 8-10 am – Parasitologia

    14-Ciclo Evolutivo de Tripanosoma Cruzi:

    Etapas en el ser humano: El ciclo se inicia cuando un insecto hematófago infectado pica a un ser humano y defeca. Los tripomastigotas metacíclicos se transmiten en las heces. Entran en el huésped a través de la herida o por el cruce de las membranas mucosas. Cuando entran en una célula humana, se convierten en amastigotas. Esta es una etapa reproductiva a través de la mitosis. Después de la reproducción, una gran cantidad de amastigotas se encuentran en la célula infectada, formándose pseudoquistes. El amastigota se convierte de nuevo en tripomastigota y la célula se rompe. El tripomastigota vuelve a infectar otra célula repitiéndose el ciclo de multiplicación.
    Etapas en el insecto: Cuando el insecto pica a un huésped infectado, algunos tripomastigotas pasan a él a través de la sangre. En el intestino del insecto, se transforman en epimastigotas, los cuales constituyen una segunda etapa reproductiva. Después de la reproducción a través de mitosis, los epimastigotas pasan al recto. Allí se convierten en tripomastigotas metacíclicos y se evacúan a través de las heces. Las heces pueden infectar a un nuevo huésped, repitiéndose el ciclo.

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  21. Fabiano Lima das Gracas – 89693
    Viernes 8-10 am – Parasitologia

    15- Amastigoto,Promastigoto, Epimastigoto y Tripomastigoto:

    En el ciclo vital de estos organismos se presentan diversas formas que se distinguen principalmente por la posición del flagelo:
    • Amastigoto (leishmanial), en donde el flagelo está reducido o ausente.
    • Promastigoto (leptomonal), con el flagelo anterior al núcleo, libre del cuerpo de la célula. Toma el nombre leptomonal por la similitud con las especies del género Leptomonas.
    • Epimastigoto (critidial), con el flagelo anterior al núcleo y conectado al cuerpo de la célula por una membrana ondulada corta. Toma el nombre del género Crithidia.
    • Opistomastigoto (herpetomonadal), con el flagelo posterior al núcleo, pasando a través de un surco a lo largo de la célula.
    • Tripomastigoto (tripanosomial). con el flagelo posterior al núcleo, conectado por una membrana ondulada larga.
    Todos las especies de Trypanosomatida tienen por lo menos etapas amastigote y promastigote. Trypanosoma aparece en las cinco formas, con la etapa tripanosomial teniendo lugar en un huésped vertebrado. Las subespecies de Trypanosoma brucei tienen dos formas en la circulación sanguínea de un huésped vertebrado: la forma larga y delgada que se divide rápidamente y la forma corta que no se divide. La forma corta se adapta al vector de la mosca tse-tse y es no proliferativa en comparación con la forma delgada.
    Trypanosoma brucei presenta la peculiaridad única de la expresión de una capa de glicoproteína variante de superficie (VSG) sobre la superficie de la célula, que experimenta una variación constante para evadir los anticuerpos del sistema inmunitario del huésped. Se supone que la recombinación de un repertorio de genes VSG en número mayor que 1000 es la responsable de la gran diversidad del parásito y su eficacia en la evasión al sistema inmunitario.

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  22. Fabiano Lima das Gracas – 89693
    Viernes 8-10 am – Parasitologia

    16- Leishmania y el Kala Azar:

    Leishmania es un género de protistas responsable de la enfermedad conocida como leishmaniasis, o leishmaniosis. El principal vector de infección son los mosquitos de los géneros Phlebotomus (en eurasia y africa) y Lutzomyia (en América). Sus víctimas son vertebrados: la leishmaniosis afecta a marsupiales, cánidos, roedores y primates. Se estima que unos 12 millones de personas padecen leishmaniosis hoy en día.
    La leishmaniasis visceral o kala azar es la forma clínica que cobra más vidas mundialmente; tal es el caso de Bangladesh, India, Sudán y Brasil. Esta presentación puede ser fatal si no se trata a tiempo. Se caracteriza por la inflamación del hígado y del bazo, acompañada por distensión abdominal severa, pérdida de condición corporal, desnutrición y anemia.
    En perros se presenta principalmente la leishmaniasis visceral. Se ha intentado prevenir la enfermedad con repelentes de insectos aplicados a toldillos en la época de mayor riesgo de contagio con resultados dispares.

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  23. Fabiano Lima das Gracas – 89693
    Viernes 8-10 am – Parasitologia

    17-Patogenia de la Leishmania Cutanea:

    El parásito dentro del hombre es fagocitado por los macrófagos, donde se multiplica y los destruye para infectar a otros nuevos. Esta fagocitosis los libera de la acción del complemento. El sistema inmune determinará la progresión de la enfermedad, respuesta mediada principalmente por células T.
    Las infecciones se consideran cutáneas, mucocutáneas o viscerales.
    Las infecciones cutáneas, localizadas y difusas, son claras infecciones de la piel. La más común es el botón de oriente. La versión mucocutánea (espundia) son infecciones que comienzan como una reacción a la picadura y luego dispersan a las membranas mucosas y pueden llegar a ser mortales. La forma cutánea de la enfermedad (leishmaniasis cutánea) en humanos, se caracteriza por la aparición de úlceras cutáneas indoloras en el sitio de la picadura, las cuales se pueden curar espontáneamente o permanecer de manera crónica durante años. La resolución de la enfermedad puede presentarse después de un tratamiento sistémico, consistente en la aplicación intramuscular de fármacos basados en Antimonio (antimoniato de meglumina -Glucantime- y estibogluconato de sodio -Pentostam-) durante un plazo de 20 a 30 días.
    Las infecciones viscerales se reconocen por la fiebre, hepato-esplenomegalia y anemia. Se conocen por varios nombres, el más común de los cuales es Kala azar, y es causada exclusivamente por el complejo L. donovani.

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  24. Fabiano Lima das Gracas – 89693
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    18- Leishmania: (Ciclo en el Flebotomo)

    Leishmania presenta 2 estados morfológicos, el promastigote, presente de forma extracelular y ubicado en el intestino de los jejenes, se caracteriza por tener un cuerpo alargado y un flagelo que les permite el movimiento. Esta forma, al ser inoculada dentro de los hospedadores, se transforma en el segundo estado morfológico conocido como amastigote. Los amastigotes se caracterizan por ser redondeados, sin la presencia del flagelo, de 2 a 4μm (micras) de diámetro con un núcleo y un kinetoplasto (estructura mitocondrial especializada que contiene ADN). Esta forma parasitaria es la visualizada en los frotis y biopsia para el diagnóstico de la enfermedad. Los amastigotes son exclusivamente intracelulares pero pueden encontrarse en el intersticio en los casos en los que el parásito se reproduce hasta ocasionar la ruptura de la célula hospedadora.

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  25. Fabiano Lima das Gracas – 89693
    Viernes 8-10 am – Parasitologia

    19-Ciclo Evolutivo de Leishmania Donovani:

    A diferencia de los mosquitos a los que estamos acostumbrados a ver, el jején es mucho más pequeño. No es nada fácil verlo, y tampoco oírlo, dado que no hace el típico zumbido al volar. Solamente pican las hembras, que necesitan sangre para desarrollar los huevos. Los machos se alimentan de azúcares y plantas.
    La picadura del jején transmite la enfermedad sólo si previamente había picado a otro animal ya infectado. Los perros y otros mamíferos infectados no transmiten directamente la leishmaniosis a las personas, sino tras el vector alado, el jején. El reservorio habitual es el perro, pero para que la enfermedad se trasmita es imprescindible la participación del vector (mosquito flebotomo). Los perros no contagian la enfermedad directamente a otros animales ni a las personas, por ninguna vía.
    • Etapas en el ser humano. La leishmaniasis es transmitida por la picadura de un insecto hematófago. El insecto inyecta en la sangre la forma infecciosa, los promastigotes. Los promastigotes son fagocitados por los macrófagos y se transforman en amastigotes. Estos se multiplican en las células infectadas y afectan a distintos tejidos, dependiendo en parte de la especie de Leishmania. Esto origina las manifestaciones clínicas de la leishmaniasis.
    • Etapas en el insecto. El insecto se infecta al ingerir sangre con macrófagos infectados por amastigotes. En el intestino del insecto, los parásitos se diferencias en promastigotes, que se multiplican y migran a la probóscide. Si el insecto realiza otra picadura, los promastigotes pasan a la sangre del huésped, completándose el ciclo.

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  26. Mastigoforos D1-Giardia lamblia, intestinalis o duodenalis es un protozoo flagelado patógeno perteneciente al orden Diplomonadida que parasita el tracto digestivo de humanos y otros mamíferos, produciendo una patología denominada giardiosis, giardiasis o lambliasis.
    Caracteristicas:Presenta un tamaño inferior a 20 μm.
    Carece de ciertos orgánulos como son las mitocondrias y el aparato de Golgi.
    Únicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene dos formas de vida en su ciclo vital:
    Trofozoíto: presenta un tamaño en torno a 20 μm de longitud y 15 μm de ancho con una morfología piriforme y una simetría bilateral. Proyectada en un plano se asemeja a una pera. Posee 8 flagelos, 2 anteriores, 2 posteriores, 2 ventrales y 2 caudales, cuya función es la motilidad celular. En la cara ventral presenta una estructura con forma de disco bilobulado, cuya función es permitir la fijación del parásito a la superficie del epitelio intestinal. En la cara dorsal y coincidiendo en posición con el disco bilobulado se sitúan dos núcleos ovalados con grandes endosomas. A lo largo de la superficie ventral se disponen unos elementos denominados cuerpos mediales, cuya función aún permanece desconocida. El trofozoito es la forma vegetativa que se alimenta y se reproduce.


    Quiste de Giardia con tinción de lugol
    Quiste: presenta un tamaño en torno a 15 μm de longitud y 10 μm de ancho con una morfología ovalada. Posee 4 núcleos que siempre aparecen dispuestos en alguno de los polos. No presenta flagelos aunque se pueden apreciar los axonemas flagelares (restos de los flagelos) y los cuerpos mediales duplicados con respecto al trofozoito. La pared es transparente y muy resistente tanto a factores físicos como químicos. El quiste es la forma vegetativa infectante y de resistencia.
    Alimentación por fagocitosis y pinocitosis del contenido intestinal a través de la superficie dorsal.
    Reproducción por división binaria longitudinal. Se reproduce tan rápido que en poco tiempo pueden formarse millones de parásitos. No presentan reproducción sexual

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  27. Mastigoforos D3-Giardia lamblia vive en forma de trofozoito en la luz del intestino delgado (principalmente en el duodeno) adherido a las vellosidades intestinales por medio de los discos bilobulados. Se alimenta y se reproduce hasta que el contenido intestinal inicia el proceso de deshidratación, momento en el que comienza el enquistamiento del trofozoito. Pierde los flagelos, adquiere una morfología ovalada, se rodea de una pared quística y madurez. Los quistes expulsados junto a las heces ya son infectantes. Cuando dichos quistes son ingeridos por un nuevo hospedador, llegan al duodeno, donde se disuelve la pared quística, dando así lugar a un individuo tetranucleado que se divide inmediatamente en dos trofozoitos binucleados que se anclan al epitelio intestinal, cerrando así su ciclo vital.

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  28. Mastigoforos D4-Trichomonas es un género de protistas flagelados. Incluye T. vaginalis causante de la tricomoniasis urogenital y T. tenax que parasita exclusivamente la cavidad bucal de los seres humanos.

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  29. Mastigoforos D5-T. vaginalis vive exclusivamente en el tracto urogenital de los seres humanos. En las mujeres puede encontrarse en la vagina y en la uretra, mientras que en los hombres puede hallarse en la uretra, la próstata y el epidídimo. No se puede encontrar en ningún otro órgano o medio, a excepción de un cultivo de laboratorio. T. vaginalis necesita para su desarrollo óptimo un pH de 5,5, por lo que no va a ser capaz de sobrevivir en una vagina sana, cuyo pH será de 4-4,5). Sin embargo, una vez que prospera la infección el propio parásito producirá un aumento de la alcalinidad del medio para favorecer su crecimiento. Desde este momento, los trofozoitos se dividirán incrementando su número. En el momento en el que se produzca un contacto sexual los trofozoitos estarán en disposición de infectar al nuevo hospedador.

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  30. Mastigoforos D6-La tripanosomiasis humana africana, también conocida como enfermedad del sueño, es una enfermedad parasitaria dependiente de vector. Los parásitos involucrados son protozoos pertenecientes al género Trypanosoma, transmitidos a los humanos por picaduras de la mosca tse-tse (género Glossina) las cuales se infectaron al alimentarse de humanos o animales que hospedaban los parásitos.
    La enfermedad es transmitida mediante la picadura de una mosca tse-tsé infectada. Al principio los tripanosomas se multiplican en los tejidos subcutáneos, sangre y linfa. Al tiempo, los parásitos invaden el sistema nervioso central al cruzar la barrera hematoencefálica. El proceso puede tardar años en el caso de Trypanosoma brucei gambiense.
    Otras formas de infección son:
    infección congénita: el trypanosoma puede cruzar la placenta e infectar al feto;
    transmisión mecánica, que siendo posible, sin embargo, es difícil estimar el impacto epidemiológico de transmisión en comparación con otros insectos hematófagos;
    infecciones accidentales ocurrieron en laboratorios a causa de clavarse agujas contaminadas.
    Tras la picadura de la mosca tse-tse, el tripanosma entra en el organismo y comienza a multiplicarse para invadir los distintos sistemas corporales.
    En la primera etapa de la enfermedad, conocida como fase hemolinfática, se presentan accesos de fiebre muy elevada durante varios días, separados por periodos afebriles, jaquecas, debilidad intensa, dolores de articulaciones, taquicardias, anemia, edema intenso, alteraciones circulatorias, pérdida de peso y prurito (picazón). Los primeros sistemas invadidos son el cardiovascular, renal y endocrino.
    La segunda fase, conocida como fase neurológica, comienza cuando el parásito atraviesa la barrera hematoencefálica e invade el sistema nervioso central. En general esto ocurre cuando los signos característicos y síntomas se manifiestan: cambia el comportamiento y el carácter del individuo se muestra indiferente, con menos concentración e irritable. A medida que avanza, el humor es impredecible, pasando bruscamente de la alegría a la tristeza. Durante el día aparecen periodos de somnolencia, cada vez más frecuente y prolongados, por la noche aparece el insomnio, y cualquier mínimo esfuerzo se hace imposible. Es típico el signo de la llave, o signo de Kerandel, que supone que el enfermo no puede abrir una cerradura por el dolor que le supone doblar la muñeca.
    En la fase final el paciente entra en coma, proceso que le produce la muerte.
    Aunque puede tener tratamiento, la enfermedad del sueño es letal y también puede ocasionar la muerte súbita.

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  31. Mastigoforos D7- El Trypanosoma gambiense es un protozoo hemoflagelado que causa una forma de trypanosomiasis, un enfermedad infecciosa de humanos. Debido a los síntomas neurológicos específicos de la enfermedad, es más conocida cono la enfermedad del sueño del oeste de África. En la enfermedad del sueño, los parásitos entran al sistema nervioso central, provocando dolores de cabeza, comportamiento anormal, pérdida de la conciencia y estado de coma. Todas las etapas de la trypanosomiasis africana ocurren en fluidos extracelulares.

    Humanos - Infección inicial
    Un mosquito tsé tsé infectado morderá a un huésped mamífero. Durante la mordida, los parásitos, en la forma de tripomastigotes metacíclicas, infectan la piel del huésped. Luego, los parásitos viajan hacia el sistema linfático, y eventualmente llegan al flujo sanguíneo.

    Humanos - Reproducción
    Los tripomastigotes metacíclicos se transforman en tripomastigotes, y luego son llevados a otras partes del cuerpo. Los tripomastigotes ingresan a otros fluidos, como el fluido linfático o cefalorraquídeo, y continúan su proceso de replicación mediante fisión binaria.

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  32. Mastigoforos D8-Las moscas Tsé-Tsé son moscas grandes y físicamente fuertes que pican y son comunes en el África subsahariana entre el Sahara y el desierto del Kalahari. Se alimentan de sangre de huéspedes vertebrados y son vectores de los tripanosomas parásitos protozoarios que provocan las enfermedades del sueño en los seres humanos y de nagana en el ganado. La mosca Tsé-Tsé pertenece al género Glossina y a la familia Glossinidae. El género Glossina se divide en tres grupos de especies que responden a una combinación de características de distribución, comportamiento, morfológicas y moleculares: las moscas de la sabana (subgénero Morsitans), fluviales (subgénero Palpalis) y de los bosques (subgénero Fusca).
    El ciclo de vida de la mosca Tsé-Tsé es poco habitual dado que experimenta una metamorfosis completa (es decir, huevos, larvas, pupas y adultos), sin embargo, la madre es portadora de una sola larva durante todo el desarrollo hasta el estadio de la 3ra. fase, cuando la deposita sobre el suelo o cerca de él. Esta larva tiene un período de duración corto (algunas horas) que utiliza para excavar en el suelo antes de convertirse en una puparia. El restante cuarto estadio larval y pupa se completa con estos puparios. La mosca Tsé-Tsé normalmente produce alrededor de cuatro generaciones anuales y hasta 31 generaciones en todo su tiempo de vida.


    Las moscas adultas son relativamente grandes (de 0,5 a 1,5 cm) con un abdomen ancho que es más corto que las alas. Las alas se pliegan completamente cuando están en reposo, de modo que un ala se apoya sobre la parte superior de la otra y ambas sobre el abdomen. También tienen una probóscide o trompa larga y distintiva, que se extiende directamente hacia el frente de la cabeza, unida por un bulbo en la parte inferior. La mosca Tsé-Tsé puede realizar una ingesta de sangre equivalente al peso de su propio cuerpo. Las moscas Tsé-Tsé pueden actuar como vectores mecánicos y biológicos de los tripanosomas, adquiriendo y transmitiendo parásitos protozoarios de un huésped vertebrado infectado. Estos parásitos, del género Trypanosoma, tienen el tamaño aproximado de un glóbulo rojo e ingresan en el tejido subcutáneo después de la picadura de la mosca. Los protozoos luego se mueven hacia el sistema linfático donde pueden pasar al torrente sanguíneo y llegar al sistema nervioso central, invadir el cerebro y provocar la muerte si no son tratados.

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  33. Mastigoforos D9- Trypanosoma gambiense puede ser liberado en el medio ambiente a través de las heces de estas moscas, tales como charcos de agua sucia donde los niños y los adultos se bañan o juegan. Pero a veces es suficiente simplemente que se pose sobre el rostro de una persona
    Aunque no tenga tiempo para picar porque es expulsada, puede dejar allí sus excrementos, que tocados luego sin darse cuenta con las manos, pueden terminar en la boca.
    En todos estos casos, el parásito es ingerido a través de la mucosa oral, y luego pasa a través de la circulación sanguínea.
    Desde aquí se multiplican rápidamente por escisión binaria desigual o por división múltiple, donde el cinetoplasto y el núcleo se dividen varias veces antes de la división del citoplasma.
    Las moscas tse-tsé ( Glossina palpalis ), a su vez pueden infectarse al chupar la sangre de personas infectadas, en la que el Trypanosoma gambiense está presente.
    En este caso, los parásitos entran en las células epiteliales del estómago del insecto, que corresponde al intestino medio, donde se convierten en forma de pera, crecen, se someten a varias divisiones de las que se originan de 8 a 10 individuos móviles.
    Algunos de estos individuos, después de la ruptura de la célula de contención, pueden o regresar al estómago (intestino medio) y repetir el ciclo, o, adoptar la forma de Crithidia y migrar hacia el recto, donde se pegan a la pared por el flagelo, se multiplican por fisión binaria y se convierten en Metatrypanosoma, donde a través de las heces son expulsados en el medio ambiente y el ciclo comienza de nuevo.
    Por último, cuando la mosca tse-tsé infecta un huésped primario (ser humano) no infectado a través de un pinchazo, para chupar la sangre, transmite el Trypanosoma gambiense en forma de Matatrypanosoma.

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  34. Mastigoforos D10-Trypanosoma cruzi es un protista de la clase Zoomastigophora, familia Trypanosomatidae, caracterizado por la presencia de un solo flagelo y una sola mitocondria, cuyo genoma se encuentra ordenado en una compleja y compacta región (dentro de la propia mitocondria, y cerca de la base del flagelo), denominada cinetoplasto. Es un parásito intracelular con un ciclo de vida que involucra vertebrados e invertebrados. Es el agente etiológico de la enfermedad de Chagas.Etapas en el ser humano. El ciclo se inicia cuando un insecto hematófago infectado pica a un ser humano y defeca. Los tripomastigotas metacíclicos se transmiten en las heces (1 en la figura). Entran en el huésped a través de la herida o por el cruce de las membranas mucosas. Cuando entran en una célula humana, se convierten en amastigotas (2). Esta es una etapa reproductiva a través de la mitosis. Después de la reproducción, una gran cantidad de amastigotas se encuentran en la célula infectada, formándose pseudoquistes (3). El amastigota se convierte de nuevo en tripomastigota y la célula se rompe. El tripomastigota vuelve a infectar otra célula repitiéndose el ciclo de multiplicación (4).
    Etapas en el insecto. Cuando el insecto pica a un huésped infectado, algunos tripomastigotas pasan a él a través de la sangre (5). En el intestino del insecto, se transforman en epimastigotas (6), los cuales constituyen una segunda etapa reproductiva (7). Después de la reproducción a través de mitosis, los epimastigotas pasan al recto. Allí se convierten en tripomastigotas metacíclicos (8) y se evacúan a través de las heces. Las heces pueden infectar a un nuevo huésped (1), repitiéndose el ciclo.

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  35. Mastigoforos D11-Leishmania ciclo del flebótomo
    La leishmaniasis es endémica en los lugares donde se encuentran los vectores, los flebótomos o karachás y los mamíferos que actúan como reservorios de la enfermedad.
    El ciclo completo tiene una duración aproximada de 6 semanas.
    • Después de su alimentación con sangre la ovoposición ocurre en
    4-8 días
    • Los huevos eclosionan después de 7-10 días
    • Se dan 4 fases larvarias y luego,
    • La fase de pupa
    Después de 10 días los flebótomos emergen de la pupa

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  36. Mastigoforos D12-Los triatomineos infectan al picar nuevamente y después de una ingestión abundante de sangre, defecan sobre la superficie. Cuando estos se frotan sobre la piel contaminan el sitio de la picadura y los parásitos penetran al tejido.
    También pueden infectar por heridas, mucosa ocular,, oral y nasal.
    Cuando los tripomastigotes metaciclicos entran al organismo, son fagocitados por los macrófagos, allí se transforman en amastigotes que se multiplican y se transforman de nuevo en tripomastigote, que rompen las células y llegan a la circulación sanguínea y linfática para luego invadir diversos órganos en cuyas células se convierten en amastigotes.

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  37. Mastigoforos D13-Es producida por tripanosoma cruzi y transmitida por insectos hematófagos de la familia reduviidae.
    Esta Parasitosis fue descubierta en Brasil por Carlos Chagas en 1909, durante su trabajo en una campana antimalarica.
    Este verifico que en las heces de los insectos se encontraban infectadas por tripanosomatideos que denomino Schizotrypanum Cruzi

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  38. Mastigoforos D14-Etapas en el ser humano. El ciclo se inicia cuando un insecto hematófago infectado pica a un ser humano y defeca. Los tripomastigotas metacíclicos se transmiten en las heces (1 en la figura). Entran en el huésped a través de la herida o por el cruce de las membranas mucosas. Cuando entran en una célula humana, se convierten en amastigotas (2). Esta es una etapa reproductiva a través de la mitosis. Después de la reproducción, una gran cantidad de amastigotas se encuentran en la célula infectada, formándose pseudoquistes (3). El amastigota se convierte de nuevo en tripomastigota y la célula se rompe. El tripomastigota vuelve a infectar otra célula repitiéndose el ciclo de multiplicación (4).
    Etapas en el insecto. Cuando el insecto pica a un huésped infectado, algunos tripomastigotas pasan a él a través de la sangre (5). En el intestino del insecto, se transforman en epimastigotas (6), los cuales constituyen una segunda etapa reproductiva (7). Después de la reproducción a través de mitosis, los epimastigotas pasan al recto. Allí se convierten en tripomastigotas metacíclicos (8) y se evacúan a través de las heces. Las heces pueden infectar a un nuevo huésped (1), repitiéndose el ciclo.

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  39. Mastigoforos D15-Presenta tres formas distintas: amastigota, epimastigota y tripomastigota.
    Amastigota: esférico u ovalado, es la forma reproductiva en el interior de las células mamíferas (principalmente en células musculares y nerviosas).
    Epimastigota: alargado y con el cinetoplasto localizado anteriormente al núcleo, es la forma reproductiva en el tracto digestivo de los invertebrados y en medios de cultivo.
    Tripomastigota: también alargado, pero con el cinetoplasto localizado posteriormente al núcleo. Se encuentra en la sangre de los mamíferos y es la forma infectante de ellos. Esta forma no se divide.1

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  40. Mastigoforos D16- leishmaniasis visceral o kala azar es la forma clínica que cobra más vidas mundialmente; tal es el caso de Bangladesh, India, Sudán y Brasil.2 Esta presentación puede ser fatal si no se trata a tiempo. Se caracteriza por la inflamación del hígado y del bazo, acompañada por distensión abdominal severa, pérdida de condición corporal, desnutrición y anemia.
    En perros se presenta principalmente la leishmaniasis visceral. Se ha intentado prevenir la enfermedad con repelentes de insectos aplicados a toldillos en la época de mayor riesgo de contagio con resultados dispares.

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  41. Mastigoforos D17-La leishmaniasis cutánea afecta la piel y las membranas mucosas. Las llagas en la piel por lo regular comienzan en el sitio de la picadura del flebótomo. En unas pocas personas, las llagas se pueden desarrollar en las membranas mucosas.
    La leishmaniasis sistémica o visceral afecta el cuerpo entero y es una forma que ocurre de 2 a 8 meses después de que la persona es picada por el flebótomo. La mayoría de las personas no recuerdan haber tenido una llaga en la piel. Esta forma puede llevar a complicaciones mortales. Los parásitos dañan al sistema inmunitario disminuyendo el número de células que combaten la enfermedad.
    Se ha informado de casos de leishmaniasis en todos los continentes, a excepción de Australia y la Antártida. En los países de América, la enfermedad puede encontrarse en México y Suramérica. Se han reportado casos de leishmaniasis en el personal militar que regresó del Golfo Pérsico.

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  42. Mastigoforos D19-La leishmaniosis canina está causada por Leishmania infantum (Kinetoplastida: Trypanosomatidae), un protozoo caracterizado por la presencia de un evidente orgánulo mitocondrial llamado kinetoplasto. Estos protozoos fueron identificadas al inicio del siglo XX en países del área del Mediterráneo y posteriormente se detectaron en Oriente Medio, Asia Central y China.

    Una especie genéticamente indistinguible de L. infantum es L. chagasi, que está reconocida como el agente causal de la leishmaniosis visceral en el continente Americano, en especial en Brasil

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  43. Mastigoforos D20-El ciclo de la transmisión se inicia cuando el insecto vector, la hembra del flebótomo (Diptera: Psychodidae) (figura 5), succiona sangre de un vertebrado -usualmente un perro-, en la que se encuentran amastigotes de Leishmania. Éstos se multiplican y transforman en promastigotes en el tubo digestivo del mosquito, que pasarán a localizarse en la probóscide del insecto para su posterior inoculación a otro hospedador. Este ciclo dura de 4 a 20 días.

    Posteriormente a la inoculación en la piel (intradérmica) de un nuevo vertebrado, los promastigotes son fagocitados por los macrófagos del tejido conectivo y en el interior de los lisosomas de éstos se produce la transformación a amastigote y su multiplicación posterior. En dicha transformación influyen varios factores, siendo los más importantes la temperatura (35 ºC) y el pH.

    Los amastigotes se replican en los macrófagos y los destruyen, e infectan progresivamente un número siempre mayor de fagocitos. La diseminación del parásito en el organismo del perro y el eventual desarrollo de la enfermedad dependen del tipo y de la eficiencia de la respuesta inmunitaria del perro infectado

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  44. DIAPOSITIVA #1: "MASTIGOFOROS"

    Los flagelados o mastigóforos son un grupo heterogéneo de protozoos caracterizados por la presencia de uno o más flagelos largos en una o en todas las fases de su ciclo vital. No es un grupo natural (de parentesco) y no tiene ya presencia en las clasificaciones modernas, pero se lo sigue citando en textos elementales como clase de un filo llamado protozoos. Los flagelos sirven para la locomoción y para la captura del alimento y pueden ser receptores sensoriales.


    Muchos flagelados llevan vida libre y solitaria, algunos son sedentarios y otros forman colonias que comprenden desde pocos hasta miles de individuos. Abundan en las aguas dulces y en las saladas, donde, junto con las diatomeas, constituyen gran parte del alimento de algunos pequeños animales acuáticos. Cierto número de especies habitan en el suelo. Muchas especies contienen plastos con pigmentos de color; los que poseen clorofila pueden y, por parecer afines a las algas, se clasifican a menudo entre las plantas. Los flagelados de vida libre pueden muchas veces enquistarse para evitar las condiciones desfavorables.


    Otras muchas especies son parásitas y causan enfermedades importantes, tanto de invertebrados como de vertebrados, incluyendo al ser humano (entre ellas Trypanosoma cruzi causante de la enfermedad de Chagas).
    El cuerpo celular suele ser de forma definida, oval, alargado o esférico, cubierto por una película, o, en ciertos grupos, acorazado. Presentan un núcleo simple ubicado en el centro y se reproducen mediante fisión binaria longitudinal. La reproducción suele ser por escisión múltiple y al menos dos grupos presentan reproducción sexual.
    Antiguamente los mastigóforos se consideraban una clase del filo de los protozoos. Puesto que algunos rizópodos también poseen flagelos en ciertas fases de su vida, y ciertos mastigóforos pasan por fases ameboideas estas dos clases se consideraban estrechamente relacionadas, y por ello se clasifican en el subfilo Sarcomastigophora. La clase de los mastigóforos se subdividía en dos subclases: Phytomastigophorea (protozoos de similar apariencia a plantas o fitoflagelados) y Zoomastigophorea (parecidos a animales o zooflagelados). Esta clasificación no tiene ningún sentido en la actualidad.

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  45. DIAPOSITIVA #2: "GIARDIA LAMBLIA"

    Giardia lamblia, intestinalis o duodenalis es un protozoo flagelado patógeno perteneciente al orden Diplomonadida que parasita el tracto digestivo de humanos y otros mamíferos, produciendo una patología denominada giardiosis, giardiasis o lambliasis.

    CARACTERISTICAS GENERALES:

    Presenta un tamaño inferior a 20 μm.
    Carece de ciertos orgánulos como son las mitocondrias y el aparato de Golgi.
    Únicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene dos formas de vida en su ciclo vital:

    Trofozoíto: presenta un tamaño en torno a 20 μm de longitud y 15 μm de ancho con una morfología piriforme y una simetría bilateral. Proyectada en un plano se asemeja a una pera. Posee 8 flagelos, 2 anteriores, 2 posteriores, 2 ventrales y 2 caudales, cuya función es la motilidad celular. En la cara ventral presenta una estructura con forma de disco bilobulado, cuya función es permitir la fijación del parásito a la superficie del epitelio intestinal. En la cara dorsal y coincidiendo en posición con el disco bilobulado se sitúan dos núcleos ovalados con grandes endosomas. A lo largo de la superficie ventral se disponen unos elementos denominados cuerpos mediales, cuya función aún permanece desconocida. El trofozoito es la forma vegetativa que se alimenta y se reproduce.


    Quiste: presenta un tamaño en torno a 15 μm de longitud y 10 μm de ancho con una morfología ovalada. Posee 4 núcleos que siempre aparecen dispuestos en alguno de los polos. No presenta flagelos aunque se pueden apreciar los axonemas flagelares (restos de los flagelos) y los cuerpos mediales duplicados con respecto al trofozoito. La pared es transparente y muy resistente tanto a factores físicos como químicos. El quiste es la forma vegetativa infectante y de resistencia.
    Alimentación por fagocitosis y pinocitosis del contenido intestinal a través de la superficie dorsal.

    PATOGENIA:

    La patología originada por G. lamblia se debe principalmente a los efectos que causan la acción mecánica de adherirse y fijarse al epitelio intestinal. Dichos efectos producen una alteración de las microvellosidades, que disminuyen su superficie de exposición al ser engrosadas, y esto conlleva la aparición de diversas alteraciones fisiológicas más o menos graves, según el mayor o menor deterioro del proceso de absorción. Cabe mencionar que la sustracción de alimento producida por el parásito no parece ser relevante en la patogénesis.

    SINTOMATOLOGIA:

    Los síntomas producidos por una giardiasis pueden ser desde inexistentes hasta presentar una sintomatología grave. En caso de que la infección curse con síntomas, estos aparecen tras un período de incubación que dura en torno a 1-3 semanas, y consisten principalmente en diarreas mucosas, sin restos de sangre y meteorismo, dolor abdominal y anorexia.

    En los casos más severos se puede llegar a producir el síndrome de malabsorción, debido a la destrucción de las células epiteliales del intestino delgado. Esto obliga a un constante reciclaje de los epitelios con células inmaduras, que aún no son capaces de absorber o digerir ciertas moléculas, lo que determina una malabsorción de lípidos, glúcidos y proteínas. Está caracterizada por la aparición de esteatorrea (heces grasas y copiosas) y, posteriormente, de deficiencias proteicas y vitamínicas (sobre todo vitaminas liposolubles).

    La duración de la fase aguda de la infección es de unos 3 ó 4 días y va desapareciendo a medida que actúa el sistema inmunitario del hospedador a través de los linfocitos T. En algunos individuos, principalmente aquellos inmunodeficientes, la enfermedad puede hacerse crónica, pudiendo prolongarse los síntomas durante años.

    TRATAMIENTO:

    Las infecciones humanas son tratadas convencionalmente con metronidazol, tinidazol o nitazoxanida. Aunque metronidazol es la primera opción de tratamiento, es mutagénico en bacterias y carcinogénico en ratones, por lo que debe ser evitada en el embarazo.

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  46. DIAPOSITIVA #3: "CICLO EVOLUTIVO DE GIARDIA LAMBLIA"

    Giardia lamblia vive en forma de trofozoito en la luz del intestino delgado (principalmente en el duodeno) adherido a las vellosidades intestinales por medio de los discos bilobulados.

    Se alimenta y se reproduce hasta que el contenido intestinal inicia el proceso de deshidratación, momento en el que comienza el enquistamiento del trofozoito. Pierde los flagelos, adquiere una morfología ovalada, se rodea de una pared quística y madurez. Los quistes expulsados junto a las heces ya son infectantes.

    Cuando dichos quistes son ingeridos por un nuevo hospedador, llegan al duodeno, donde se disuelve la pared quística, dando así lugar a un individuo tetranucleado que se divide inmediatamente en dos trofozoitos binucleados que se anclan al epitelio intestinal, cerrando así su ciclo vital.

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  47. DIAPOSITIVA #4: "TRYCHOMONAS"

    Trichomonas es un género de protistas flagelados. Incluye T. vaginalis causante de la tricomoniasis urogenital y T. tenax que parasita exclusivamente la cavidad bucal de los seres humanos.

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  48. DIAPOSITIVA #5: "CICLO EVOLUTIVO DE TRYCHOMONAS VAGINALIS"

    Trichomonas vaginalis es un protozoo patógeno flagelado perteneciente al orden Trichomonadida que parasita el tracto urogenital tanto de hombres como de mujeres, pero únicamente en humanos. Produce una patología denominada tricomoniasis urogenital. Fue descrito por primera vez por Donné en 1836. Años más tarde, en 1916, Hoehne demostró que este parásito era el responsable de un tipo de infección vaginal específica.

    T. vaginalis vive exclusivamente en el tracto urogenital de los seres humanos. En las mujeres puede encontrarse en la vagina y en la uretra, mientras que en los hombres puede hallarse en la uretra, la próstata y el epidídimo. No se puede encontrar en ningún otro órgano o medio, a excepción de un cultivo de laboratorio. T. vaginalis necesita para su desarrollo óptimo un pH de 5,5, por lo que no va a ser capaz de sobrevivir en una vagina sana, cuyo pH será de 4-4,5). Sin embargo, una vez que prospera la infección el propio parásito producirá un aumento de la alcalinidad del medio para favorecer su crecimiento. Desde este momento, los trofozoitos se dividirán incrementando su número. En el momento en el que se produzca un contacto sexual los trofozoitos estarán en disposición de infectar al nuevo hospedador.

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  49. DIAPOSITIVA #6: "TRIPANOSOMIASIS AFRICANA (ENFERMEDAD DEL SUEÑO)"

    La tripanosomiasis humana africana, también conocida como enfermedad del sueño, es una enfermedad parasitaria dependiente de vector. Los parásitos involucrados son protozoos pertenecientes al género Trypanosoma, transmitidos a los humanos por picaduras de la mosca tse-tse (género Glossina) las cuales se infectaron al alimentarse de humanos o animales que hospedaban los parásitos.

    INFECCION Y SINTOMAS:

    La enfermedad es transmitida mediante la picadura de una mosca tse-tsé infectada. Al principio los tripanosomas se multiplican en los tejidos subcutáneos, sangre y linfa. Al tiempo, los parásitos invaden el sistema nervioso central al cruzar la barrera hematoencefálica.

    El proceso puede tardar años en el caso de Trypanosoma brucei gambiense.

    Otras formas de infección son:

    infección congénita: el trypanosoma puede cruzar la placenta e infectar al feto;
    transmisión mecánica, que siendo posible, sin embargo, es difícil estimar el impacto epidemiológico de transmisión en comparación con otros insectos hematófagos;
    infecciones accidentales ocurrieron en laboratorios a causa de clavarse agujas contaminadas.

    Tras la picadura de la mosca tse-tse, el tripanosma entra en el organismo y comienza a multiplicarse para invadir los distintos sistemas corporales.

    En la primera etapa de la enfermedad, conocida como fase hemolinfática, se presentan accesos de fiebre muy elevada durante varios días, separados por periodos afebriles, jaquecas, debilidad intensa, dolores de articulaciones, taquicardias, anemia, edema intenso, alteraciones circulatorias, pérdida de peso y prurito (picazón). Los primeros sistemas invadidos son el cardiovascular, renal y endocrino.

    La segunda fase, conocida como fase neurológica, comienza cuando el parásito atraviesa la barrera hematoencefálica e invade el sistema nervioso central. En general esto ocurre cuando los signos característicos y síntomas se manifiestan: cambia el comportamiento y el carácter del individuo se muestra indiferente, con menos concentración e irritable. A medida que avanza, el humor es impredecible, pasando bruscamente de la alegría a la tristeza. Durante el día aparecen periodos de somnolencia, cada vez más frecuente y prolongados, por la noche aparece el insomnio, y cualquier mínimo esfuerzo se hace imposible. Es típico el signo de la llave, o signo de Kerandel, que supone que el enfermo no puede abrir una cerradura por el dolor que le supone doblar la muñeca.

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  50. Nombre: Katuscia Nicolas. Matrícula: 86739

    Los Mastigoforos

    Los flagelados o mastigóforos (Mastigophora) (del griego mastix, látigo, y phoros, llevar) son un grupo heterogéneo de protozoos caracterizados por la presencia de uno o más flagelos largos en una o en todas las fases de su ciclo vital. No es un grupo natural (de parentesco) y no tiene ya presencia en las clasificaciones modernas, pero se lo sigue citando en textos elementales como clase de un filo llamado protozoos. Los flagelos sirven para la locomoción y para la captura del alimento y pueden ser receptores sensoriales.pene xupa xupa en el suelo. Muchas especies contienen plastos con pigmentos de color; los que poseen clorofila pueden y, por parecer afines a las algas, se clasifican a menudo entre las plantas. Los flagelados de vida libre pueden muchas veces enquistarse para evitar las condiciones desfavorables.

    Otras muchas especies son parásitas y causan enfermedades importantes, tanto de invertebrados como de vertebrados, incluyendo al ser humano (entre ellas Trypanosoma cruzi causante de la enfermedad de Chagas).
    El cuerpo celular suele ser de forma definida, oval, alargado o esférico, cubierto por una película, o, en ciertos grupos, acorazado. Presentan un núcleo simple ubicado en el centro y se reproducen mediante fisión binaria longitudinal. La reproducción suele ser por escisión múltiple y al menos dos grupos presentan reproducción sexual.

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  51. Nombre: Katuscia Nicolas. Matrícula: 86739

    Giardia lamblia

    Giardia lamblia, intestinalis o duodenalis es un protozoo flagelado patógeno perteneciente al orden Diplomonadida que parasita el tracto digestivo de humanos y otros mamíferos, produciendo una patología denominada giardiosis, giardiasis o lambliasis.

    Características generales

    Presenta un tamaño inferior a 20 μm.
    Carece de ciertos orgánulos como son las mitocondrias y el aparato de Golgi.
    Únicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene dos formas de vida en su ciclo vital:

    Trofozoíto: presenta un tamaño en torno a 20 μm de longitud y 15 μm de ancho con una morfología piriforme y una simetría bilateral. Proyectada en un plano se asemeja a una pera. Posee 8 flagelos, 2 anteriores, 2 posteriores, 2 ventrales y 2 caudales, cuya función es la motilidad celular. En la cara ventral presenta una estructura con forma de disco bilobulado, cuya función es permitir la fijación del parásito a la superficie del epitelio intestinal. En la cara dorsal y coincidiendo en posición con el disco bilobulado se sitúan dos núcleos ovalados con grandes endosomas. A lo largo de la superficie ventral se disponen unos elementos denominados cuerpos mediales, cuya función aún permanece desconocida. El trofozoito es la forma vegetativa que se alimenta y se reproduce.

    Quiste de Giardia con tinción de lugol
    Quiste: presenta un tamaño en torno a 15 μm de longitud y 10 μm de ancho con una morfología ovalada. Posee 4 núcleos que siempre aparecen dispuestos en alguno de los polos. No presenta flagelos aunque se pueden apreciar los axonemas flagelares (restos de los flagelos) y los cuerpos mediales duplicados con respecto al trofozoito. La pared es transparente y muy resistente tanto a factores físicos como químicos. El quiste es la forma vegetativa infectante y de resistencia.
    Alimentación por fagocitosis y pinocitosis del contenido intestinal a través de la superficie dorsal.

    Reproducción por división binaria longitudinal. Se reproduce tan rápido que en poco tiempo pueden formarse millones de parásitos. No presentan reproducción sexual.

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  52. Nombre: Katuscia Nicolas. Matrícula: 86739

    Ciclo vital e infección

    Giardia lamblia vive en forma de trofozoito en la luz del intestino delgado (principalmente en el duodeno) adherido a las vellosidades intestinales por medio de los discos bilobulados. Se alimenta y se reproduce hasta que el contenido intestinal inicia el proceso de deshidratación, momento en el que comienza el enquistamiento del trofozoito. Pierde los flagelos, adquiere una morfología ovalada, se rodea de una pared quística y madurez. Los quistes expulsados junto a las heces ya son infectantes. Cuando dichos quistes son ingeridos por un nuevo hospedador, llegan al duodeno, donde se disuelve la pared quística, dando así lugar a un individuo tetranucleado que se divide inmediatamente en dos trofozoitos binucleados que se anclan al epitelio intestinal, cerrando así su ciclo vital.

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  53. Nombre: Katuscia Nicolas. Matrícula: 86739

    Trichomonas

    Trichomona. Es la presencia de protozoos flagelados en el tracto digestivo o reproductor del hombre y en gran variedad de animales vertebrados e invertebrados. Las infecciones en el ser humano son provocadas por tres especies: Trichomonas Vaginalis que es la única que tiene poder patógeno y se localiza en el tracto genitourinario, Trichomonas Tenax y Trichomonas Hominis que se consideran comensales del aparato bucal e intestino grueso respectivamente.

    Ciclo de vida

    El hombre es el único huésped natural conocido; la infección tiene como mecanismo de transmisión principal el contacto sexual. La infección durante el baño es altamente improbable, en forma ocasional puede ser contraída a través de piscinas, aguas termales y por el uso compartido de ropa interior, toallas, etc; esta forma de transmisión extravenérea se ha comprobado en niñas y mujeres vírgenes. El parásito se produce en las vías urinarias y genitales en la forma de trofozoitos.

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  54. Nombre: Katuscia Nicolas. Matrícula: 86739

    Tripanosomiasis africana

    La tripanosomiasis humana africana, también conocida como enfermedad del sueño, es una enfermedad parasitaria dependiente de vector. Los parásitos involucrados son protozoos pertenecientes al género Trypanosoma, transmitidos a los humanos por picaduras de la mosca tse-tse (género Glossina) las cuales se infectaron al alimentarse de humanos o animales que hospedaban los parásitos.

    Vector y transmisión

    Las moscas tse-tsé se encuentran en el África subsahariana. Sólo ciertas especies de schiavus transmiten la enfermedad. Diferentes especies tienen diferentes hábitats. Principalmente se encuentran en la vegetación costera de ríos y lagos, en bosques galería y en la sabana. Hay muchas zonas donde se encuentran las moscas pero no la enfermedad. Esto es debido a que las moscas no nacen con el tripanosoma, sino que entra en las glándulas salivales de la mosca al succionar sangre de algún humano o animal con la enfermedad.
    Las poblaciones rurales que habitan en regiones donde ocurre la transmisión y las cuales dependen de la agricultura, pesca, cría o caza de animales son las más expuestas a la picadura de la mosca y, en consecuencia, a la enfermedad. La enfermedad del sueño generalmente está presente en áreas rurales remotas donde los sistemas de salud son precarios o inexistentes. La enfermedad se disemina en pequeños asentamientos. Los desplazamientos de poblaciones por guerras y pobreza son factores muy importantes que conducen a un aumento en la tasa de transmisión. La enfermedad progresa en áreas cuyo tamaño puede ir de una aldea a una región entera. Dentro de un área determinada, la intensidad de la enfermedad puede ser variable en diferentes aldeas.

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  55. Nombre: Katuscia Nicolas. Matrícula: 86739

    Tipos

    La tripanosomiasis humana africana tiene dos formas dependiendo el parásito involucrado:
    Trypanosoma brucei gambiense (T.b.g.) es encontrado en África Central y África Occidental. Esta forma representa más del 90% de los casos de enfermedad del sueño y causa una infección crónica. Una persona puede estar infectada durante meses o incluso años sin mayores signos o síntomas de la enfermedad. Cuando los síntomas aparecen el paciente frecuentemente ya se encuentra en una etapa avanzada de la enfermedad, cuando el sistema nervioso central está afectado.
    Trypanosoma brucei rhodesiense (T.b.r.) se encuentra en África Oriental y la región sur del continente. Esta forma representa menos del 10% de los casos y causa infección aguda. Los primeros signos y síntomas se aprecian después de unos pocos meses o semanas. La enfermedad progresa rápidamente e invade el sistema nervioso central.
    Otra forma de tripanosomiasis se encuentra en 15 países de América del Sur y de América Central. Es conocida como tripanosomiasis americana o mal de Chagas. El agente etiológico es el Trypanosoma cruzi.

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  56. Nombre: Katuscia Nicolas. Matrícula: 86739

    Trypanosoma cruzi

    Trypanosoma cruzi es un protista de la clase Zoomastigophora, familia Trypanosomatidae, caracterizado por la presencia de un solo flagelo y una sola mitocondria, cuyo genoma se encuentra ordenado en una compleja y compacta región (dentro de la propia mitocondria, y cerca de la base del flagelo), denominada cinetoplasto. Es un parásito intracelular con un ciclo de vida que involucra vertebrados e invertebrados. Es el agente etiológico de la enfermedad de Chagas.

    Morfología

    Presenta tres formas distintas: amastigota, epimastigota y tripomastigota.
    Amastigota: esférico u ovalado, es la forma reproductiva en el interior de las células mamíferas (principalmente en células musculares y nerviosas).
    Epimastigota: alargado y con el cinetoplasto localizado anteriormente al núcleo, es la forma reproductiva en el tracto digestivo de los invertebrados y en medios de cultivo.
    Tripomastigota: también alargado, pero con el cinetoplasto localizado posteriormente al núcleo. Se encuentra en la sangre de los mamíferos y es la forma infectante de ellos. Esta forma no se divide.

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  57. Nombre: Katuscia Nicolas. Matrícula: 86739

    Ciclo vital

    Etapas en el ser humano. El ciclo se inicia cuando un insecto hematófago infectado pica a un ser humano y defeca. Los tripomastigotas metacíclicos se transmiten en las heces (1 en la figura). Entran en el huésped a través de la herida o por el cruce de las membranas mucosas. Cuando entran en una célula humana, se convierten en amastigotas (2). Esta es una etapa reproductiva a través de la mitosis. Después de la reproducción, una gran cantidad de amastigotas se encuentran en la célula infectada, formándose pseudoquistes (3). El amastigota se convierte de nuevo en tripomastigota y la célula se rompe. El tripomastigota vuelve a infectar otra célula repitiéndose el ciclo de multiplicación (4).
    Etapas en el insecto. Cuando el insecto pica a un huésped infectado, algunos tripomastigotas pasan a él a través de la sangre (5). En el intestino del insecto, se transforman en epimastigotas (6), los cuales constituyen una segunda etapa reproductiva (7). Después de la reproducción a través de mitosis, los epimastigotas pasan al recto. Allí se convierten en tripomastigotas metacíclicos (8) y se evacúan a través de las heces. Las heces pueden infectar a un nuevo huésped (1), repitiéndose el ciclo.

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  58. Nombre: Katuscia Nicolas. Matrícula: 86739

    Enfermedad de Chagas

    La enfermedad de Chagas, también conocida como tripanosomiasis americana o Mal de Chagas-Mazza,nota 1 es una enfermedad parasitaria tropical, generalmente crónica, causada por el protozoo flagelado Trypanosoma cruzi.

    Se considera que la enfermedad de Chagas es endémica de América, distribuyéndose desde México al resto de Sudamérica, aunque existen vectores y reservorios incluso en el sur de los Estados Unidos, y en la actualidad se considera una enfermedad, aunque esporádica, con casos identificados en Canadá y EE.UU. Se estima que son infectadas por la enfermedad de Chagas entre 15 y 17 millones de personas cada año, de las cuales mueren unas 50 000. La enfermedad tiene mayor prevalencia en las regiones rurales más pobres de América Latina.

    La etapa aguda infantil se caracteriza por fiebre, linfadenopatía, aumento del tamaño de hígado y bazo y, en ocasiones, miocarditis o meningoencefalitis con pronóstico grave. En la etapa crónica, a la cual llegan entre el 30% y el 40% de todos los pacientes chagásicos, suele haber cardiomiopatía difusa grave, o dilatación patológica (megasíndromes) del esófago y colon, megaesófago y megacolon respectivamente. La importancia de la parasitosis radica en su elevada prevalencia, grandes pérdidas económicas por incapacidad laboral, y muerte repentina de personas aparentemente sanas.
    Reconocida por la OMS como una de las 13 enfermedades tropicales más desatendidas del mundo, y por la OPS como una enfermedad de la pobreza, la enfermedad de Chagas ha sido un azote para la humanidad desde la antigüedad, y sigue siendo un problema relevante social y económico en muchos países de América Latina.

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  59. Nombre: Katuscia Nicolas. Matrícula: 86739

    Promastigoto

    Un protozoo que pertenece a la familia Trypanosomatidae y especialmente al género Leishmania y que se encuentra en una etapa por lo general extracelular flagelado caracterizado por un solo flagelo anterior y ninguna membrana ondulante

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  60. Nombre: Katuscia Nicolas. Matrícula: 86739

    Epimastigoto

    Epimastigoto: Estado replicativo en el intestino medio del triatomino y medio de cultivo, es de aspecto fusiforme, mide 20 um de largo, con un kinetoplasto localizado por delante del núcleo y presenta una corta membrana ondulante y un flagelo libre.

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  61. Nombre: Katuscia Nicolas. Matrícula: 86739

    Leishmaniasis

    La leishmaniasis (o leishmaniosis) es una enfermedad zoonótica causada por un protozoo del género Leishmania y transmitido por la picadura de mosquitos de los géneros Phlebotomus en Europa, África y Asia y Lutzomyia en América. Las manifestaciones clínicas de la enfermedad van desde úlceras cutáneas que cicatrizan espontáneamente, hasta formas fatales en las cuales se presenta inflamación grave del hígado y del bazo. La enfermedad, por su naturaleza zoonótica, afecta tanto a perros como a humanos. Sin embargo, animales silvestres como liebres, zarigüeyas, coatíes y jurumíes, entre otros, son portadores asintomáticos del parásito, por lo que se los considera animales reservorios.

    El agente se transmite al humano y a otros animales a través de la picadura de hembras de los jejenes, un grupo de insectos chupadores de sangre y diferentes de los mosquitos, pertenecientes a los géneros Phlebotomus del viejo mundo y Lutzomyia del nuevo mundo, de la familia Psychodidae.1 En Colombia, en ciertas regiones, este tipo de insectos es más conocido como palomilla. En las zonas tropicales de Ecuador se lo conoce como "arenillas".

    La forma cutánea de la enfermedad (leishmaniasis cutánea) en humanos, también conocida en Perú como uta, se caracteriza por la aparición de úlceras cutáneas indoloras en el sitio de la picadura, las cuales se pueden curar espontáneamente o permanecer de manera crónica durante años. La resolución de la enfermedad puede presentarse después de un tratamiento sistémico, consistente en la aplicación intramuscular de fármacos basados en Antimonio (antimoniato de meglumina -Glucantime- y estibogluconato de sodio -Pentostam-) durante un plazo de 20 a 30 días.

    La leishmaniasis visceral o kala azar es la forma clínica que cobra más vidas mundialmente; tal es el caso de Bangladesh, India, Sudán y Brasil.2 Esta presentación puede ser fatal si no se trata a tiempo. Se caracteriza por la inflamación del hígado y del bazo, acompañada por distensión abdominal severa, pérdida de condición corporal, desnutrición y anemia.

    En perros se presenta principalmente la leishmaniasis visceral. Se ha intentado prevenir la enfermedad con repelentes de insectos aplicados a toldillos en la época de mayor riesgo de contagio con resultados dispares.

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  62. Nombre: Katuscia Nicolas. Matrícula: 86739

    Tipos de leishmaniasis

    - Leishmaniasis visceral o kala azar
    - Leishmaniasis cutánea localizada o botón de Oriente
    - Leishmaniasis mucocutánea o espundia
    - Leishmaniasis cutánea difusa
    - Leishmaniasis cutánea post-kala azar

    Estados morfológicos de Leishmania

    Leishmania presenta 2 estados morfológicos, el promastigote, presente de forma extracelular y ubicado en el intestino de los jejenes, se caracteriza por tener un cuerpo alargado y un flagelo que les permite el movimiento. Esta forma, al ser inoculada dentro de los hospedadores, se transforma en el segundo estado morfológico conocido como amastigote. Los amastigotes se caracterizan por ser redondeados, sin la presencia del flagelo, de 2 a 4μm (micras) de diámetro con un núcleo y un kinetoplasto (estructura mitocondrial especializada que contiene ADN). Esta forma parasitaria es la visualizada en los frotis y biopsia para el diagnóstico de la enfermedad. Los amastigotes son exclusivamente intracelulares pero pueden encontrarse en el intersticio en los casos en los que el parásito se reproduce hasta ocasionar la ruptura de la célula hospedadora.

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  63. 89775. - MASTIGOFOROS.

    Los mastigoforos o flagelados son todos los protozoarios que posen flagelos en su fase adulta. A este grupo pertenece el Trypanosoma cruzi, responsable de la enfermedad conocida como Mal de Chagas, que afecta a gran parte de la población del norte argentino. Este organismo unicelular se halla en la sangre, como se puede ver en las dos fotografías. Parte del ciclo vital de este flagelado se realiza en la vinchuca, insecto hematófago.

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  64. 89775. - GIARDIA LAMBLIA:

    Giardia lamblia.
    Giardia lamblia es un protozoario flagelado en forma de pera, que causa una amplia variedad de síntomas gastrointestinales. La Giardia es sin duda la infección por el parásito más común de los seres humanos en todo el mundo, y en los Estados Unidos es lasegunda más común después de los oxiuros.

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  65. 89775. -CICLO EVOLUTIVO DE GIARDIA LAMBLIA:

    Ciclo de vida de la Giardia Lamblia
    Comprende dos etapas: el quiste de la transmisión oral-fecal y el trofozoito que causa las enfermedades. Los quistes que se pasan en las heces de un huésped, sigue siendo viable en un ambiente húmedo durante meses. La ingestión de al menos 10 a 25 quistes pueden causar una infección en el hombre. Cuando un nuevo huésped consume un quiste, el medio ambiente de acogida ácida del estómago estimula la exquistación. Cada quiste produce dos trofozoitos. Estos trofozoítos migran hacia el duodeno y el yeyuno proximal, donde se adhieren a la mucosa de la pared por medio de un disco adhesivo ventral y se reproducen por fisión binaria.
    El crecimiento de Giardia en el intestino delgado se ve estimulada por la bilis, los carbohidratos, y bajos niveles de oxígeno tension. Puede causar dispepsia, mala absorción y diarrea. Algunos trofozoítos se transforman en quistes y salen con las heces.

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  66. 89775. -TRICHOMONAS:

    Trichomonas es un género de protistas flagelados. Incluye T. vaginalis causante de la tricomoniasis urogenital y T. tenax que parasita exclusivamente la cavidad bucal de los seres humanos.

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  67. 89775. -CICLO EVOLUTIVO DE TRICHOMONA vaginalis:

    T. vaginalis vive exclusivamente en el tracto urogenital de los seres humanos. En las mujeres puede encontrarse en la vagina y en la uretra, mientras que en los hombres puede hallarse en la uretra, la próstata y el epidídimo. No se puede encontrar en ningún otro órgano o medio, a excepción de un cultivo de laboratorio. T. vaginalis necesita para su desarrollo óptimo un pH de 5,5, por lo que no va a ser capaz de sobrevivir en una vagina sana, cuyo pH será de 4-4,5). Sin embargo, una vez que prospera la infección el propio parásito producirá un aumento de la alcalinidad del medio para favorecer su crecimiento. Desde este momento, los trofozoitos se dividirán incrementando su número. En el momento en el que se produzca un contacto sexual los trofozoitos estarán en disposición de infectar al nuevo hospedador.

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  68. 89775. -TRIPANOSOMIASIS AFRICANA ''ENFERMEDAD DEL SUENO''.

    La enfermedad del sueño solo ocurre en 36 países del África subsahariana donde existe la mosca tsetsé que puede transmitirla.
    Las personas que están más expuestas al contacto con la mosca tsetsé y, por consiguiente, a contraer la enfermedad son los habitantes de zonas rurales que se dedican a la agricultura, la pesca, la ganadería o la caza.
    Trypanosoma brucei gambiense causa el 95% de los casos de enfermedad del sueño notificados.
    Gracias a las iniciativas sostenidas de control de la enfermedad, en 2009 el número de casos disminuyó por debajo de 10 000, lo que no había ocurrido en 50 años. Esta tendencia se mantuvo en 2010, año en que se notificaron 7139 casos nuevos.
    El diagnóstico y tratamiento de la enfermedad son complejos y exigen la intervención de personal especializado.

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  69. 89775. - TRIPANOSOMA GAMBIENSE: FASE HEMATICA:

    Trypanosoma brucei gambiense (T.b.g.) es encontrado en África Central y África Occidental. Esta forma representa más del 90% de los casos de enfermedad del sueño y causa una infección crónica. Una persona puede estar infectada durante meses o incluso años sin mayores signos o síntomas de la enfermedad. Cuando los síntomas aparecen el paciente frecuentemente ya se encuentra en una etapa avanzada de la enfermedad, cuando el sistema nervioso central está afectado

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  70. Trypanosoma cruzi

    Trypanosoma cruzi es un protista de la clase Zoomastigophora, familia Trypanosomatidae, caracterizado por la presencia de un solo flagelo y una sola mitocondria, cuyo genoma se encuentra ordenado en una compleja y compacta región (dentro de la propia mitocondria, y cerca de la base del flagelo), denominada cinetoplasto. Es un parásito intracelular con un ciclo de vida que involucra vertebrados e invertebrados. Es el agente etiológico de la enfermedad de Chagas.

    Morfología

    Presenta tres formas distintas: amastigota, epimastigota y tripomastigota.
    Amastigota: esférico u ovalado, es la forma reproductiva en el interior de las células mamíferas (principalmente en células musculares y nerviosas).
    Epimastigota: alargado y con el cinetoplasto localizado anteriormente al núcleo, es la forma reproductiva en el tracto digestivo de los invertebrados y en medios de cultivo.
    Tripomastigota: también alargado, pero con el cinetoplasto localizado posteriormente al núcleo. Se encuentra en la sangre de los mamíferos y es la forma infectante de ellos. Esta forma no se divide.

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  71. 89775. - ENFERMEDAD DE CHAGAS.

    - Es una enfermedad que se transmite por medio de insectos y es común en Centro y Suramérica.

    La enfermedad o mal de Chagas es provocada por el Tripanosoma cruzi, un parásito emparentado con el tripanosoma africano que causa la tripanosomosis africana o enfermedad del sueño. La enfermedad es propagada por la picadura de los redúvidos o chupasangre y es uno de los mayores problemas de salubridad en América del Sur. Debido a la inmigración, la enfermedad también afecta a personas en los Estados Unidos.

    Los factores de riesgo para la enfermedad de Chagas abarcan:

    Vivir en una choza donde los redúvidos habitan en las paredes.
    Vivir en Centro y Suramérica.
    La pobreza.
    Recibir una transfusión sanguínea de una persona que porta el parásito, aunque no tenga la enfermedad de Chagas activa.

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  72. 89775. - AMASTIGOTO, PROMASTIGOTO, EPIMASTIGOTO Y TRIPOMASTIGOTO.

    Amastigote (leishmanial), en donde el flagelo está reducido o ausente.
    Promastigote (leptomonal), con el flagelo anterior al núcleo, libre del cuerpo de la célula. Toma el nombre leptomonal por la similitud con las especies del género Leptomonas.
    Epimastigote (critidial), con el flagelo anterior al núcleo y conectado al cuerpo de la célula por una membrana ondulada corta. Toma el nombre del género Crithidia.
    Opistomastigote (herpetomonadal), con el flagelo posterior al núcleo, pasando a través de un surco a lo largo de la célula.
    Tripomastigote (tripanosomial). con el flagelo posterior al núcleo, conectado por una membrana ondulada larga.
    Todos las especies de Trypanosomatida tienen por lo menos etapas amastigote y promastigote. Trypanosoma aparece en las cinco formas, con la etapa tripanosomial teniendo lugar en un huésped vertebrado.4 Las subespecies de Trypanosoma brucei tienen dos formas en la circulación sanguínea de un huésped vertebrado: la forma larga y delgada que se divide rápidamente y la forma corta que no se divide. La forma corta se adapta al vector de la mosca tse-tse y es no proliferativa en comparación con la forma delgada.
    Trypanosoma brucei presenta la peculiaridad única de la expresión de una capa de glicoproteína variante de superficie (VSG) sobre la superficie de la célula, que experimenta una variación constante para evadir los anticuerpos del sistema inmunitario del huésped. Se supone que la recombinación de un repertorio de genes VSG en número mayor que 1000 es la responsable de la gran diversidad del parásito y su eficacia en la evasión al sistema inmunitario.

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  73. 89775. - LEISHMANIA Y EL KALA-AZAR.

    La leishmaniasis (o leishmaniosis) es una enfermedad zoonótica causada por un protozoo del género Leishmania y transmitido por la picadura de mosquitos de los géneros Phlebotomus en Europa, África y Asia y Lutzomyia en América. Las manifestaciones clínicas de la enfermedad van desde úlceras cutáneas que cicatrizan espontáneamente, hasta formas fatales en las cuales se presenta inflamación grave del hígado y del bazo. La enfermedad, por su naturaleza zoonótica, afecta tanto a perros como a humanos. Sin embargo, animales silvestres como liebres, zarigüeyas, coatíes y jurumíes, entre otros, son portadores asintomáticos del parásito, por lo que se los considera animales reservorios.

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  74. 89775. - PATOGENIA DE LA LEISHMANIA CUTANEA:

    La leishmaniasis cutánea afecta la piel y las membranas mucosas. Las llagas en la piel por lo regular comienzan en el sitio de la picadura del flebótomo. En unas pocas personas, las llagas se pueden desarrollar en las membranas mucosas.

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  75. 89775. - CICLO EVOLUTIVO DE LEISHMANIA DONOVANI:

    Etapas en el ser humano. La leishmaniasis es transmitida por la picadura de un insecto hematófago. El insecto inyecta en la sangre la forma infecciosa, los promastigotes (1 en la figura). Los promastigotes son fagocitados por los macrófagos (2) y se transforman en amastigotes (3). Estos se multiplican en las células infectadas y afectan a distintos tejidos, dependiendo en parte de la especie de Leishmania (4). Esto origina las manifestaciones clínicas de la leishmaniasis.
    Etapas en el insecto. El insecto se infecta al ingerir sangre con macrófagos infectados por amastigotes (5, 6). En el intestino del insecto, los parásitos se diferencias en promastigotes (7), que se multiplican y migran a la probóscide (8). Si el insecto realiza otra picadura, los promastigotes pasan a la sangre del huésped (1), completándose el ciclo.

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  77. Claudia S. Fernandez 88103
    Slide #1
    Los mastigóforos , también conocidos como flagelados, son una clase de protozoos del subfilo de los plasmódromos, formados por células aisladas o en colonias, y, la característica de este grupo, están provistos de uno a ocho flagelos, que les sirven para la locomoción, la alimentación y, a veces, también de pseudópodos.

    Entre estos se encuentra la giardia lambía es un protozoo flagelado patógeno perteneciente al orden Diplomonadida que parasita el tracto digestivo de humanos y otros mamíferos, produciendo una patología denominada giardiosis, giardiasis o lambliasis.

    Carece de ciertos orgánulos como son las mitocondrias y el aparato de Golgi. Únicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene dos formas de vida en su ciclo vital o evolutivo:
    Trofozoitos: cuya función es la motilidad celular. En la cara ventral presenta una estructura con forma de disco bilobulado, cuya función es permitir la fijación del parásito a la superficie del epitelio intestinal.
    Quiste: esta es la forma vegetativa, infectante y de resistencia.

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  78. Claudia S. Fernandez 88103
    Slide #2
    Giardia Lamblia
    Se presenta en dos formas: trofozoíto y quiste, Una vez ingeridos los quistes, al llegar al intestino delgado, cada quiste se divide en dos trofozoitos y quedan allí: unos se adhieren a la mucosa del intestino por un potente disco succionador y otro quedan sueltos dentro de la luz intestinal. Los que descienden hacia el intestino grueso, al ir formándose el bolo fecal vuelven a transformarse en formas quísticas que son las que se eliminan por heces.
    La sintomatología de la giardiasis varía de unos niños a otros: desde encontrarlos casualmente a buscarlos porque el niño presenta diarreas con intervalos de estreñimiento o bien pérdida de peso o enlentecimiento de su curva ponderal.

    Slide #3
    El ciclo de vida de Giardia es bien conocido y comprende dos etapas de desarrollo, el trofozoito y el quiste. La ubicación más común de la primera etapa es en las criptas dentro del duodeno del huésped (ej. El humano) donde los trofozoitos viven cercanos a la mucosa. Es en este lugar donde la fisión binaria tiene lugar repetidamente, dando como resultado el establecimiento de un protozoario, frecuentemente en cantidades enormes. El trofozoito binucleado usualmente se describe con forma de lágrima con el extremo posterior puntiagudo, el cual mide de 10-20 µm. La porción anterior de la superficie ventral del microorganismo esta modificado para formar un disco de succión, el cual sirve para atacar el organismo a nivel de la mucosa. La transformación del trofozoito a quiste se lleva a cabo en el tracto intestinal del huésped, cuando los trofozoitos junto con la masa fecal se mueven hacia el colon.

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  79. Claudia S. Fernandez 88103
    Slide #4
    Trichomonas

    Es la presencia de protozoos flagelados en el tracto digestivo o reproductor del hombre y en gran variedad de animales vertebrados e invertebrados. Las infecciones en el ser humano son provocadas por tres especies: Trichomonas Vaginalis que es la única que tiene poder patógeno y se localiza en el tracto genitourinario, Trichomonas Tenax y Trichomonas Hominis que se consideran comensales del aparato bucal e intestino grueso respectivamente.

    Slide #5
    Ciclo de vida
    El hombre es el único huésped natural conocido; la infección tiene como mecanismo de transmisión principal el contacto sexual. La infección durante el baño es altamente improbable, en forma ocasional puede ser contraída a través de piscinas, aguas termales y por el uso compartido de ropa interior, toallas, etc; esta forma de transmisión extravenérea se ha comprobado en niñas y mujeres vírgenes. El parásito se produce en las vías urinarias y genitales en la forma de trofozoitos.

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  80. Claudia S. Fernandez 88103
    Slide #6
    Tripanosomiasis Africana
    La tripanosomiasis africana, o enfermedad del sueño, es una infección protozoaria transmitida por la mosca tsetsé (Glossina spp). Constituye un grave riesgo sanitario para 50 millones o más de habitantes del Africa subsahariana. Dos subespecies de Trypanosoma brucei (T. brucei gambiense y T. brucei rhodesiense) provocan formas clínicas distintas de la enfermedad.
    La infección por T. b. rhodesiense es endémica en África oriental, donde varios animales salvajes y domésticos desempeñan un importante papel como reservorios, y en gran parte representa un riesgo profesional para los cazadores, en particular los furtivos, y para los buscadores de miel o de leña. La tripanosomiasis por T. b. gambiense se observa en África occidental y central, donde los vectores se crían en lugares sombríos próximos a los cursos de agua. Hasta hace poco se consideraba que su único huésped mamífero era el ser humano, pero actualmente se ha visto en África occidental que diversos animales salvajes y domésticos pueden estar infectados por tripanosomas bioquímicamente idénticos.

    Slide #7
    Tripanosoma Gambiense
    enfermedad producida por el T. gambiensis que afecta sobre todo a personas que viven cerca de los ríos, habitad de la mosca tsetsé. La enfermedad tipo gambiense tiene una duración de unos meses a alrededor de 2 años siendo las fase clínicas las siguientes: una lesión local producida por la picadura de glosina; una fase de parasitemia; fiebre y diseminación hemolinfática, e invasión del SNC con meningoencefalitis.


    Slide #8
    Las moscas tse-tsé se encuentran en el Africa Subsariana Sólo ciertas especies de schiavus transmiten la enfermedad. Diferentes especies tienen diferentes hábitats. Principalmente se encuentran en la vegetación costera de rios y lagos, en bosques galería y en la sabana. Hay muchas zonas donde se encuentran las moscas pero no la enfermedad. Esto es debido a que las moscas no nacen con el tripanosoma, sino que entra en las glándulas salivales de la mosca al succionar sangre de algún humano o animal con la enfermedad.
    Las poblaciones rurales que habitan en regiones donde ocurre la transmisión y las cuales dependen de la agricultura, pesca, cría o caza de animales son las más expuestas a la picadura de la mosca y, en consecuencia, a la enfermedad. La enfermedad del sueño generalmente está presente en áreas rurales remotas donde los sistemas de salud son precarios o inexistentes. La enfermedad se disemina en pequeños asentamientos. Los desplazamientos de poblaciones por guerras y pobreza son factores muy importantes que conducen a un aumento en la tasa de transmisión. La enfermedad progresa en áreas cuyo tamaño puede ir de una aldea a una región entera. Dentro de un área determinada, la intensidad de la enfermedad puede ser variable en diferentes aldeas.

    Slide #9
    Ciclo Evolutivo Tripanosoma Gambiense
    Etapas en el ser humano: La mosca tse-tse inyecta tripomastigotes metacíclicos en el flujo sanguíneo del huésped al realizar una picadura. Estos se transforman en tripomastigotes sanguíneos esbeltos y se multiplican por fisión binaria en varios fluidos del cuerpo: sangre, linfa, líquido cefalorraquídeo, etc . Algunos se transforman en tripomastigotes sanguíneos cortos preadaptados a la mosca tse-tse.

Etapas en la mosca tse-tse: Cuando una mosca pica a un huésped infectado, los tripomastigotes cortos pasan al sistema digestivo de la mosca. En el intestino de la mosca se transforman en tripomastigotes procíclicos y se multiplican por fisión binaria. A continuación, abandonan el intestino y se convierten en epimastigotes. Estos se multiplican en las glándulas salivares y se transforman en tripomatigotes metacíclicos. Si la mosca pica al hombre, se inyectan los tripomatigotes metacíclicos y el ciclo se completa.

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  81. Claudia S. Fernandez 88103
    Slide #10
    La enfermedad de Chagas o trypanosomosis americana es una infección sistémica causada por el protozoo Trypanosoma cruzi. Es una zoonosis en la que participan un gran número de reservorios vertebrados y transmisores triatóminos.
Su importancia radica en su elevada prevalencia, su incurabilidad, las grandes pérdidas económicas por incapacidad laboral, y la muerte repentina de personas aparentemente sanas. Es considerada una enfermedad desatendida.
    La infección se transmite principalmente por triatóminos, que son hemípteros (chinches), de la Subfamilia Triatominae. Otros modos de transmisión son: transfusional, congénito, transplantes de órganos y oral. Se estima que en la región de las Américas, se presenta en 21 países, afecta a unos 8 millones de personas, y se encuentran en riesgo de adquirir la infección aproximadamente 100 millones de personas, con 56.000 nuevos casos anuales y 12 000 muertes/año.
    La enfermedad se considera, de manera histórica, un severo problema de salud en áreas rurales de México, América Central y Sudamérica, con manifestaciones clínicas y características epidemiológicas variables. Actualmente, se reportan con mayor frecuencia casos provenientes de ciudades de Latinoamérica, así como de EUA, Europa y Japón, debido a la migración de personas. 
Cabe señalar que EUA no puede ser clasificado como un área de no-endemicidad, ya que desde Georgia hasta California se presentan transmisión enzootica de T. cruzi, involucrando a diferentes especies de vectores y mamíferos, entre ellos mapaches, zargüeyas y perros domésticos

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  82. Claudia S. Fernandez 88103
    Slide # 11
    Tripanosomiasis
    Fase tisular
    La enfermedad es transmitida por varias especies de chinches del género Triatoma y también se transmite por transfusión sanguínea, trasplante de órganos e infección congénita.


    Slide #12

    La enfermedad de Chagas o tripanosomiasis americana es una enfermedad parasitaria causada por el protozoo Tripanosoma cruzi. 
    En Sudamérica, la principal vía de transmisión es la vectorial, a través de la mordedura al ser humano de insectos hematófagos de la familia Reduviidae. Aunque se conocen más de un centenar de especies de triatomas, las principales especies trasmisoras son Triatoma infestans, Panstrongylus megistus y Rhodnius prolixus.
    Las vías de transmisión no vectorial incluyen la transfusión de sangre y hemoderivados, la transmisión congénita de madre a hijo, el transplante de órganos de donador infectado y la ingesta por vía oral de alimentos contaminados con heces del triatoma.


    Slide #13

    Enfermedad de Chagas

    La infección aguda por vía vectorial sucede habitualmente en la infancia. Tras la mordedura por el triatoma, los niños pueden presentar un cuadro febril, asociado a un chancro en el área de inoculación, con linfadenopatías, miocarditis y hepatoesplenomegalia. Suele tener un curso limitado, aunque en ocasiones puede suceder una miocarditis o una encefalitis grave. La mortalidad en la fase aguda por estas complicaciones se ha estimado en un 5-10% (Carod Artal et al, 2010). 
    Prematuridad, bajo peso gestacional, retraso psicomotor y bajo índice de Apgar pueden suceder en los recién nacidos infectados por vía placentaria.
     
    Fase indeterminada y crónica de la enfermedad
    La multiplicación del Tripanosoma cruzi suele ser frenada por la respuesta inmune del huésped. De este modo, la mayor parte de los sujetos infectados permanecen en una fase latente de la enfermedad llamada la forma indeterminada chagásica, de duración variable, en la que no se presentan síntomas.
    Sin embargo, cada año, entre un 2 y un 5% de los sujetos chagásicos desarrollan la forma crónica chagásica, que afecta principalmente al sistema digestivo y al corazón. Las principales manifestaciones clínicas de la fase crónica de la enfermedad de Chagas se muestran en la siguiente tabla.


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  83. Slide #14

    Ciclo evolutivo

    El parásito transmitido al hospedador vertebrado en las heces de la chinche besucona o vinchuca es llamado en esta etapa tripomastigote metacíclico. Los tripomastigotes pueden invadir inmediatamente las células en la puerta de entrada o pueden ser transportados en la sangre a otros sitios antes de invadir las células del hospedador. Dentro de estas células se transforman en formas amastigotes que se multiplican rápidamente. Los amastigotes son redondeados con un flagelo externo muy corto o inexistente. El desarrollo de amastigotes a tripomastigotes se iniciaría después de cumplirse un número preprogramado de divisiones intracelulares, al cabo de las cuales la célula hospedera se destruye y los tripomastigotes entran en el torrente sanguíneo (tripomastigotes sanguíneos). Los tripomastigotes encontrados en la sangre circulante, de un tamaño total que varía entre 15 y 20 tienen flagelo libre, un cinetoplasto voluminoso, terminal o subterminal que contiene el 30% del ADN del parásito, y un núcleo oval. Estos tripomastigotes pueden infectar otras células, pero no son capaces de multiplicarse en la sangre ya que la única forma replicativa en el vertebrado es la forma amastigote intracelular.

    Las chinches besuconas o vinchucas nacen libres de infección, se infectan al alimentarse del hombre o de los animales domésticos o silvestres infectados. Los tripomastigotes migran al intestino medio del insecto donde se transforman en epimastigotes, flagelados anchos, muy móviles, con el cinetoplasto entre el núcleo y el flagelo libre. Allí se dividen un gran número de veces. Las vinchucas quedan infectadas de por vida. Los epimastigotes se transforman en tripomastigotes metacíclicos y migran al intestino posterior de donde son excretados con las heces en el momento de la picadura. Mediante la degradación del ADN del cinetoplasto con enzimas restrictivas y su posterior análisis electroforético es posible la identificación de diferentes cepas de T. cruzi.

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  84. Claudia S. Fernandez 88103

    Slide #15
    Amastigoto, Promastigoto, Epimastigoto y Tripomastigoto

    Amastigote (leishmanial), en donde el flagelo está reducido o ausente.

    Promastigote (leptomonal), con el flagelo anterior al núcleo, libre del cuerpo de la célula. Toma el nombre
    leptomonal por la similitud con las especies del género Leptomonas

    Epimastigote (critidial), con el flagelo anterior al núcleo y conectado al cuerpo de la célula por una membrana ondulada corta. Toma el nombre del género Critidia

    Tripomastigote (tripanosomial). con el flagelo posterior al núcleo, conectado por una membrana ondulada larga.

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  85. Claudia S. Fernandez 88103

    Slide #16
    Leishmania y el Kala - Azar

    La leishmaniasis es una enfermedad parasitaria diseminada por la picadura de un jején infectado. Existen varias formas distintas de leishmaniasis. Las más comunes son la cutánea y la visceral. El tipo cutáneo causa llagas en la piel. El tipo visceral afecta los órganos internos, tales como el bazo, el hígado y la médula ósea. Las personas con esta enfermedad suelen tener fiebre, pérdida de peso y aumento de tamaño del bazo y el hígado.
    La leishmaniasis se encuentra en algunas áreas de 88 países aproximadamente. La mayoría de estos países se encuentra en zonas tropicales y subtropicales. Es posible, pero poco probable, que adquiera esta enfermedad en los Estados Unidos. Pero debe estar pendiente de ella si viaja al Medio Oriente o a regiones de América Central, América del Sur, Asia, África o el sur de Europa.
    La mejor forma de prevenirla es protegerse de las picaduras de jején. Si no se trata, la leishmaniasis puede ser grave. La enfermedad visceral puede ser mortal.
    Kala - Azar
    La forma más grave, la leishmaniasis visceral, también es conocida como kala azar.
    Cuando una persona se infecta, su sistema inmunológico se debilita y es más frágil frente a otras infecciones. Los síntomas son pérdida de apetito, agrandamiento de bazo e hígado y anemia. Sin tratamiento, prácticamente todos los pacientes mueren. Sin embargo, con un diagnóstico y tratamiento temprano se evita la muerte, incluso en entornos con recursos limitados.

    Slide #17
    Leishmaniasis Cutanea
    La leishmaniasis cutánea afecta la piel y las membranas mucosas. Las llagas en la piel por lo regular comienzan en el sitio de la picadura del flebótomo. En unas pocas personas, las llagas se pueden desarrollar en las membranas mucosas.

    Los síntomas de leishmaniasis cutánea pueden abarcar:
    • Dificultad para respirar
    • Llagas en la piel que pueden volverse úlceras que sanan muy lentamente
    • Congestión nasal, rinorrea y hemorragia nasal
    • Dificultad para deglutir
    • Úlceras y desgaste (erosión) en la boca, la lengua, las encías, los labios, la nariz y el tabique nasal
    En los niños, la infección visceral y sistémica empieza generalmente de una manera súbita con:
    • Tos
    • Diarrea
    • Fiebre
    • Vomitos
    Los adultos por lo general presentan una fiebre que dura de 2 semanas a 2 meses, acompañada de síntomas como fatiga, debilidad e inapetencia. La debilidad aumenta a medida que la enfermedad empeora.
    Otros síntomas de la leishmaniasis visceral y sistémica pueden ser:
    • Molestia abdominal
    • Fiebre que dura semanas y que puede aparecer y desaparecer en ciclos
    • Sudores fríos
    • Piel escamosa, grisácea, oscura y pálida
    • Adelgazamiento del cabello
    • Pérdida de peso

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  86. Claudia S. Fernandez 88103

    Slide #18

    La leishmaniasis es endémica en los lugares donde se encuentran los vectores, los flebótomos o karachás y los mamíferos que actúan como reservorios de la enfermedad.
    El ciclo completo tiene una duración aproximada de 6 semanas.
    • Después de su alimentación con sangre la ovoposición ocurre en
    4-8 días
    • Los huevos eclosionan después de 7-10 días
    • Se dan 4 fases larvarias y luego,
    • La fase de pupa
    Después de 10 días los flebótomos emergen de la pupa

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  87. Claudia S. Fernandez 88103

    Slide #19

    Ciclo evolutivo de la leshmania donovani

    Amastigotes en el endotelio vertebral y macrófagos
    Durante la absorción de sangre, las moscas de la fruta ingieren  los leucocitos
    Un enorme número de promastigotes se desarrollan en la mitad del aparato digestivo
    Pasan a la faringe de la mosca que se ve bloqueada
    El estancamiento de promastigotes es inoculado durante la succión de sangre,
    Transmisión de perros a humanos, especialmente niños

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  88. Isabel Sotomayor 2011-0170Giardia lamblia es un parásito protozoo flagelado que coloniza y se reproduce en el intestino delgado, causando la giardiasis. El parásito se adhiere al epitelio por un disco adhesivo ventral, y se reproduce a través de la fisión binaria. La giardiasis no se propaga a través del torrente sanguíneo, ni se extendió a otras partes del tracto gastrointestinal, pero permanece confinado en el lumen del intestino delgado. Trofozoítos de Giardia absorben sus nutrientes desde el lumen del intestino delgado, y son anaerobios. Si el organismo se divide y se tiñen, su patrón característico se asemeja a la "cara sonriente" símbolo familiar. Principales vías de infección humana incluyen la ingestión de aguas residuales no tratadas, un fenómeno muy común en muchos países en desarrollo, la contaminación de las aguas naturales también se produce en las cuencas donde se produce el pastoreo intensivo. Infección por Giardia puede ocurrir a través de la ingestión de quistes de microbios inactivos en el agua contaminada, los alimentos o por la vía fecal-oral (a través de prácticas de higiene). El quiste puede sobrevivir durante semanas o meses en el agua fría, por lo que puede estar presente en los pozos contaminados y sistemas de agua, fuentes de agua estancada, especialmente, tales como los estanques naturales, los sistemas de almacenamiento de agua de lluvia, e incluso arroyos de montaña de aspecto limpio. También pueden aparecer en los embalses de la ciudad y persisten después del tratamiento del agua, ya que los quistes son resistentes a los métodos convencionales de tratamiento de agua, tales como cloración y ozonólisis. Transmisión zoonótica También es posible, por lo que la infección por Giardia es una preocupación para las personas que acampan en el desierto o nadar en arroyos o lagos contaminados, especialmente los lagos artificiales formados por diques de castores (de ahí el nombre popular de la giardiasis, la "fiebre del castor").
    Además de las fuentes transmitidas por el agua, la transmisión fecal-oral también puede ocurrir, por ejemplo, en centros de atención diurna, donde los niños pueden tener prácticas de higiene deficientes. Los que trabajan con los niños también corren el riesgo de ser infectados, al igual que los familiares de las personas infectadas. No todas las infecciones por Giardia son sintomáticos, y muchas personas sin saberlo, pueden servir como portadores del parásito. Infección por G. lamblia en los seres humanos se diagnostica con frecuencia. El diagnóstico preciso requiere una prueba de antígeno o, en caso de que no esté disponible, un examen de huevos y parásitos de las heces. Se recomiendan varios exámenes de heces, ya que los quistes y trofozoítos no se caen constantemente. Dado el carácter difícil de probar para encontrar la infección, incluyendo muchos falsos negativos, algunos pacientes deben ser tratados sobre la base de la evidencia empírica, el tratamiento basado en los síntomas.
    La infección humana se trata convencionalmente con metronidazol, tinidazol o nitazoxanida. Aunque metronidazol es el tratamiento de primera línea actual, es mutagénico en bacterias y cancerígenos en ratones, por lo que debe evitarse durante el embarazo. Es directamente no se ha relacionado con causar cáncer en los seres humanos, sólo en otros mamíferos, por lo tanto, parece ser segura. Uno de los tratamientos alternativos más comunes es el sulfato de berberina (que se encuentra en la raíz de la uva de Oregon, el sello de oro, yellowroot, y varias otras plantas). [Cita requerida] La berberina se ha demostrado que tienen un efecto antimicrobiano y un antipirético. Compuestos Berberina causar estimulación uterina, por lo que se deben evitar durante el embarazo. Alta dosificación continua de berberina puede conducir a bradicardia e hipotensión en algunos individuos.

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  89. Isabel Sotomayor 2011-0170Tripanosomiasis o la tripanosomiasis es el nombre de varias enfermedades en vertebrados causadas por tripanosomas protozoarios parásitos del género Trypanosoma. Aproximadamente 500.000 hombres, mujeres y niños en 36 países del África subsahariana sufren de la tripanosomiasis africana humana, la cual es causada por cualquiera de Trypanosoma brucei gambiense y Trypanosoma brucei rhodesiense. La otra forma humana de la tripanosomiasis, la llamada enfermedad de Chagas, causa 21.000 muertes al año. El ganado puede mostrar ganglios linfáticos y los órganos internos. La anemia hemolítica es un signo característico. Enfermedad sistémica y Reproductie son comunes, y el ganado parecen consumirse.
    Los caballos con durina muestran signos de edema y urticaria ventral y genitales.
    Perros y gatos infectados pueden mostrar signos sistémicos graves.
    El diagnóstico se basa en el reconocimiento del flagelado en un frotis de sangre. Organismos móviles pueden ser visibles en la capa leucocitaria cuando una muestra de sangre se centrifuga. Las pruebas serológicas son también comunes.
    En los seres humanos la picadura de la mosca tsetsé se convierte en un dolor de color rojo y en unas pocas semanas, la persona puede experimentar fiebre, inflamación de ganglios linfáticos, dolor muscular y articulaciones, dolores de cabeza e irritabilidad. En etapas avanzadas, la enfermedad ataca el sistema nervioso central y aparecen con los cambios en la personalidad, la alteración del reloj biológico (ritmo circadiano), confusión, problemas del habla, convulsiones y dificultad para caminar y hablar. Estos problemas pueden desarrollarse a lo largo de muchos años y si no es tratada, la persona muere. Es común africana continent.Diminazene, homidium, isometadium, suramina y melarsomina todo puede ser usado para tratar infecciones. La resistencia está creciendo en áreas endémicas y tratamientos recurrentes puede ser necesario.
    La utilización de razas tripanotolerantes de la ganadería se debe considerar si la enfermedad está muy extendida.
    Control de la mosca es otra opción, pero es difícil de implementar.
    Los principales métodos para combatir la tripanosomiasis africana consisten en reducir los reservorios de la infección y la presencia de la mosca tsé-tsé. La selección de las personas en situación de riesgo ayuda a identificar a los pacientes en una etapa temprana. El diagnóstico debe hacerse lo antes posible y antes de la etapa avanzada para evitar procedimientos terapéuticos complicados, difíciles y arriesgados.

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  90. Isabel Sotomayor 2011-0170Leishmania es un género de protozoarios tripanosomátidos, y es el parásito responsable de la enfermedad de leishmaniasis. Se propaga a través de mosquitos del género Phlebotomus en el Viejo Mundo, y del género Lutzomyia en el Nuevo Mundo. Sus huéspedes primarios son vertebrados; Leishmania comúnmente infecta hyraxes, cánidos, roedores y seres humanos. Leishmania actualmente afecta a 12 millones de personas en 98 países. Los orígenes de Leishmania no son claras. Una teoría propone un origen africano, la migración a las Américas. Otro propone la migración desde América al Viejo Mundo hace unos 15 millones de años, a través del puente terrestre del Estrecho de Bering. Otro propone un origen Paleártico. Tales migraciones implicaría la migración de las adaptaciones vectores y reservorios o sucesivas a lo largo del camino. Una migración más reciente es el de L. infantum de los países mediterráneos a América Latina (no llamado L. chagasi), desde la colonización europea del Nuevo Mundo, donde los parásitos recogidos los vectores de corriente del Nuevo Mundo en sus respectivas ecologías. Esta es la causa de las epidemias ahora evidentes. Una reciente New epidemia mundial se refiere perros de caza en los EE.UU.. Leishmania células tienen dos formas morfológicas: promastigotes (con un flagelo anterior) en el insecto huésped, y amastigotes (sin flagelos) en el huésped vertebrado. Las infecciones son considerados como cutánea, mucocutánea, o visceral.By un PMN infección microbiana mueva hacia fuera de la corriente sanguínea y a través de la capa endotelial de los vasos ', al sitio del tejido infectado (tejido dérmico después de la picadura de la mosca). Comienzan inmediatamente sus negocios allí como la primera respuesta inmune y fagocitan el invasor por las superficies exteriores y activación. En los procesos que emerge una inflamación. PMN activados secretan quimiocinas, IL-8 en particular, para atraer más los granulocitos y los estimular a la fagocitosis. Además Leishmania major aumenta la secreción de IL-8 por los PMN. En el caso de los parásitos, que no puede sonar razonable a primera. Podemos observar este mecanismo en otros parásitos intracelulares obligados, también. Para microbios como estas, hay varias maneras de sobrevivir dentro de las células. Sorprendentemente, la co-inyección de los agentes patógenos apoptóticas y viable hace que, con mucho, un curso más fulminante de la enfermedad que la inyección sólo de parásitos viables. La exposición en la superficie de los parásitos muertos la fosfatidilserina señal anti-inflamatorio, por lo general se encuentra en las células apoptóticas, Leishmania major desconecta el estallido oxidativo, lo que eliminar y no se consigue la degradación del patógeno viable co-inyección.
    En el caso de Leishmania, la progenie no se generan en PMN, pero de esta manera se puede sobrevivir y persistir desenredado en el sitio primario de la infección. El promastigoto forma también liberación LCF (factor quimiotáctico Leishmania) para reclutar activamente a los neutrófilos, pero no otros leucocitos, por ejemplo, monocitos o células NK. Además de eso, la producción de interferón gamma (IFN)-inducible proteína 10 (IP10) por los PMN se bloquea en la asistencia de Leishmania, lo que implica el cierre de la respuesta inmune inflamatoria y de protección de NK y reclutamiento de células Th1. Los patógenos permanecen viables durante la fagocitosis ya que sus huéspedes primarios, el PMN, exponer las células apoptóticas asociado patrón molecular (Acamp) de señalización "no patógeno."

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  91. SLIDES # 1 2
    Geovanna Encarnacion 89377
    MASTIGOFOROS
    Los flagelados o mastigóforos (Mastigophora) (del griego mastix, látigo, y phoros, llevar) son un grupo heterogéneo de protozooscaracterizados por la presencia de uno o más flagelos largos en una o en todas las fases de su ciclo vital. No es un grupo natural (de parentesco) y no tiene ya presencia en las clasificaciones modernas, pero se lo sigue citando en textos elementales como clase de un filo llamado protozoos. Los flagelos sirven para la locomoción y para la captura del alimento y pueden ser receptores sensoriales.
    Muchos flagelados llevan vida libre y solitaria, algunos son sedentarios y otros forman colonias que comprenden desde pocos hasta miles de individuos. Abundan en las aguas dulces y en las saladas, donde, junto con las diatomeas, constituyen gran parte del alimento de algunos pequeños animales acuáticos. Cierto número de especies habitan en el suelo. Muchas especies contienen plastos con pigmentos de color; los que poseen clorofila pueden y, por parecer afines a las algas, se clasifican a menudo entre las plantas. Los flagelados de vida libre pueden muchas veces enquistarse para evitar las condiciones desfavorables.
    Otras muchas especies son parásitas y causan enfermedades importantes, tanto de invertebrados como de vertebrados, incluyendo al ser humano (entre ellas Trypanosoma cruzi causante de la enfermedad de Chagas).
    El cuerpo celular suele ser de forma definida, oval, alargado o esférico, cubierto por una película, o, en ciertos grupos, acorazado. Presentan un núcleo simple ubicado en el centro y se reproducen mediante fisión binaria longitudinal. La reproducción suele ser por escisión múltiple y al menos dos grupos presentan reproducción sexual.
    Antiguamente los mastigóforos se consideraban una clase del filo de los protozoos. Puesto que algunos rizópodos también poseen flagelos en ciertas fases de su vida, y ciertos mastigóforos pasan por fases ameboideas estas dos clases se consideraban estrechamente relacionadas, y por ello se clasifican en el subfilo Sarcomastigophora. La clase de los mastigóforos se subdividía en dos subclases: Phytomastigophorea (protozoos de similar apariencia a plantas o fitoflagelados) y Zoomastigophorea (parecidos a animales o zooflagelados).1 Esta clasificación no tiene ningún sentido en la actualidad

    GIARDIA LAMBIA
    Presenta un tamaño inferior a 20 μm.
    Carece de ciertos orgánulos como son las mitocondrias y el aparato de Golgi.
    Únicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene dos formas de vida en su ciclo vital:
    Trofozoíto: presenta un tamaño en torno a 20 μm de longitud y 15 μm de ancho con una morfología piriforme y una simetría bilateral. Proyectada en un plano se asemeja a una pera. Posee 8 flagelos, 2 anteriores, 2 posteriores, 2 ventrales y 2 caudales, cuya función es lamotilidad celular. En la cara ventral presenta una estructura con forma de disco bilobulado, cuya función es permitir la fijación del parásito a la superficie del epitelio intestinal. En la cara dorsal y coincidiendo en posición con el disco bilobulado se sitúan dos núcleos ovalados con grandes endosomas. A lo largo de la superficie ventral se disponen unos elementos denominados cuerpos mediales, cuya función aún permanece desconocida. El trofozoito es la forma vegetativa que se alimenta y se reproduce.
    Alimentación por fagocitosis y pinocitosis del contenido intestinal a través de la superficie dorsal.
    Reproducción por división binaria longitudinal. Se reproduce tan rápido que en poco tiempo pueden formarse millones de parásitos. No presentan reproducción sexual.

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  92. SLIDES # 3 4 5
    Geovanna Encarnacion 89377

    Ciclo evolutivo de la giardia lambia
    Giardia lamblia vive en forma de trofozoito en la luz del intestino delgado (principalmente en el duodeno) adherido a las vellosidades intestinales por medio de los discos bilobulados. Se alimenta y se reproduce hasta que el contenido intestinal inicia el proceso de deshidratación, momento en el que comienza el enquistamiento del trofozoito. Pierde los flagelos, adquiere una morfología ovalada, se rodea de una pared quística y madurez. Los quistes expulsados junto a las heces ya son infectantes. Cuando dichos quistes son ingeridos por un nuevo hospedador, llegan al duodeno, donde se disuelve la pared quística, dando así lugar a un individuo tetranucleado que se divide inmediatamente en dos trofozoitos binucleados que se anclan al epitelio intestinal, cerrando así su ciclo vital.

    TRICHOMONIA
    Es una infección de transmisión sexual causada por el parásito Trichomonas vaginalis.
    La tricomoniasis se encuentra en todo el mundo y en los Estados Unidos, el mayor número de casos se observa en mujeres entre los 16 y 35 años de edad. La Trichomonas vaginalis se disemina a través de la relación sexual con un compañero infectado. Esto incluye relación sexual del pene a la vagina o contacto de vulva a vulva. El parásito no puede sobrevivir en la boca o en el recto.
    La enfermedad puede afectar tanto a hombres como a mujeres, pero los síntomas difieren entre los dos grupos. La infección generalmente no causa síntomas en los hombres y desaparece espontáneamente en unas cuantas semanas.

    CICLO EVOLUTIVO DE TRICHOMONIAS VAGINALIS
    T. vaginalis vive exclusivamente en el tracto urogenital de los seres humanos. En las mujeres puede encontrarse en la vagina y en la uretra, mientras que en los hombres puede hallarse en la uretra, la próstata y el epidídimo. No se puede encontrar en ningún otro órgano o medio, a excepción de uncultivo de laboratorio. T. vaginalis necesita para su desarrollo óptimo un pH de 5,5, por lo que no va a ser capaz de sobrevivir en una vagina sana, cuyo pH será de 4-4,5). Sin embargo, una vez que prospera la infección el propio parásito producirá un aumento de la alcalinidad del medio para favorecer su crecimiento. Desde este momento, los trofozoitos se dividirán incrementando su número. En el momento en el que se produzca un contacto sexual los trofozoitos estarán en disposición de infectar al nuevo hospedador

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  93. SLIDES #6-9
    Geovanna Encarnacion 89377
    Tripanosomiasis africana

    La tripanosomiasis africana, o enfermedad del sueño, es una infección protozoaria transmitida por la mosca tsetsé (Glossina spp). Constituye un grave riesgo sanitario para 50 millones o más de habitantes del Africa subsahariana. Dos subespecies de Trypanosoma brucei (T. brucei gambiense yT. brucei rhodesiense) provocan formas clínicas distintas de la enfermedad.
    La infección por T. b. rhodesiense es endémica en África oriental, donde varios animales salvajes y domésticos desempeñan un importante papel como reservorios, y en gran parte representa un riesgo profesional para los cazadores, en particular los furtivos, y para los buscadores de miel o de leña. La tripanosomiasis por T. b. gambiense se observa en África occidental y central, donde los vectores se crían en lugares sombríos próximos a los cursos de agua. Hasta hace poco se consideraba que su único huésped mamífero era el ser humano, pero actualmente se ha visto en África occidental que diversos animales salvajes y domésticos pueden estar infectados por tripanosomas bioquímicamente idénticos.
    Las moscas infectadas inoculan al hombre las formas metacíclicas de esos tripanosomas que albergan en sus glándulas salivales. A continuación se produce una multiplicación local de formas móviles en los tejidos subcutáneos, la cual suele manifestarse por un chancro o induración amoratada transitoria en las infecciones por T. b. rhodesiense. Al cabo de algunos días se produce la invasión de los vasos linfáticos sanguíneos, seguida de linfadenopatía regional o generalizada y diseminación por todo el organismo. Se observan fiebre intermitente acompañada de malestar, dolores de cabeza, artralgias, prurito, erupciones cutáneas y edema, seguidos de anemia normocrómica o hipocrómica y una pancarditis que acaba produciendo disritmias e insuficiencia cardíaca. A menudo se observan otras afecciones orgánicas. En los varones, la repercusión endocrina puede originar impotencia, y en las mujeres, trastornos menstruales, esterilidad, abortos, partos prematuros y muerte prenatal o perinatal.
    Al cabo de algunas semanas aparecen signos de meningoencefalitis en las infecciones por T. b. rhodesiense, pero esta complicación tarda en aparecer varios meses, o incluso años en el caso de infección por T. b. gambiense. Entre los síntomas iniciales figuran insomnio y trastornos neurológicos y mentales. Sobrevienen luego apatía y somnolencia, y los enfermos no tratados acaban muriendo de malnutrición, infecciones intercurrentes o coma progresivo.

    TRIPANOSOMA GAMBIENSE
    La enfermedad del sueño es provocada por dos gérmenes (protozoos): Trypanosoma brucei rhodesiense yTrypanosoma brucei gambiense; el primero es el que produce la forma más grave de la enfermedad.
    Las moscas llamadas tse-tsé transmiten la infección. Cuando una mosca infectada pica, la infección se propaga a través de la sangre.
    Entre los factores de riesgo se puede mencionar vivir en partes de África donde se encuentra la enfermedad y ser picado por las moscas tse-tsé. La enfermedad no se presenta en los Estados Unidos, pero los viajeros que hayan visitado África o hayan vivido allí pueden tener la infección.

    El ciclo vital comprende las siguientes etapas
    Etapas en el ser humano. La mosca tse-tse inyecta tripomastigotes metacíclicos en el flujo sanguíneo del huésped al realizar una picadura cefalorraquídeo. Algunos se transforman en tripomastigotes sanguíneos cortos preadaptados a la mosca tse-ts
    Etapas en la mosca tse-tse. Cuando una mosca pica a un huésped infectado, los tripomastigotes cortos pasan al sistema digestivo de la mosca. En el intestino de la mosca se transforman en tripomastigotes procíclicos y se multiplican por fisión binaria. A continuación, abandonan el intestino y se convierten en epimastigotes. Estos se multiplican en las glándulas salivares y se transforman entripomatigotes metacíclicos. Si la mosca pica al hombre, se inyectan los tripomatigotes metacíclicos y el ciclo se completa.

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  94. SLIDES #10-13
    Geovanna Encarnacion 89377

    TRIPANOSOMA CRUZI
    Trypanosoma cruzi es un protista de la clase Zoomastigophora, familia Trypanosomatidae, caracterizado por la presencia de un solo flagelo y una sola mitocondria, cuyo genoma se encuentra ordenado en una compleja y compacta región (dentro de la propia mitocondria, y cerca de la base del flagelo), denominada cinetoplasto. Es un parásito intracelular con un ciclo de vida que involucra vertebrados e invertebrados. Es el agente etiológico de la enfermedad de Chagas
    Enfermedad de chagas
    La enfermedad o mal de Chagas es provocada por el Tripanosoma cruzi, un parásito emparentado con el tripanosoma africano que causa la tripanosomosis africana o enfermedad del sueño. La enfermedad es propagada por la picadura de los redúvidos o chupasangre y es uno de los mayores problemas de salubridad en América del Sur. Debido a la inmigración, la enfermedad también afecta a personas en los Estados Unidos.
    Los factores de riesgo para la enfermedad de Chagas abarcan:
    Vivir en una choza donde los redúvidos habitan en las paredes.
    Vivir en Centro y Suramérica.
    La pobreza.
    Recibir una transfusión sanguínea de una persona que porta el parásito, aunque no tenga la enfermedad de Chagas activa.

    La enfermedad de Chagas tiene dos fases: la aguda y la crónica. La primera puede presentarse sin síntomas o con síntomas muy leves. Los síntomas pueden ser:
    Fiebre
    Sensación de indisposición general (malestar general)
    Hinchazón de un ojo si la picadura está cerca de éste
    Área inflamada y enrojecida en el sitio de la picadura del insecto
    Después de la fase aguda, la enfermedad entra en remisión y no se presenta ningún otro síntoma durante muchos años. Cuando los síntomas finalmente se presentan, pueden incluir:
    Estreñimiento
    Problemas digestivos
    Insuficiencia cardíaca
    Dolor abdominal
    Palpitaciones
    Dificultades para deglutir

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  95. 2011-0307 Diapositiva#1


    Los Mastigoforos o flagelados son todos los protozoarios que poseen flagelos en su fase adulta. El Giandia lamblia es un flagelado que contiene 4 cuerpos parabasales y 4 pares de flagelos, el quiste es elipsoide de pared lisa y tiene de 2-4 nucleos. Se reproduce por fusion binaria y habita en las cryptas del duodeno. La forma infectante es el quiste, el cual se trasmite al hospedero por vía fecal-oral(contaminación con las heces de infectados, alimentos, aguas negras, moscas, manipuladores de alimentos y vía manos a la boca). El quiste resiste el jugo gastrico y en el duodeno después de que ocurra la mitosis, se rompe liberando 2 trofozoitos. El trofozoito se adhiere por el disco suctorial a las vellosidades intestinales de donde toma su alimento, de ahi pasa a los conductos biliares y a la vesicula. en los niños presenta sntomas como enteritis aguda o crónica con manifestaciones generales y nerviosas, mientras que en los adultos son portadores y es asintomatico.Se trata con Metrodinazol. La Trichomonas vaginalis tiene hasta 5 flagelos, movimientos rotatorios y vacilantes, el trofozoito es en forma de pera con una membrana mas alla del centro, no se le conoce el quiste.

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  96. 2011-0307 Diapositiva#2

    Giardia lamblia, intestinalis o duodenalis es un protozoo flagelado patógeno perteneciente al orden Diplomonadida que parasita el tracto digestivo de humanos y otros mamíferos, produciendo una patología denominada giardiosis, giardiasis o lambliasis.

    CARACTERISTICAS GENERALES:

    Presenta un tamaño inferior a 20 μm.
    Carece de ciertos orgánulos como son las mitocondrias y el aparato de Golgi.
    Únicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene dos formas de vida en su ciclo vital:

    Trofozoíto: presenta un tamaño en torno a 20 μm de longitud y 15 μm de ancho con una morfología piriforme y una simetría bilateral. Proyectada en un plano se asemeja a una pera. Posee 8 flagelos, 2 anteriores, 2 posteriores, 2 ventrales y 2 caudales, cuya función es la motilidad celular.

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  97. 2011-0307 Diapositiva#3,4,5


    El ciclo de vida de Giardia es bien conocido y comprende dos etapas de desarrollo, el trofozoito y el quiste. La ubicación más común de la primera etapa es en las criptas dentro del duodeno del huésped (ej. El humano) donde los trofozoitos viven cercanos a la mucosa. Es en este lugar donde la fisión binaria tiene lugar repetidamente, dando como resultado el establecimiento de un protozoario, frecuentemente en cantidades enormes. El trofozoito binucleado usualmente se describe con forma de lágrima con el extremo posterior puntiagudo, el cual mide de 10-20 µm. La porción anterior de la superficie ventral del microorganismo esta modificado para formar un disco de succión, el cual sirve para atacar el organismo a nivel de la mucosa. La transformación del trofozoito a quiste se lleva a cabo en el tracto intestinal del huésped, cuando los trofozoitos junto con la masa fecal se mueven hacia el colon.




    Diapositiva#4

    Trichomonas

    Es la presencia de protozoos flagelados en el tracto digestivo o reproductor del hombre y en gran variedad de animales vertebrados e invertebrados. Las infecciones en el ser humano son provocadas por tres especies: Trichomonas Vaginalis que es la única que tiene poder patógeno y se localiza en el tracto genitourinario, Trichomonas Tenax y Trichomonas Hominis que se consideran comensales del aparato bucal e intestino grueso respectivamente.

    Diapositiva#5

    Ciclo de vida
    El hombre es el único huésped natural conocido; la infección tiene como mecanismo de transmisión principal el contacto sexual. La infección durante el baño es altamente improbable, en forma ocasional puede ser contraída a través de piscinas, aguas termales y por el uso compartido de ropa interior, toallas, etc.

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  98. 2011-0307 Diapositiva# 6,7,8

    Diapositiva#6

    Tripanosomiasis Africana
    La tripanosomiasis africana, o enfermedad del sueño, es una infección protozoaria transmitida por la mosca tsetsé (Glossina spp). Constituye un grave riesgo sanitario para 50 millones o más de habitantes del Africa subsahariana. Dos subespecies de Trypanosoma brucei (T. brucei gambiense y T. brucei rhodesiense) provocan formas clínicas distintas de la enfermedad.
    La infección por T. b. rhodesiense es endémica en África oriental, donde varios animales salvajes y domésticos desempeñan un importante papel como reservorios, y en gran parte representa un riesgo profesional para los cazadores, en particular los furtivos, y para los buscadores de miel o de leña. La tripanosomiasis por T. b. gambiense se observa en África occidental y central, donde los vectores se crían en lugares sombríos próximos a los cursos de agua. Hasta hace poco se consideraba que su único huésped mamífero era el ser humano, pero actualmente se ha visto en África occidental que diversos animales salvajes y domésticos pueden estar infectados por tripanosomas bioquímicamente idénticos.

    Diapositiva#7

    Tripanosoma Gambiense
    enfermedad producida por el T. gambiensis que afecta sobre todo a personas que viven cerca de los ríos, habitad de la mosca tsetsé. La enfermedad tipo gambiense tiene una duración de unos meses a alrededor de 2 años siendo las fase clínicas las siguientes: una lesión local producida por la picadura de glosina; una fase de parasitemia; fiebre y diseminación hemolinfática, e invasión del SNC con meningoencefalitis.


    Diapositiva#8

    Las moscas tse-tsé se encuentran en el Africa Subsariana Sólo ciertas especies de schiavus transmiten la enfermedad. Diferentes especies tienen diferentes hábitats. Principalmente se encuentran en la vegetación costera de rios y lagos, en bosques galería y en la sabana. Hay muchas zonas donde se encuentran las moscas pero no la enfermedad. Esto es debido a que las moscas no nacen con el tripanosoma, sino que entra en las glándulas salivales de la mosca al succionar sangre de algún humano o animal con la enfermedad.
    Las poblaciones rurales que habitan en regiones donde ocurre la transmisión y las cuales dependen de la agricultura, pesca, cría o caza de animales son las más expuestas a la picadura de la mosca y, en consecuencia, a la enfermedad

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  99. 2011-0307 Diapositiva#9 y 10

    Diapositiva#9

    Ciclo Evolutivo Tripanosoma Gambiense
    Etapas en el ser humano: La mosca tse-tse inyecta tripomastigotes metacíclicos en el flujo sanguíneo del huésped al realizar una picadura. Estos se transforman en tripomastigotes sanguíneos esbeltos y se multiplican por fisión binaria en varios fluidos del cuerpo: sangre, linfa, líquido cefalorraquídeo, etc . Algunos se transforman en tripomastigotes sanguíneos cortos preadaptados a la mosca tse-tse.

Etapas en la mosca tse-tse: Cuando una mosca pica a un huésped infectado, los tripomastigotes cortos pasan al sistema digestivo de la mosca. En el intestino de la mosca se transforman en tripomastigotes procíclicos y se multiplican por fisión binaria. A continuación, abandonan el intestino y se convierten en epimastigotes.


    Diapositiva#10

    Tripanosoma Cruzi: (Ciclo en la vinchuga)

    Trypanosoma cruzi es un protista de la clase Zoomastigophora, familia Trypanosomatidae, caracterizado por la presencia de un solo flagelo y una sola mitocondria, cuyo genoma se encuentra ordenado en una compleja y compacta región (dentro de la propia mitocondria, y cerca de la base del flagelo), denominada cinetoplasto. Es un parásito intracelular con un ciclo de vida que involucra vertebrados e invertebrados. Es el agente etiológico de la enfermedad de Chagas.

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  100. Isabel Perdomo
    2011-0157
    Diapositiva 1


    Mastigoforos:

    No es un grupo natural y no tiene ya presencia en las clasificaciones modernas, pero se lo sigue citando en textos elementales como clase de un filo llamado protozoos. Los flagelos sirven para la locomoción y para la captura del alimento y pueden ser receptores sensoriales. Muchos flagelados llevan vida libre y solitaria, algunos son sedentarios y otros forman colonias que comprenden desde pocos hasta miles de individuos. Abundan en las aguas dulces y en las saladas, donde, junto con las diatomeas, constituyen gran parte del alimento de algunos pequeños animales acuáticos. Cierto número de especies habitan en el suelo. Muchas especies contienen plastos con pigmentos de color; los que poseen clorofila pueden y, por parecer afines a las algas, se clasifican a menudo entre las plantas. Los flagelados de vida libre pueden muchas veces enquistarse para evitar las condiciones desfavorables. Otras muchas especies son parásitas y causan enfermedades importantes, tanto de invertebrados como de vertebrados, incluyendo al ser humano (entre ellas Trypanosoma cruzi causante de la enfermedad de Chagas). El cuerpo celular suele ser de forma definida, oval, alargado o esférico, cubierto por una película, o, en ciertos grupos, acorazado. Presentan un núcleo simple ubicado en el centro y se reproducen mediante fisión binaria longitudinal.

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  101. Isabel Perdomo
    2011-0157
    Diapositiva 2

    Giardia Lamblia:


    Duodenalis es un protozoo flagelado patógeno perteneciente al orden Diplomonadida que parasita el tracto digestivo de humanos y otros mamíferos, produciendo una patología denominada giardiosis, giardiasis o lambliasis. Presenta un tamaño inferior a 20 μm. Carece de ciertos orgánulos como son las mitocondrias y el aparato de Golgi. Únicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene dos formas de vida en su ciclo vital: Trofozoíto: presenta un tamaño en torno a 20 μm de longitud y 15 μm de ancho con una morfología piriforme y una simetría bilateral. Proyectada en un plano se asemeja a una pera. Posee 8 flagelos, 2 anteriores, 2 posteriores, 2 ventrales y 2 caudales, cuya función es la motilidad celular. En la cara ventral presenta una estructura con forma de disco bilobulado, cuya función es permitir la fijación del parásito a la superficie del epitelio intestinal. En la cara dorsal y coincidiendo en posición con el disco bilobulado se sitúan dos núcleos ovalados con grandes endosamos.



    A lo largo de la superficie ventral se disponen unos elementos denominados cuerpos mediales, cuya función aún permanece desconocida. El trofozoito es la forma vegetativa que se alimenta y se reproduce. Quiste: presenta un tamaño en torno a 15 μm de longitud y 10 μm de ancho con una morfología ovalada. Posee 4 núcleos que siempre aparecen dispuestos en alguno de los polos. No presenta flagelos aunque se pueden apreciar los axonemas flagelares (restos de los flagelos) y los cuerpos mediales duplicados con respecto al trofozoito. La pared es transparente y muy resistente tanto a factores físicos como químicos. El quiste es la forma vegetativa infectante y de resistencia. Alimentación por fagocitosis y pinocitosis del contenido intestinal a través de la superficie dorsal. Reproducción por división binaria longitudinal.

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  102. Isabel Perdomo
    2011-0157
    Diapositiva 4



    Trichomonas:


    Produce una patología denominada tricomoniasis urogenital. Únicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene una única forma de vida en su ciclo vital, el trofozoito, ya que no forma quistes. Trofozoíto: presenta un tamaño 10-20 μm de longitud y una morfología piriforme. Posee 5 flagelos: cuatro son anteriores y libres, y el quinto se dirige hacia la parte posterior del cuerpo celular asociado a la superficie celular formando una membrana ondulante que no tiene porción libre del flagelo. Paralelo a dicha membrana se dispone, en el interior de la célula, un haz de microtúbulos denominado costa. Posee un aparato de Golgi asociado a microfilamentos (los filamentos parabasales) que, en conjunto, forman el denominado cuerpo parabasal.
    Atravesando el citoplasma como un eje y sobresaliendo por el extremo posterior, presenta una estructura formada también por microtúbulos denominada axostilo. Este axostilo, en su parte anterior, se ensancha y recubre parcialmente el núcleo. Como continuación del axostilo hacia la parte anterior hay otra estructura de microtúbulos, la pelta, que recubre parcialmente las estructuras basales de los flagelos. El núcleo, que posee un endosoma, está dispuesto en la zona anterior, cerca del punto de inserción de los flagelos. En las tinciones, el conjunto núcleo-cuerpo parabasal-axostilo (parte anterior)-pelta se suele teñir como una masa única. Carece de mitocondrias y posee en su lugar unos orgánulos denominados cuerpos paracostales (por estar cerca de la costa) y paraxostilares (por estar cerca del axostilo) que son hidrogenosomas, cuya función es producir energía (ATP) en condiciones anaeróbicas.

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  103. Isabel Perdomo
    2011-0157
    Diapositiva 3

    Ciclo evolutivo de la Giardia Lamblia:


    Habita en forma de trofozoito en la luz del intestino delgado (principalmente en el duodeno) adherido a las vellosidades intestinales por medio de los discos bilobulados. Se alimenta y se reproduce hasta que el contenido intestinal inicia el proceso de deshidratación, momento en el que comienza el enquistamiento del trofozoito. Pierde los flagelos, adquiere una morfología ovalada, se rodea de una pared quística y madurez. Los quistes expulsados junto a las heces ya son infectantes. Cuando dichos quistes son ingeridos por un nuevo hospedador, llegan al duodeno, donde se disuelve la pared quística, dando así lugar a un individuo tetranucleado que se divide inmediatamente en dos trofozoitos binucleados que se anclan al epitelio intestinal.

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  104. Isabel Perdomo
    2011-0157
    Diapositiva 5
    Ciclo Evolutivo de la Trichomonas vaginalis:

    En las mujeres puede encontrarse en la vagina y en la uretra, mientras que en los hombres puede hallarse en la uretra, la próstata y el epidídimo. No se puede encontrar en ningún otro órgano o medio, a excepción de un cultivo de laboratorio. T. vaginalis necesita para su desarrollo óptimo un pH de 5,5, por lo que no va a ser capaz de sobrevivir en una vagina sana, cuyo pH será de 4-4,5). Sin embargo, una vez que prospera la infección el propio parásito producirá un aumento de la alcalinidad del medio para favorecer su crecimiento. Desde este momento, los trofozoitos se dividirán incrementando su número. En el momento en el que se produzca un contacto sexual los trofozoitos estarán en disposición de infectar al nuevo hospedador.
    La tricomoniasis es una Infección de transmisión sexual caracterizada por la infección del aparato urogenital del hombre y de otros animales por protozoos de la especie Trichomonas vaginalis. En los seres humanos, Trichomonas vaginalis se suele trasmitir a través de las relaciones sexuales. En las mujeres es habitual encontrarlo en la vagina, donde con frecuencia origina sensación de quemazón, prurito y exudado irritativo; en los hombres puede afectar a la próstata y la uretra.

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  105. Isabel Perdomo
    2011-0157
    Diapositiva 6



    Tripanosomiasis Africana:

    Los parásitos involucrados son protozoos pertenecientes al género Trypanosoma, transmitidos a los humanos por picaduras de la mosca tse-tse (género Glossina) las cuales se infectaron al alimentarse de humanos o animales que hospedaban los parásitos. La enfermedad es transmitida mediante la picadura de una mosca tse-tsé infectada. Al principio los tripanosomas se multiplican en los tejidos subcutáneos, sangre y linfa. Al tiempo, los parásitos invaden el sistema nervioso central al cruzar la barrera hematoencefálica. El proceso puede tardar años en el caso de Trypanosoma brucei gambiense.
    Otras formas de infección son: infección congénita: el trypanosoma puede cruzar la placenta e infectar al feto; transmisión mecánica, que siendo posible, sin embargo, es difícil estimar el impacto epidemiológico de transmisión en comparación con otros insectos hematófagos; infecciones accidentales ocurrieron en laboratorios a causa de clavarse agujas contaminadas.

    En la primera etapa de la enfermedad, conocida como fase hemolinfática, se presentan accesos de fiebre muy elevada durante varios días, separados por periodos afebriles, jaquecas, debilidad intensa, dolores de articulaciones, taquicardias, anemia, edema intenso, alteraciones circulatorias, pérdida de peso y prurito (picazón). Los primeros sistemas invadidos son el cardiovascular, renal y endocrino.
    La segunda fase, conocida como fase neurológica, comienza cuando el parásito atraviesa la barrera hematoencefálica e invade el sistema nervioso central. En general esto ocurre cuando los signos característicos y síntomas se manifiestan: cambia el comportamiento y el carácter del individuo se muestra indiferente, con menos concentración e irritable. A medida que avanza, el humor es impredecible, pasando bruscamente de la alegría a la tristeza. Durante el día aparecen periodos de somnolencia, cada vez más frecuente y prolongados, por la noche aparece el insomnio, y cualquier mínimo esfuerzo se hace imposible.

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  106. Isabel Perdomo
    2011-0157
    Diapositiva 7

    Tripanosoma Gambiense:

    Se cree que solo las formas medias son capaces de infectar a las moscas transmisoras . En la sangre estos tripanosomas no son móviles. Durante el periodo febril de la tripanosomiasis se les encuentra en la sangre. En casos avanzados, en el tejido reticular de algunos órganos, principalmente en los ganglios y centros nerviosos. En la sangre se reproducen por bipartición longitudinal. En ellas se multiplican los primeros días bajo la forma de tripanosoma, emigrando después del décimo al ventrículo donde se les encuentra bajo la forma de critidia, de donde pasan después a la trompa y ascendiendo por el canal salival, llegan a las glándulas salivales para transformarse en tripanosomas metaciclios.

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  107. Isabel Perdomo
    2011-0157
    Diapositiva 8



    Tripanosoma Gambiense:

    La Glossina palpalis. Es la especie responsable de la transmisión de la enfermedad del sueño tripanosomiasis africana. Cuando una mosca pica a un huésped infectado, los tripomastigotes cortos pasan al sistema digestivo de la mosca. En el intestino de la mosca se transforman en tripomastigotes procíclicos y se multiplican por fisión binaria. A continuación, abandonan el intestino y se convierten en epimastigotes. Estos se multiplican en las glándulas salivares y se transforman en tripomatigotes metacíclicos. Si la mosca pica al hombre, se inyectan los tripomatigotes metacíclicos.

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  108. Isabel Perdomo
    2011-0157
    Diapositiva 9



    Ciclo Evolutivo de Tripasonoma Gambiense:


    Etapas en el ser humano: La mosca tse-tse inyecta tripomastigotes metacíclicos en el flujo sanguíneo del huésped al realizar una picadura. Estos se transforman en tripomastigotes sanguíneos esbeltos y se multiplican por fisión binaria en varios fluidos del cuerpo: sangre, linfa, líquido cefalorraquídeo, etc . Algunos se transforman en tripomastigotes sanguíneos cortos preadaptados a la mosca tse-tse. Etapas en la mosca tse-tse: Cuando una mosca pica a un huésped infectado, los tripomastigotes cortos pasan al sistema digestivo de la mosca. En el intestino de la mosca se transforman en tripomastigotes procíclicos y se multiplican por fisión binaria. A continuación, abandonan el intestino y se convierten en epimastigotes. Estos se multiplican en las glándulas salivares y se transforman en tripomatigotes metacíclicos. Si la mosca pica al hombre, se inyectan los tripomatigotes metacíclicos y el ciclo se completa.

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  109. Isabel Perdomo
    2011-0157
    Diapositiva 10




    Tripanosoma Cruzi:

    Es un parásito intracelular con un ciclo de vida que involucra vertebrados e invertebrados. Es el agente etiológico de la enfermedad de Chagas. Trypanosoma cruzi es el agente causante de la tripanosomiasis americana, es transmitido por varias especies de insectos hematófagos de triatominos. Estos vectores se encuentran en grandes cantidades en la naturaleza, donde se transmiten al parásito entre otras muchas especies de mamíferos que constituyen el reservorio natural, y en las zonas endémicas que viven en los rincones y grietas de viviendas precarias. Los insectos se infectan al chupar la sangre de los seres humanos u otros mamíferos que han tripomastigotes circulantes. Los triatóminos redúvidos, son insectos hematófagos, es decir, chupadores de sangre, que viven en las rendijas, agujeros y espacios desaseados de viviendas o bodegas en las regiones de América del Sur y América Central. Éstos se infectan después de picar a un animal o persona que ya padece la enfermedad. En general, la infección se propaga a los seres humanos cuando un insecto infectado deposita heces en la piel mientras que la persona está durmiendo en la noche. La persona a menudo se frota las picaduras, introduciendo accidentalmente las heces en la herida, un corte abierto, los ojos o la boca.



    El ciclo biológico se completa al infectar la sangre y otros tejidos de los reservorios y en el tubo digestivo de los vectores, en estos últimos sufre distintas transformaciones. En el humano: El parásito transmitido al hospedador vertebrado en las heces del insecto es llamado en esta etapa tripomastigote metacíclico. En la sangre, el parásito se observa como un tripomastigote fusiforme, en forma de «C» o de «S» de 20 µm de largo por 1 µm de anchura. Durante esta etapa, el tripomastigoto no se multiplica en la sangre del hospedero. Cuando el parásito infecta las fibras del músculo cardiaco estriado o a los fagocitos, se acorta el flagelo y se transforma en un amastigote redondo de 2 a 5 µm de diámetro y con un flagelo externo muy corto o inexistente, este se multiplica por medio de fisión binaria formando «racimos» o «nidos» que se acumulan en la célula huésped hasta que esta se rompe.

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  110. Isabel Perdomo
    2011-0157
    Diapositiva 11

    Tripanosomiasis:

    Los resultados de varios estudios realizados en modelos experimentales de infección por T. cruzi han sugerido que una fuerte respuesta inmunológica por parte de Th1 con las dos células CD4+ y CD8+ y determinadas citocinas —como el interferón-γ, factor de necrosis tumoral-α y la interleucina 12— son importantes en el control del parasitismo. En contraste, la producción de interleucina 10 y el factor de crecimiento transformante β están relacionados con la replicación del parásito mediante la inhibición de la actividad tripanocida de macrófagos. La respuesta inmune Th1 tiene un papel protector sobre todo a través de la síntesis de óxido nítrico, el cual ejerce una acción tripanocida potente. Durante la infección crónica, el equilibrio entre la contención de parásito inmune y la inflamación dañina de los tejidos del huésped determina el curso de la enfermedad. Si la respuesta inmunológica es ineficiente, o, paradójicamente conduce a daños en los tejidos, tanto la carga de parásitos como la inflamación aumentan. Por el contrario, una respuesta inmune bien ejecutado, en el que se baja carga parasitaria y las consecuencias inflamatorias se mantienen al mínimo, el daño tisular es poco.

    En la enfermedad de Chagas aguda, la lesión inflamatoria causada por T. cruzi en el sitio de entrada se denomina chagoma. Los cambios locales histológicos incluyen el parasitismo intracelular de los músculos y otros tejidos subcutáneos, edema intersticial, infiltración linfocitaria e hiperplasia reactiva de los linfonodos adyacentes. Los tripomastigotes liberados por ruptura de las células del hospedero pueden ser detectadas por el examen microscópico de sangre fresca. Los músculos, incluido el miocardio, son los tejidos más fuertemente parasitados lo que puede causar miocarditis y necrosis. Los pseudoquistes característicos observadas en los cortes de tejido infectado son agregados intracelulares de amastigotes.

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  111. Isabel Perdomo
    2011-0157
    Diapositiva 12


    Tripanosomiasis:
    Transmisión vectorial o diodenar, es la principal vía de transmisión, en el 80% de los casos, la enfermedad en los humanos se debe a la transmisión vectorial, a través de las heces del Triatoma. Esta se da cuando a través de las heces del insecto penetran los parásitos por la herida que causa la picadura, por lesiones en la piel o por las mucosas de ojos, boca o nariz. Vía trasplacentaria, la infección prenatal por vía trasplacentaria de Trypanosoma cruzi en la circulación materna con infección aguda o crónica, es posible, pero no obligada. Por leche materna, la posibilidad de infección del hijo por la leche de madre que padece enfermedad de Chagas es posible, ha sido verificada clínicamente y cuenta con ratificación experimental, su ocurrencia es excepcional y muchos especialistas consideran que es un riesgo importante. Al ser una enfermedad que se presenta predominantemente en sectores socioeconómicamente deprimidos de la población, y en aquellos casos donde los niños sufren de malnutrición, es prudente que el hijo de una mujer que sufre enfermedad de Chagas sea amamantado por la madre a pesar del riesgo de infección; sobre todo sabiendo que el tratamiento en niños es efectivo.


    Por hemotransfusión, otro considerable número de infecciones se produce mediante la transfusión de sangre proveniente de donadores con infecciones ignoradas, generando cuadros clínicos agudos en los receptores, se han registrado casos mortales fulminantes. Por eso en todos los bancos de sangre de zona endémica (y actualmente en países donde no se encuentra el vector pero cuentan con corrientes migratorias de países donde la enfermedad de Chagas es un problema de salud pública) deben realizarse los estudios específicos para descartar la contaminación con T. cruzo. Por contaminación accidental en laboratorio, son múltiples los casos conocidos de esta enfermedad por infección accidental en laboratorios médicos, por manipulación de chinches provenientes de animales infectados, cultivos de T. cruzi o material biológico proveniente de enfermos grandemente infectados.

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  112. Isabel Perdomo
    2011-0157
    Diapositiva 13

    Enfermedad de Chagas:
    Se considera que la enfermedad de Chagas es endémica de América, distribuyéndose desde México al resto de Sudamérica, aunque existen vectores y reservorios incluso en el sur de los Estados Unidos, y en la actualidad se considera una enfermedad, aunque esporádica, con casos identificados en Canadá y EE.UU. Se estima que son infectadas por la enfermedad de Chagas entre 15 y 17 millones de personas cada año, de las cuales mueren unas 50 000. La enfermedad tiene mayor prevalencia en las regiones rurales más pobres de América Latina. La etapa aguda infantil se caracteriza por fiebre, linfadenopatía, aumento del tamaño de hígado y bazo y, en ocasiones, miocarditis o meningoencefalitis con pronóstico grave. En la etapa crónica, a la cual llegan entre el 30% y el 40% de todos los pacientes chagásicos, suele haber cardiomiopatía difusa grave, o dilatación patológica del esófago y colon, megaesófago y megacolon respectivamente.

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  113. Isabel Perdomo
    2011-0157
    Diapositiva 14


    Ciclo Evolutivo de Tripanosoma Cruzi:
    El ciclo se inicia cuando un insecto hematófago infectado pica a un ser humano y defeca. Los tripomastigotas metacíclicos se transmiten en las heces. Entran en el huésped a través de la herida o por el cruce de las membranas mucosas. Cuando entran en una célula humana, se convierten en amastigotas. Esta es una etapa reproductiva a través de la mitosis. Después de la reproducción, una gran cantidad de amastigotas se encuentran en la célula infectada, formándose pseudoquistes. El amastigota se convierte de nuevo en tripomastigota y la célula se rompe. El tripomastigota vuelve a infectar otra célula repitiéndose el ciclo de multiplicación. Etapas en el insecto: Cuando el insecto pica a un huésped infectado, algunos tripomastigotas pasan a él a través de la sangre. En el intestino del insecto, se transforman en epimastigotas, los cuales constituyen una segunda etapa reproductiva. Después de la reproducción a través de mitosis, los epimastigotas pasan al recto.

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  114. Isabel Perdomo
    2011-0157
    Diapositiva 15


    Amastigoto,Promastigoto, Epimastigoto y Tripomastigoto:
    Amastigoto (leishmanial), en donde el flagelo está reducido o ausente. Promastigoto (leptomonal), con el flagelo anterior al núcleo, libre del cuerpo de la célula. Toma el nombre leptomonal por la similitud con las especies del género Leptomonas. Epimastigoto (critidial), con el flagelo anterior al núcleo y conectado al cuerpo de la célula por una membrana ondulada corta. Toma el nombre del género Crithidia. Opistomastigoto (herpetomonadal), con el flagelo posterior al núcleo, pasando a través de un surco a lo largo de la célula. Tripomastigoto (tripanosomial). con el flagelo posterior al núcleo, conectado por una membrana ondulada larga.


    Todos las especies de Trypanosomatida tienen por lo menos etapas amastigote y promastigote. Trypanosoma aparece en las cinco formas, con la etapa tripanosomial teniendo lugar en un huésped vertebrado. Las subespecies de Trypanosoma brucei tienen dos formas en la circulación sanguínea de un huésped vertebrado: la forma larga y delgada que se divide rápidamente y la forma corta que no se divide. La forma corta se adapta al vector de la mosca tse-tse y es no proliferativa en comparación con la forma delgada. Trypanosoma brucei presenta la peculiaridad única de la expresión de una capa de glicoproteína variante de superficie (VSG) sobre la superficie de la célula, que experimenta una variación constante para evadir los anticuerpos del sistema inmunitario del huésped.

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  115. Isabel Perdomo
    2011-0157
    Diapositiva 16


    Leishmania y el Kala Azar:

    El principal vector de infección son los mosquitos de los géneros Phlebotomus (en eurasia y africa) y Lutzomyia (en América). Sus víctimas son vertebrados: la leishmaniosis afecta a marsupiales, cánidos, roedores y primates. Se estima que unos 12 millones de personas padecen leishmaniosis hoy en día. La leishmaniasis visceral o kala azar es la forma clínica que cobra más vidas mundialmente; tal es el caso de Bangladesh, India, Sudán y Brasil. Esta presentación puede ser fatal si no se trata a tiempo. Se caracteriza por la inflamación del hígado y del bazo, acompañada por distensión abdominal severa, pérdida de condición corporal, desnutrición y anemia. En perros se presenta principalmente la leishmaniasis visceral. Se ha intentado prevenir la enfermedad con repelentes de insectos aplicados a toldillos.

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  116. Isabel Perdomo
    2011-0157
    Diapositiva 17


    Patogenia de la Leishmania Cutanea:

    Esta fagocitosis los libera de la acción del complemento. El sistema inmune determinará la progresión de la enfermedad, respuesta mediada principalmente por células T. Las infecciones se consideran cutáneas, mucocutáneas o viscerales, infecciones cutáneas, localizadas y difusas, son claras infecciones de la piel. La más común es el botón de oriente. La versión mucocutánea (espundia) son infecciones que comienzan como una reacción a la picadura y luego dispersan a las membranas mucosas y pueden llegar a ser mortales. La forma cutánea de la enfermedad (leishmaniasis cutánea) en humanos, se caracteriza por la aparición de úlceras cutáneas indoloras en el sitio de la picadura, las cuales se pueden curar espontáneamente o permanecer de manera crónica durante años. La resolución de la enfermedad puede presentarse después de un tratamiento sistémico, consistente en la aplicación intramuscular de fármacos basados en Antimonio (antimoniato de meglumina -Glucantime- y estibogluconato de sodio -Pentostam-) durante un plazo de 20 a 30 días. Las infecciones viscerales se reconocen por la fiebre, hepato-esplenomegalia y anemia.

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  117. Isabel Perdomo
    2011-0157
    Diapositiva 18


    Leishmania

    Exibe el promastigote, presente de forma extracelular y ubicado en el intestino de los jejenes, se caracteriza por tener un cuerpo alargado y un flagelo que les permite el movimiento. Esta forma, al ser inoculada dentro de los hospedadores, se transforma en el segundo estado morfológico conocido como amastigote. Los amastigotes se caracterizan por ser redondeados, sin la presencia del flagelo, de 2 a 4μm (micras) de diámetro con un núcleo y un kinetoplasto (estructura mitocondrial especializada que contiene ADN). Esta forma parasitaria es la visualizada en los frotis y biopsia para el diagnóstico de la enfermedad. Los amastigotes son exclusivamente intracelulares pero pueden encontrarse en el intersticio en los casos en los que el parásito se reproduce hasta ocasionar la ruptura de la célula hospedadora.

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  118. Isabel Perdomo
    2011-0157
    Diapositiva 19


    Ciclo Evolutivo de Leishmania Donovani:


    La picadura del jején transmite la enfermedad sólo si previamente había picado a otro animal ya infectado. Los perros y otros mamíferos infectados no transmiten directamente la leishmaniosis a las personas, sino tras el vector alado, el jején. El reservorio habitual es el perro, pero para que la enfermedad se trasmita es imprescindible la participación del vector (mosquito flebotomo). Los perros no contagian la enfermedad directamente a otros animales ni a las personas, por ninguna vía. Etapas en el ser humano. La leishmaniasis es transmitida por la picadura de un insecto hematófago. El insecto inyecta en la sangre la forma infecciosa, los promastigotes. Los promastigotes son fagocitados por los macrófagos y se transforman en amastigotes. Estos se multiplican en las células infectadas y afectan a distintos tejidos, dependiendo en parte de la especie de Leishmania. Esto origina las manifestaciones clínicas de la leishmaniasis. Etapas en el insecto. El insecto se infecta al ingerir sangre con macrófagos infectados por amastigotes. En el intestino del insecto, los parásitos se diferencias en promastigotes, que se multiplican y migran a la probóscide. Si el insecto realiza otra picadura, los promastigotes pasan a la sangre del huésped.

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  119. 1. 1: "MASTIGOFOROS"

    Los flagelados o mastigóforos son un grupo heterogéneo de protozoos caracterizados por la presencia de uno o más flagelos largos en una o en todas las fases de su ciclo vital. No es un grupo natural (de parentesco) y no tiene ya presencia en las clasificaciones modernas, pero se lo sigue citando en textos elementales como clase de un filo llamado protozoos. Los flagelos sirven para la locomoción y para la captura del alimento y pueden ser receptores sensoriales.


    Muchos flagelados llevan vida libre y solitaria, algunos son sedentarios y otros forman colonias que comprenden desde pocos hasta miles de individuos. Abundan en las aguas dulces y en las saladas, donde, junto con las diatomeas, constituyen gran parte del alimento de algunos pequeños animales acuáticos. Cierto número de especies habitan en el suelo. Muchas especies contienen plastos con pigmentos de color; los que poseen clorofila pueden y, por parecer afines a las algas, se clasifican a menudo entre las plantas. Los flagelados de vida libre pueden muchas veces enquistarse para evitar las condiciones desfavorables.


    Otras muchas especies son parásitas y causan enfermedades importantes, tanto de invertebrados como de vertebrados, incluyendo al ser humano (entre ellas Trypanosoma cruzi causante de la enfermedad de Chagas).
    El cuerpo celular suele ser de forma definida, oval, alargado o esférico, cubierto por una película, o, en ciertos grupos, acorazado. Presentan un núcleo simple ubicado en el centro y se reproducen mediante fisión binaria longitudinal. La reproducción suele ser por escisión múltiple y al menos dos grupos presentan reproducción sexual.
    Antiguamente los mastigóforos se consideraban una clase del filo de los protozoos. Puesto que algunos rizópodos también poseen flagelos en ciertas fases de su vida, y ciertos mastigóforos pasan por fases ameboideas estas dos clases se consideraban estrechamente relacionadas, y por ello se clasifican en el subfilo Sarcomastigophora. La clase de los mastigóforos se subdividía en dos subclases: Phytomastigophorea (protozoos de similar apariencia a plantas o fitoflagelados) y Zoomastigophorea (parecidos a animales o zooflagelados). Esta clasificación no tiene ningún sentido en la actualidad.

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  120. 2: "GIARDIA LAMBLIA"

    Giardia lamblia, intestinalis o duodenalis es un protozoo flagelado patógeno perteneciente al orden Diplomonadida que parasita el tracto digestivo de humanos y otros mamíferos, produciendo una patología denominada giardiosis, giardiasis o lambliasis.

    CARACTERISTICAS GENERALES:

    Presenta un tamaño inferior a 20 μm.
    Carece de ciertos orgánulos como son las mitocondrias y el aparato de Golgi.
    Únicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene dos formas de vida en su ciclo vital:

    Trofozoíto: presenta un tamaño en torno a 20 μm de longitud y 15 μm de ancho con una morfología piriforme y una simetría bilateral. Proyectada en un plano se asemeja a una pera. Posee 8 flagelos, 2 anteriores, 2 posteriores, 2 ventrales y 2 caudales, cuya función es la motilidad celular. En la cara ventral presenta una estructura con forma de disco bilobulado, cuya función es permitir la fijación del parásito a la superficie del epitelio intestinal. En la cara dorsal y coincidiendo en posición con el disco bilobulado se sitúan dos núcleos ovalados con grandes endosomas. A lo largo de la superficie ventral se disponen unos elementos denominados cuerpos mediales, cuya función aún permanece desconocida. El trofozoito es la forma vegetativa que se alimenta y se reproduce.


    Quiste: presenta un tamaño en torno a 15 μm de longitud y 10 μm de ancho con una morfología ovalada. Posee 4 núcleos que siempre aparecen dispuestos en alguno de los polos. No presenta flagelos aunque se pueden apreciar los axonemas flagelares (restos de los flagelos) y los cuerpos mediales duplicados con respecto al trofozoito. La pared es transparente y muy resistente tanto a factores físicos como químicos. El quiste es la forma vegetativa infectante y de resistencia.
    Alimentación por fagocitosis y pinocitosis del contenido intestinal a través de la superficie dorsal.

    PATOGENIA:

    La patología originada por G. lamblia se debe principalmente a los efectos que causan la acción mecánica de adherirse y fijarse al epitelio intestinal. Dichos efectos producen una alteración de las microvellosidades, que disminuyen su superficie de exposición al ser engrosadas, y esto conlleva la aparición de diversas alteraciones fisiológicas más o menos graves, según el mayor o menor deterioro del proceso de absorción. Cabe mencionar que la sustracción de alimento producida por el parásito no parece ser relevante en la patogénesis.

    SINTOMATOLOGIA:

    Los síntomas producidos por una giardiasis pueden ser desde inexistentes hasta presentar una sintomatología grave. En caso de que la infección curse con síntomas, estos aparecen tras un período de incubación que dura en torno a 1-3 semanas, y consisten principalmente en diarreas mucosas, sin restos de sangre y meteorismo, dolor abdominal y anorexia.

    En los casos más severos se puede llegar a producir el síndrome de malabsorción, debido a la destrucción de las células epiteliales del intestino delgado. Esto obliga a un constante reciclaje de los epitelios con células inmaduras, que aún no son capaces de absorber o digerir ciertas moléculas, lo que determina una malabsorción de lípidos, glúcidos y proteínas. Está caracterizada por la aparición de esteatorrea (heces grasas y copiosas) y, posteriormente, de deficiencias proteicas y vitamínicas (sobre todo vitaminas liposolubles).

    La duración de la fase aguda de la infección es de unos 3 ó 4 días y va desapareciendo a medida que actúa el sistema inmunitario del hospedador a través de los linfocitos T. En algunos individuos, principalmente aquellos inmunodeficientes, la enfermedad puede hacerse crónica, pudiendo prolongarse los síntomas durante años.

    TRATAMIENTO:

    Las infecciones humanas son tratadas convencionalmente con metronidazol, tinidazol o nitazoxanida. Aunque metronidazol es la primera opción de tratamiento, es mutagénico en bacterias y carcinogénico en ratones, por lo que debe ser evitada en el embarazo.

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  121. 3: "CICLO EVOLUTIVO DE GIARDIA LAMBLIA"

    Giardia lamblia vive en forma de trofozoito en la luz del intestino delgado (principalmente en el duodeno) adherido a las vellosidades intestinales por medio de los discos bilobulados.

    Se alimenta y se reproduce hasta que el contenido intestinal inicia el proceso de deshidratación, momento en el que comienza el enquistamiento del trofozoito. Pierde los flagelos, adquiere una morfología ovalada, se rodea de una pared quística y madurez. Los quistes expulsados junto a las heces ya son infectantes.

    Cuando dichos quistes son ingeridos por un nuevo hospedador, llegan al duodeno, donde se disuelve la pared quística, dando así lugar a un individuo tetranucleado que se divide inmediatamente en dos trofozoitos binucleados que se anclan al epitelio intestinal, cerrando así su ciclo vital.

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  122. 4: "TRYCHOMONAS"

    Trichomonas es un género de protistas flagelados. Incluye T. vaginalis causante de la tricomoniasis urogenital y T. tenax que parasita exclusivamente la cavidad bucal de los seres humanos

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  123. 5: "CICLO EVOLUTIVO DE TRYCHOMONAS VAGINALIS"

    Trichomonas vaginalis es un protozoo patógeno flagelado perteneciente al orden Trichomonadida que parasita el tracto urogenital tanto de hombres como de mujeres, pero únicamente en humanos. Produce una patología denominada tricomoniasis urogenital. Fue descrito por primera vez por Donné en 1836. Años más tarde, en 1916, Hoehne demostró que este parásito era el responsable de un tipo de infección vaginal específica.

    T. vaginalis vive exclusivamente en el tracto urogenital de los seres humanos. En las mujeres puede encontrarse en la vagina y en la uretra, mientras que en los hombres puede hallarse en la uretra, la próstata y el epidídimo. No se puede encontrar en ningún otro órgano o medio, a excepción de un cultivo de laboratorio. T. vaginalis necesita para su desarrollo óptimo un pH de 5,5, por lo que no va a ser capaz de sobrevivir en una vagina sana, cuyo pH será de 4-4,5). Sin embargo, una vez que prospera la infección el propio parásito producirá un aumento de la alcalinidad del medio para favorecer su crecimiento. Desde este momento, los trofozoitos se dividirán incrementando su número. En el momento en el que se produzca un contacto sexual los trofozoitos estarán en disposición de infectar al nuevo hospedador.

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  124. 6: "TRIPANOSOMIASIS AFRICANA (ENFERMEDAD DEL SUEÑO)"

    La tripanosomiasis humana africana, también conocida como enfermedad del sueño, es una enfermedad parasitaria dependiente de vector. Los parásitos involucrados son protozoos pertenecientes al género Trypanosoma, transmitidos a los humanos por picaduras de la mosca tse-tse (género Glossina) las cuales se infectaron al alimentarse de humanos o animales que hospedaban los parásitos.

    INFECCION Y SINTOMAS:

    La enfermedad es transmitida mediante la picadura de una mosca tse-tsé infectada. Al principio los tripanosomas se multiplican en los tejidos subcutáneos, sangre y linfa. Al tiempo, los parásitos invaden el sistema nervioso central al cruzar la barrera hematoencefálica.

    El proceso puede tardar años en el caso de Trypanosoma brucei gambiense.

    Otras formas de infección son:

    infección congénita: el trypanosoma puede cruzar la placenta e infectar al feto;
    transmisión mecánica, que siendo posible, sin embargo, es difícil estimar el impacto epidemiológico de transmisión en comparación con otros insectos hematófagos;
    infecciones accidentales ocurrieron en laboratorios a causa de clavarse agujas contaminadas.

    Tras la picadura de la mosca tse-tse, el tripanosma entra en el organismo y comienza a multiplicarse para invadir los distintos sistemas corporales.

    En la primera etapa de la enfermedad, conocida como fase hemolinfática, se presentan accesos de fiebre muy elevada durante varios días, separados por periodos afebriles, jaquecas, debilidad intensa, dolores de articulaciones, taquicardias, anemia, edema intenso, alteraciones circulatorias, pérdida de peso y prurito (picazón). Los primeros sistemas invadidos son el cardiovascular, renal y endocrino.

    La segunda fase, conocida como fase neurológica, comienza cuando el parásito atraviesa la barrera hematoencefálica e invade el sistema nervioso central. En general esto ocurre cuando los signos característicos y síntomas se manifiestan: cambia el comportamiento y el carácter del individuo se muestra indiferente, con menos concentración e irritable. A medida que avanza, el humor es impredecible, pasando bruscamente de la alegría a la tristeza. Durante el día aparecen periodos de somnolencia, cada vez más frecuente y prolongados, por la noche aparece el insomnio, y cualquier mínimo esfuerzo se hace imposible. Es típico el signo de la llave, o signo de Kerandel, que supone que el enfermo no puede abrir una cerradura por el dolor que le supone doblar la muñeca.

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  125. 2011-0307 Diapositiva# 11, 12, 13 y 14

    Tripanosomiasis: (Fase Tisular)

    Los tripomastigotes metacíclicos provocan una reacción inflamatoria local en el sitio de entrada, y en poco tiempo son fagocitados por los macrófagos en los cuales empiezan a multiplicarse, ya que son capaces de escapar de la vacuola fagocítica.
    El daño tisular durante la infección aguda por T. cruzi es causado por el parásito mismo y por la respuesta aguda inmunoinflamatoria del anfitrión, que es provocado por la presencia del parásito. Los resultados de varios estudios realizados en modelos experimentales de infección por T. cruzi han sugerido que una fuerte respuesta inmunológica por parte de Th1 con las dos células CD4+ y CD8+ y determinadas citocinas —como el interferón-γ, factor de necrosis tumoral-α y la interleucina 12— son importantes en el control del parasitismo.




    Diapositiva# 12

    Tripanosomiasis:

    Transmisión vectorial o diodenar, es la principal vía de transmisión, en el 80% de los casos, la enfermedad en los humanos se debe a la transmisión vectorial, a través de las heces del Triatoma. Esta se da cuando a través de las heces del insecto penetran los parásitos por la herida que causa la picadura, por lesiones en la piel o por las mucosas de ojos, boca o nariz. Vía trasplacentaria, la infección prenatal por vía trasplacentaria de Trypanosoma cruzi en la circulación materna con infección aguda o crónica, es posible, pero no obligada. Por leche materna, la posibilidad de infección del hijo por la leche de madre que padece enfermedad de Chagas es posible, ha sido verificada clínicamente y cuenta con ratificación experimental, su ocurrencia es excepcional y muchos especialistas consideran que es un riesgo importante



    Diapositiva# 13


    Enfermedad de Chagas:
    Se considera que la enfermedad de Chagas es endémica de América, distribuyéndose desde México al resto de Sudamérica, aunque existen vectores y reservorios incluso en el sur de los Estados Unidos, y en la actualidad se considera una enfermedad, aunque esporádica, con casos identificados en Canadá y EE.UU. Se estima que son infectadas por la enfermedad de Chagas entre 15 y 17 millones de personas cada año, de las cuales mueren unas 50 000. La enfermedad tiene mayor prevalencia en las regiones rurales más pobres de América Latina. La etapa aguda infantil se caracteriza por fiebre, linfadenopatía, aumento del tamaño de hígado y bazo y, en ocasiones, miocarditis o meningoencefalitis con pronóstico grave



    Diapositiva#14

    Ciclo evolutivo

    El parásito transmitido al hospedador vertebrado en las heces de la chinche besucona o vinchuca es llamado en esta etapa tripomastigote metacíclico. Los tripomastigotes pueden invadir inmediatamente las células en la puerta de entrada o pueden ser transportados en la sangre a otros sitios antes de invadir las células del hospedador. Dentro de estas células se transforman en formas amastigotes que se multiplican rápidamente. Los amastigotes son redondeados con un flagelo externo muy corto o inexistente. El desarrollo de amastigotes a tripomastigotes se iniciaría después de cumplirse un número preprogramado de divisiones intracelulares, al cabo de las cuales la célula hospedera se destruye y los tripomastigotes entran en el torrente sanguíneo (tripomastigotes sanguíneos).

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  126. 2011-0307 Diapositiva# 15, 16, 17, 18 y 19

    Diapositiva#15

    Amastigoto,Promastigoto, Epimastigoto y Tripomastigoto:
    Amastigoto (leishmanial), en donde el flagelo está reducido o ausente. Promastigoto (leptomonal), con el flagelo anterior al núcleo, libre del cuerpo de la célula. Toma el nombre leptomonal por la similitud con las especies del género Leptomonas. Epimastigoto (critidial), con el flagelo anterior al núcleo y conectado al cuerpo de la célula por una membrana ondulada corta. Toma el nombre del género Crithidia. Opistomastigoto (herpetomonadal), con el flagelo posterior al núcleo, pasando a través de un surco a lo largo de la célula. Tripomastigoto (tripanosomial). con el flagelo posterior al núcleo, conectado por una membrana ondulada larga.



    Diapositiva# 16

    Leishmania y el Kala Azar:

    El principal vector de infección son los mosquitos de los géneros Phlebotomus (en eurasia y africa) y Lutzomyia (en América). Sus víctimas son vertebrados: la leishmaniosis afecta a marsupiales, cánidos, roedores y primates. Se estima que unos 12 millones de personas padecen leishmaniosis hoy en día. La leishmaniasis visceral o kala azar es la forma clínica que cobra más vidas mundialmente; tal es el caso de Bangladesh, India, Sudán y Brasil. Esta presentación puede ser fatal si no se trata a tiempo. Se caracteriza por la inflamación del hígado y del bazo, acompañada por distensión abdominal severa, pérdida de condición corporal, desnutrición y anemia. En perros se presenta principalmente la leishmaniasis visceral. Se ha intentado prevenir la enfermedad con repelentes de insectos aplicados a toldillos.

    Diapositiva#17

    Patogenia de la Leishmania Cutanea:
    Esta fagocitosis los libera de la acción del complemento. El sistema inmune determinará la progresión de la enfermedad, respuesta mediada principalmente por células T. Las infecciones se consideran cutáneas, mucocutáneas o viscerales, infecciones cutáneas, localizadas y difusas, son claras infecciones de la piel. La más común es el botón de oriente. La versión mucocutánea (espundia) son infecciones que comienzan como una reacción a la picadura y luego dispersan a las membranas mucosas y pueden llegar a ser mortales. La forma cutánea de la enfermedad (leishmaniasis cutánea) en humanos, se caracteriza por la aparición de úlceras cutáneas indoloras en el sitio de la picadura, las cuales se pueden curar espontáneamente o permanecer de manera crónica durante años.



    Diapositiva#18

    Leishmania presenta 2 estados morfológicos, el promastigote, presente de forma extracelular y ubicado en el intestino de los jejenes, se caracteriza por tener un cuerpo alargado y un flagelo que les permite el movimiento. Esta forma, al ser inoculada dentro de los hospedadores, se transforma en el segundo estado morfológico conocido como amastigote. Los amastigotes se caracterizan por ser redondeados, sin la presencia del flagelo, de 2 a 4μm (micras) de diámetro con un núcleo y un kinetoplasto (estructura mitocondrial especializada que contiene ADN). Esta forma parasitaria es la visualizada en los frotis y biopsia para el diagnóstico de la enfermedad.


    Diapositiva#19


    Ciclo evolutivo de la leshmania donovani

    Amastigotes en el endotelio vertebral y macrófagos
    Durante la absorción de sangre, las moscas de la fruta ingieren los leucocitos
    Un enorme número de promastigotes se desarrollan en la mitad del aparato digestivo
    Pasan a la faringe de la mosca que se ve bloqueada
    El estancamiento de promastigotes es inoculado durante la succión de sangre,
    Transmisión de perros a humanos, especialmente niños

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  127. 2011-0625 Diapositiva# 1, 2, 3 y 4


    Diapositiva#1

    Mastigoforos:

    Los flagelados o mastigóforos son un grupo heterogéneo de protozoos caracterizados por la presencia de uno o más flagelos largos en una o en todas las fases de su ciclo vital. No es un grupo natural y no tiene ya presencia en las clasificaciones modernas, pero se lo sigue citando en textos elementales como clase de un filo llamado protozoos. Los flagelos sirven para la locomoción y para la captura del alimento y pueden ser receptores sensoriales.
    Muchos flagelados llevan vida libre y solitaria, algunos son sedentarios y otros forman colonias que comprenden desde pocos hasta miles de individuos. Abundan en las aguas dulces y en las saladas, donde, junto con las diatomeas, constituyen gran parte del alimento de algunos pequeños animales acuáticos.




    Diapositiva# 2

    Giardia lamblia, intestinalis o duodenalis es un protozoo flagelado patógeno perteneciente al orden Diplomonadida que parasita el tracto digestivo de humanos y otros mamíferos, produciendo una patología denominada giardiosis, giardiasis o lambliasis.
    Presenta un tamaño inferior a 20 μm.
    Carece de ciertos orgánulos como son las mitocondrias y el aparato de Golgi.
    Únicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene dos formas de vida en su ciclo vital:

    Trofozoíto: presenta un tamaño en torno a 20 μm de longitud y 15 μm de ancho con una morfología piriforme y una simetría bilateral. Proyectada en un plano se asemeja a una pera. Posee 8 flagelos, 2 anteriores, 2 posteriores, 2 ventrales y 2 caudales, cuya función es la motilidad celular. En la cara ventral presenta una estructura con forma de disco bilobulado, cuya función es permitir la fijación del parásito a la superficie del epitelio intestinal. En la cara dorsal y coincidiendo en posición con el disco bilobulado se sitúan dos núcleos ovalados con grandes endosomas.



    Diapositiva# 3


    Ciclo evolutivo de la Giardia Lamblia:

    Giardia lamblia vive en forma de trofozoito en la luz del intestino delgado (principalmente en el duodeno) adherido a las vellosidades intestinales por medio de los discos bilobulados. Se alimenta y se reproduce hasta que el contenido intestinal inicia el proceso de deshidratación, momento en el que comienza el enquistamiento del trofozoito. Pierde los flagelos, adquiere una morfología ovalada, se rodea de una pared quística y madurez. Los quistes expulsados junto a las heces ya son infectantes. Cuando dichos quistes son ingeridos por un nuevo hospedador, llegan al duodeno, donde se disuelve la pared quística, dando así lugar a un individuo tetranucleado que se divide inmediatamente en dos trofozoitos binucleados que se anclan al epitelio intestinal, cerrando así su ciclo vital.



    Diapositiva# 4


    Trichomonas

    Es la presencia de protozoos flagelados en el tracto digestivo o reproductor del hombre y en gran variedad de animales vertebrados e invertebrados. Las infecciones en el ser humano son provocadas por tres especies: Trichomonas Vaginalis que es la única que tiene poder patógeno y se localiza en el tracto genitourinario, Trichomonas Tenax y Trichomonas Hominis que se consideran comensales del aparato bucal e intestino grueso respectivamente.

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  128. 2011-0625 Diapositiva# 5, 6, 7 y 8


    CICLO EVOLUTIVO DE TRYCHOMONAS VAGINALIS"

    Trichomonas vaginalis es un protozoo patógeno flagelado perteneciente al orden Trichomonadida que parasita el tracto urogenital tanto de hombres como de mujeres, pero únicamente en humanos. Produce una patología denominada tricomoniasis urogenital. Fue descrito por primera vez por Donné en 1836. Años más tarde, en 1916, Hoehne demostró que este parásito era el responsable de un tipo de infección vaginal específica.

    T. vaginalis vive exclusivamente en el tracto urogenital de los seres humanos. En las mujeres puede encontrarse en la vagina y en la uretra, mientras que en los hombres puede hallarse en la uretra, la próstata y el epidídimo. No se puede encontrar en ningún otro órgano o medio, a excepción de un cultivo de laboratorio. T. vaginalis necesita para su desarrollo óptimo un pH de 5,5, por lo que no va a ser capaz de sobrevivir en una vagina sana, cuyo pH será de 4-4,5).



    Diapositiva# 6


    Tripanosomiasis Africana:

    Los parásitos involucrados son protozoos pertenecientes al género Trypanosoma, transmitidos a los humanos por picaduras de la mosca tse-tse (género Glossina) las cuales se infectaron al alimentarse de humanos o animales que hospedaban los parásitos. La enfermedad es transmitida mediante la picadura de una mosca tse-tsé infectada. Al principio los tripanosomas se multiplican en los tejidos subcutáneos, sangre y linfa. Al tiempo, los parásitos invaden el sistema nervioso central al cruzar la barrera hematoencefálica. El proceso puede tardar años en el caso de Trypanosoma brucei gambiense.


    Diapositiva# 7

    Tripanosoma Gambiense
    enfermedad producida por el T. gambiensis que afecta sobre todo a personas que viven cerca de los ríos, habitad de la mosca tsetsé. La enfermedad tipo gambiense tiene una duración de unos meses a alrededor de 2 años siendo las fase clínicas las siguientes: una lesión local producida por la picadura de glosina; una fase de parasitemia; fiebre y diseminación hemolinfática, e invasión del SNC con meningoencefalitis.



    Diapositiva# 8


    Tripanosoma Gambiense: (Ciclo en la mosca Tse-tse)

    Los cambios morfológicos que experimentan el tripanosoma gambiense en el interior de la mosca tsetse (glossina). La Glossina palpalis. Es la especie responsable de la transmisión de la enfermedad del sueño tripanosomiasis africana.
    Cuando una mosca pica a un huésped infectado, los tripomastigotes cortos pasan al sistema digestivo de la mosca. En el intestino de la mosca se transforman en tripomastigotes procíclicos y se multiplican por fisión binaria. A continuación, abandonan el intestino y se convierten en epimastigotes. Estos se multiplican en las glándulas salivares y se transforman en tripomatigotes metacíclicos. Si la mosca pica al hombre, se inyectan los tripomatigotes metacíclicos y el ciclo se completa.

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  129. 2011-0625 Diapositiva# 9, 10, 11 y 12


    Diapositiva# 9

    Ciclo Evolutivo de Tripasonoma Gambiense:

    El ciclo vital comprende las siguientes etapas:
    • Etapas en el ser humano: La mosca tse-tse inyecta tripomastigotes metacíclicos en el flujo sanguíneo del huésped al realizar una picadura. Estos se transforman en tripomastigotes sanguíneos esbeltos y se multiplican por fisión binaria en varios fluidos del cuerpo: sangre, linfa, líquido cefalorraquídeo, etc . Algunos se transforman en tripomastigotes sanguíneos cortos preadaptados a la mosca tse-tse.

    • Etapas en la mosca tse-tse: Cuando una mosca pica a un huésped infectado, los tripomastigotes cortos pasan al sistema digestivo de la mosca. En el intestino de la mosca se transforman en tripomastigotes procíclicos y se multiplican por fisión binaria. A continuación, abandonan el intestino y se convierten en epimastigotes



    Diapositiva# 10


    Tripanosoma Cruzi: (Ciclo en la vinchuga)

    El ciclo biológico se completa al infectar la sangre y otros tejidos de los reservorios y en el tubo digestivo de los vectores, en estos últimos sufre distintas transformaciones. En el humano:
    • El parásito transmitido al hospedador vertebrado en las heces del insecto es llamado en esta etapa tripomastigote metacíclico. En la sangre, el parásito se observa como un tripomastigote fusiforme, en forma de «C» o de «S» de 20 µm de largo por 1 µm de anchura. Durante esta etapa, el tripomastigoto no se multiplica en la sangre del hospedero.
    • Cuando el parásito infecta las fibras del músculo cardiaco estriado o a los fagocitos, se acorta el flagelo y se transforma en un amastigote redondo de 2 a 5 µm de diámetro y con un flagelo externo muy corto o inexistente, este se multiplica por medio de fisión binaria formando «racimos» o «nidos» que se acumulan en la célula huésped hasta que esta se rompe.



    Diapositiva# 11



    Tripanosomiasis:

    Los resultados de varios estudios realizados en modelos experimentales de infección por T. cruzi han sugerido que una fuerte respuesta inmunológica por parte de Th1 con las dos células CD4+ y CD8+ y determinadas citocinas —como el interferón-γ, factor de necrosis tumoral-α y la interleucina 12— son importantes en el control del parasitismo. En contraste, la producción de interleucina 10 y el factor de crecimiento transformante β están relacionados con la replicación del parásito mediante la inhibición de la actividad tripanocida de macrófagos. La respuesta inmune Th1 tiene un papel protector sobre todo a través de la síntesis de óxido nítrico, el cual ejerce una acción tripanocida potente. Durante la infección crónica, el equilibrio entre la contención de parásito inmune y la inflamación dañina de los tejidos del huésped determina el curso de la enfermedad. Si la respuesta inmunológica es ineficiente, o, paradójicamente conduce a daños en los tejidos, tanto la carga de parásitos como la inflamación aumentan.


    Diapositiva# 12

    Tripanosomiasis:
    Transmisión vectorial o diodenar, es la principal vía de transmisión, en el 80% de los casos, la enfermedad en los humanos se debe a la transmisión vectorial, a través de las heces del Triatoma. Esta se da cuando a través de las heces del insecto penetran los parásitos por la herida que causa la picadura, por lesiones en la piel o por las mucosas de ojos, boca o nariz. Vía trasplacentaria, la infección prenatal por vía trasplacentaria de Trypanosoma cruzi en la circulación materna con infección aguda o crónica, es posible, pero no obligada. Por leche materna, la posibilidad de infección del hijo por la leche de madre que padece enfermedad de Chagas es posible, ha sido verificada clínicamente y cuenta con ratificación experimental, su ocurrencia es excepcional y muchos especialistas consideran que es un riesgo importante.

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  130. 2011-0625 Diapositiva# 13, 14, 15 y 16



    Diapositiva# 13

    Enfermedad de Chagas

    La infección aguda por vía vectorial sucede habitualmente en la infancia. Tras la mordedura por el triatoma, los niños pueden presentar un cuadro febril, asociado a un chancro en el área de inoculación, con linfadenopatías, miocarditis y hepatoesplenomegalia. Suele tener un curso limitado, aunque en ocasiones puede suceder una miocarditis o una encefalitis grave. La mortalidad en la fase aguda por estas complicaciones se ha estimado en un 5-10% (Carod Artal et al, 2010).
    Prematuridad, bajo peso gestacional, retraso psicomotor y bajo índice de Apgar pueden suceder en los recién nacidos infectados por vía placentaria.

    Fase indeterminada y crónica de la enfermedad
    La multiplicación del Tripanosoma cruzi suele ser frenada por la respuesta inmune del huésped. De este modo, la mayor parte de los sujetos infectados permanecen en una fase latente de la enfermedad llamada la forma indeterminada chagásica, de duración variable, en la que no se presentan síntomas.




    Diapositiva# 14

    Ciclo Evolutivo de Tripanosoma Cruzi:

    Etapas en el ser humano: El ciclo se inicia cuando un insecto hematófago infectado pica a un ser humano y defeca. Los tripomastigotas metacíclicos se transmiten en las heces. Entran en el huésped a través de la herida o por el cruce de las membranas mucosas. Cuando entran en una célula humana, se convierten en amastigotas. Esta es una etapa reproductiva a través de la mitosis. Después de la reproducción, una gran cantidad de amastigotas se encuentran en la célula infectada, formándose pseudoquistes. El amastigota se convierte de nuevo en tripomastigota y la célula se rompe. El tripomastigota vuelve a infectar otra célula repitiéndose el ciclo de multiplicación.
    Etapas en el insecto: Cuando el insecto pica a un huésped infectado, algunos tripomastigotas pasan a él a través de la sangre


    Diapositiva# 15


    Amastigoto,Promastigoto, Epimastigoto y Tripomastigoto:
    Amastigoto (leishmanial), en donde el flagelo está reducido o ausente. Promastigoto (leptomonal), con el flagelo anterior al núcleo, libre del cuerpo de la célula. Toma el nombre leptomonal por la similitud con las especies del género Leptomonas. Epimastigoto (critidial), con el flagelo anterior al núcleo y conectado al cuerpo de la célula por una membrana ondulada corta. Toma el nombre del género Crithidia. Opistomastigoto (herpetomonadal), con el flagelo posterior al núcleo, pasando a través de un surco a lo largo de la célula. Tripomastigoto (tripanosomial). con el flagelo posterior al núcleo, conectado por una membrana ondulada larga.


    Diapositiva# 16

    Leishmania y el Kala Azar:

    El principal vector de infección son los mosquitos de los géneros Phlebotomus (en eurasia y africa) y Lutzomyia (en América). Sus víctimas son vertebrados: la leishmaniosis afecta a marsupiales, cánidos, roedores y primates. Se estima que unos 12 millones de personas padecen leishmaniosis hoy en día. La leishmaniasis visceral o kala azar es la forma clínica que cobra más vidas mundialmente; tal es el caso de Bangladesh, India, Sudán y Brasil. Esta presentación puede ser fatal si no se trata a tiempo. Se caracteriza por la inflamación del hígado y del bazo, acompañada por distensión abdominal severa, pérdida de condición corporal, desnutrición y anemia. En perros se presenta principalmente la leishmaniasis visceral. Se ha intentado prevenir la enfermedad con repelentes de insectos aplicados a toldillos

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  131. 2011-0625 Diapositiva# 17, 18 y 19


    Diapositiva# 17


    Patogenia de la Leishmania Cutanea:

    El parásito dentro del hombre es fagocitado por los macrófagos, donde se multiplica y los destruye para infectar a otros nuevos. Esta fagocitosis los libera de la acción del complemento. El sistema inmune determinará la progresión de la enfermedad, respuesta mediada principalmente por células T.
    Las infecciones se consideran cutáneas, mucocutáneas o viscerales.
    Las infecciones cutáneas, localizadas y difusas, son claras infecciones de la piel. La más común es el botón de oriente. La versión mucocutánea (espundia) son infecciones que comienzan como una reacción a la picadura y luego dispersan a las membranas mucosas y pueden llegar a ser mortales. La forma cutánea de la enfermedad (leishmaniasis cutánea) en humanos, se caracteriza por la aparición de úlceras cutáneas indoloras en el sitio de la picadura, las cuales se pueden curar espontáneamente o permanecer de manera crónica durante años.


    Diapositiva#18

    La leishmaniasis es endémica en los lugares donde se encuentran los vectores, los flebótomos o karachás y los mamíferos que actúan como reservorios de la enfermedad.
    El ciclo completo tiene una duración aproximada de 6 semanas.
    • Después de su alimentación con sangre la ovoposición ocurre en
    4-8 días
    • Los huevos eclosionan después de 7-10 días
    • Se dan 4 fases larvarias y luego,
    • La fase de pupa
    Después de 10 días los flebótomos emergen de la pupa


    Diapositiva# 19


    Ciclo Evolutivo de Leishmania Donovani:

    A diferencia de los mosquitos a los que estamos acostumbrados a ver, el jején es mucho más pequeño. No es nada fácil verlo, y tampoco oírlo, dado que no hace el típico zumbido al volar. Solamente pican las hembras, que necesitan sangre para desarrollar los huevos. Los machos se alimentan de azúcares y plantas.
    La picadura del jején transmite la enfermedad sólo si previamente había picado a otro animal ya infectado. Los perros y otros mamíferos infectados no transmiten directamente la leishmaniosis a las personas, sino tras el vector alado, el jején. El reservorio habitual es el perro, pero para que la enfermedad se trasmita es imprescindible la participación del vector (mosquito flebotomo). Los perros no contagian la enfermedad directamente a otros animales ni a las personas, por ninguna vía.
    • Etapas en el ser humano. La leishmaniasis es transmitida por la picadura de un insecto hematófago. El insecto inyecta en la sangre la forma infecciosa, los promastigotes. Los promastigotes son fagocitados por los macrófagos y se transforman en amastigotes. Estos se multiplican en las células infectadas y afectan a distintos tejidos, dependiendo en parte de la especie de Leishmania. Esto origina las manifestaciones clínicas de la leishmaniasis.

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  132. 2011-0578 Diapositiva# 1, 2, 3 y 4


    MASTIGOFOROS"

    Los flagelados o mastigóforos son un grupo heterogéneo de protozoos caracterizados por la presencia de uno o más flagelos largos en una o en todas las fases de su ciclo vital. No es un grupo natural (de parentesco) y no tiene ya presencia en las clasificaciones modernas, pero se lo sigue citando en textos elementales como clase de un filo llamado protozoos. Los flagelos sirven para la locomoción y para la captura del alimento y pueden ser receptores sensoriales.


    Muchos flagelados llevan vida libre y solitaria, algunos son sedentarios y otros forman colonias que comprenden desde pocos hasta miles de individuos. Abundan en las aguas dulces y en las saladas, donde, junto con las diatomeas, constituyen gran parte del alimento de algunos pequeños animales acuáticos





    Diapositiva# 2

    Giardia lamblia, intestinalis o duodenalis es un protozoo flagelado patógeno perteneciente al orden Diplomonadida que parasita el tracto digestivo de humanos y otros mamíferos, produciendo una patología denominada giardiosis, giardiasis o lambliasis.
    Presenta un tamaño inferior a 20 μm.
    Carece de ciertos orgánulos como son las mitocondrias y el aparato de Golgi.
    Únicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene dos formas de vida en su ciclo vital:

    Trofozoíto: presenta un tamaño en torno a 20 μm de longitud y 15 μm de ancho con una morfología piriforme y una simetría bilateral. Proyectada en un plano se asemeja a una pera. Posee 8 flagelos, 2 anteriores, 2 posteriores, 2 ventrales y 2 caudales, cuya función es la motilidad celular. En la cara ventral presenta una estructura con forma de disco bilobulado, cuya función es permitir la fijación del parásito a la superficie del epitelio intestinal. En la cara dorsal y coincidiendo en posición con el disco bilobulado se sitúan dos núcleos ovalados con grandes endosomas.



    Diapositiva# 3


    Ciclo evolutivo de la Giardia Lamblia:

    Giardia lamblia vive en forma de trofozoito en la luz del intestino delgado (principalmente en el duodeno) adherido a las vellosidades intestinales por medio de los discos bilobulados. Se alimenta y se reproduce hasta que el contenido intestinal inicia el proceso de deshidratación, momento en el que comienza el enquistamiento del trofozoito. Pierde los flagelos, adquiere una morfología ovalada, se rodea de una pared quística y madurez. Los quistes expulsados junto a las heces ya son infectantes. Cuando dichos quistes son ingeridos por un nuevo hospedador, llegan al duodeno, donde se disuelve la pared quística, dando así lugar a un individuo tetranucleado que se divide inmediatamente en dos trofozoitos binucleados que se anclan al epitelio intestinal, cerrando así su ciclo vital.



    Diapositiva# 4


    Trichomonas

    Es la presencia de protozoos flagelados en el tracto digestivo o reproductor del hombre y en gran variedad de animales vertebrados e invertebrados. Las infecciones en el ser humano son provocadas por tres especies: Trichomonas Vaginalis que es la única que tiene poder patógeno y se localiza en el tracto genitourinario, Trichomonas Tenax y Trichomonas Hominis que se consideran comensales del aparato bucal e intestino grueso respectivamente.

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  133. 2011-0578 Diapositiva# 5, 6, 7 y 8


    DIAPOSITIVA# 5

    Ciclo Evolutivo de la Trichomonas vaginalis:

    T. vaginalis vive exclusivamente en el tracto urogenital de los seres humanos. En las mujeres puede encontrarse en la vagina y en la uretra, mientras que en los hombres puede hallarse en la uretra, la próstata y el epidídimo. No se puede encontrar en ningún otro órgano o medio, a excepción de un cultivo de laboratorio. T. vaginalis necesita para su desarrollo óptimo un pH de 5,5, por lo que no va a ser capaz de sobrevivir en una vagina sana, cuyo pH será de 4-4,5). Sin embargo, una vez que prospera la infección el propio parásito producirá un aumento de la alcalinidad del medio para favorecer su crecimiento. Desde este momento, los trofozoitos se dividirán incrementando su número. En el momento en el que se produzca un contacto sexual los trofozoitos estarán en disposición de infectar al nuevo hospedador.
    La tricomoniasis es una Infección de transmisión sexual caracterizada por la infección del aparato urogenital del hombre y de otros animales por protozoos de la especie Trichomonas vaginalis.

    Diapositiva# 6

    Tripanosomiasis Africana:

    Los parásitos involucrados son protozoos pertenecientes al género Trypanosoma, transmitidos a los humanos por picaduras de la mosca tse-tse (género Glossina) las cuales se infectaron al alimentarse de humanos o animales que hospedaban los parásitos. La enfermedad es transmitida mediante la picadura de una mosca tse-tsé infectada. Al principio los tripanosomas se multiplican en los tejidos subcutáneos, sangre y linfa. Al tiempo, los parásitos invaden el sistema nervioso central al cruzar la barrera hematoencefálica. El proceso puede tardar años en el caso de Trypanosoma brucei gambiense.
    Otras formas de infección son: infección congénita: el trypanosoma puede cruzar la placenta e infectar al feto; transmisión mecánica, que siendo posible, sin embargo, es difícil estimar el impacto epidemiológico de transmisión en comparación con otros insectos hematófagos; infecciones accidentales ocurrieron en laboratorios a causa de clavarse agujas contaminadas.




    Diapositiva# 7

    Tripanosoma Gambiense
    enfermedad producida por el T. gambiensis que afecta sobre todo a personas que viven cerca de los ríos, habitad de la mosca tsetsé. La enfermedad tipo gambiense tiene una duración de unos meses a alrededor de 2 años siendo las fase clínicas las siguientes: una lesión local producida por la picadura de glosina; una fase de parasitemia; fiebre y diseminación hemolinfática, e invasión del SNC con meningoencefalitis.



    Diapositiva# 8


    Tripanosoma Gambiense: (Ciclo en la mosca Tse-tse)

    Los cambios morfológicos que experimentan el tripanosoma gambiense en el interior de la mosca tsetse (glossina). La Glossina palpalis. Es la especie responsable de la transmisión de la enfermedad del sueño tripanosomiasis africana.
    Cuando una mosca pica a un huésped infectado, los tripomastigotes cortos pasan al sistema digestivo de la mosca. En el intestino de la mosca se transforman en tripomastigotes procíclicos y se multiplican por fisión binaria. A continuación, abandonan el intestino y se convierten en epimastigotes.

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  134. 2011-0578 Diapositiva 9, 10, 11 , 12

    Diapositiva# 9

    El ciclo vital comprende las siguientes etapas:
    • Etapas en el ser humano: La mosca tse-tse inyecta tripomastigotes metacíclicos en el flujo sanguíneo del huésped al realizar una picadura. Estos se transforman en tripomastigotes sanguíneos esbeltos y se multiplican por fisión binaria en varios fluidos del cuerpo: sangre, linfa, líquido cefalorraquídeo, etc . Algunos se transforman en tripomastigotes sanguíneos cortos preadaptados a la mosca tse-tse.

    • Etapas en la mosca tse-tse: Cuando una mosca pica a un huésped infectado, los tripomastigotes cortos pasan al sistema digestivo de la mosca.



    Diapositiva# 10


    Tripanosoma Cruzi: (Ciclo en la vinchuga)
    El ciclo biológico se completa al infectar la sangre y otros tejidos de los reservorios y en el tubo digestivo de los vectores, en estos últimos sufre distintas transformaciones. En el humano:
    • El parásito transmitido al hospedador vertebrado en las heces del insecto es llamado en esta etapa tripomastigote metacíclico. En la sangre, el parásito se observa como un tripomastigote fusiforme, en forma de «C» o de «S» de 20 µm de largo por 1 µm de anchura. Durante esta etapa, el tripomastigoto no se multiplica en la sangre del hospedero.
    • Cuando el parásito infecta las fibras del músculo cardiaco estriado o a los fagocitos, se acorta el flagelo y se transforma en un amastigote redondo de 2 a 5 µm de diámetro y con un flagelo externo muy corto o inexistente, este se multiplica por medio de fisión binaria formando «racimos» o «nidos» que se acumulan en la célula huésped hasta que esta se rompe.



    Diapositiva# 11



    Tripanosomiasis:
    Los resultados de varios estudios realizados en modelos experimentales de infección por T. cruzi han sugerido que una fuerte respuesta inmunológica por parte de Th1 con las dos células CD4+ y CD8+ y determinadas citocinas —como el interferón-γ, factor de necrosis tumoral-α y la interleucina 12— son importantes en el control del parasitismo. En contraste, la producción de interleucina 10 y el factor de crecimiento transformante β están relacionados con la replicación del parásito mediante la inhibición de la actividad tripanocida de macrófagos. La respuesta inmune Th1 tiene un papel protector sobre todo a través de la síntesis de óxido nítrico, el cual ejerce una acción tripanocida potente. Durante la infección crónica, el equilibrio entre la contención de parásito inmune y la inflamación dañina de los tejidos del huésped determina el curso de la enfermedad. Si la respuesta inmunológica es ineficiente, o, paradójicamente conduce a daños en los tejidos, tanto la carga de parásitos como la inflamación aumentan.


    Diapositiva# 12

    Tripanosomiasis:Transmisión vectorial o diodenar, es la principal vía de transmisión, en el 80% de los casos, la enfermedad en los humanos se debe a la transmisión vectorial, a través de las heces del Triatoma. Esta se da cuando a través de las heces del insecto penetran los parásitos por la herida que causa la picadura, por lesiones en la piel o por las mucosas de ojos, boca o nariz. Vía trasplacentaria, la infección prenatal por vía trasplacentaria de Trypanosoma cruzi en la circulación materna con infección aguda o crónica, es posible, pero no obligada. Por leche materna, la posibilidad de infección del hijo por la leche de madre que padece enfermedad de Chagas es posible, ha sido verificada clínicamente y cuenta con ratificación experimental, su ocurrencia es excepcional y muchos especialistas consideran que es un riesgo importante.

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  135. 2011-0578

    Diapositiva# 13

    Enfermedad de Chagas
    La infección aguda por vía vectorial sucede habitualmente en la infancia. Tras la mordedura por el triatoma, los niños pueden presentar un cuadro febril, asociado a un chancro en el área de inoculación, con linfadenopatías, miocarditis y hepatoesplenomegalia. Suele tener un curso limitado, aunque en ocasiones puede suceder una miocarditis o una encefalitis grave. La mortalidad en la fase aguda por estas complicaciones se ha estimado en un 5-10% (Carod Artal et al, 2010).
    Prematuridad, bajo peso gestacional, retraso psicomotor y bajo índice de Apgar pueden suceder en los recién nacidos infectados por vía placentaria.

    Fase indeterminada y crónica de la enfermedad
    La multiplicación del Tripanosoma cruzi suele ser frenada por la respuesta inmune del huésped. De este modo, la mayor parte de los sujetos infectados permanecen en una fase latente de la enfermedad llamada la forma indeterminada chagásica, de duración variable, en la que no se presentan síntomas.




    Diapositiva# 14

    Ciclo Evolutivo de Tripanosoma Cruzi:Etapas en el ser humano: El ciclo se inicia cuando un insecto hematófago infectado pica a un ser humano y defeca. Los tripomastigotas metacíclicos se transmiten en las heces. Entran en el huésped a través de la herida o por el cruce de las membranas mucosas. Cuando entran en una célula humana, se convierten en amastigotas. Esta es una etapa reproductiva a través de la mitosis. Después de la reproducción, una gran cantidad de amastigotas se encuentran en la célula infectada, formándose pseudoquistes. El amastigota se convierte de nuevo en tripomastigota y la célula se rompe. El tripomastigota vuelve a infectar otra célula repitiéndose el ciclo de multiplicación.
    Etapas en el insecto: Cuando el insecto pica a un huésped infectado, algunos tripomastigotas pasan a él a través de la sangre


    Diapositiva# 15


    Amastigoto,Promastigoto, Epimastigoto y Tripomastigoto:
    Amastigoto (leishmanial), en donde el flagelo está reducido o ausente. Promastigoto (leptomonal), con el flagelo anterior al núcleo, libre del cuerpo de la célula. Toma el nombre leptomonal por la similitud con las especies del género Leptomonas. Epimastigoto (critidial), con el flagelo anterior al núcleo y conectado al cuerpo de la célula por una membrana ondulada corta. Toma el nombre del género Crithidia. Opistomastigoto (herpetomonadal), con el flagelo posterior al núcleo, pasando a través de un surco a lo largo de la célula. Tripomastigoto (tripanosomial). con el flagelo posterior al núcleo, conectado por una membrana ondulada larga.


    Diapositiva# 16

    Leishmania y el Kala Azar:El principal vector de infección son los mosquitos de los géneros Phlebotomus (en eurasia y africa) y Lutzomyia (en América). Sus víctimas son vertebrados: la leishmaniosis afecta a marsupiales, cánidos, roedores y primates. Se estima que unos 12 millones de personas padecen leishmaniosis hoy en día. La leishmaniasis visceral o kala azar es la forma clínica que cobra más vidas mundialmente; tal es el caso de Bangladesh, India, Sudán y Brasil. Esta presentación puede ser fatal si no se trata a tiempo. Se caracteriza por la inflamación del hígado y del bazo, acompañada por distensión abdominal severa, pérdida de condición corporal, desnutrición y anemia. En perros se presenta principalmente la leishmaniasis visceral. Se ha intentado prevenir la enfermedad con repelentes de insectos aplicados a toldillos

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  136. 2011-0578

    Diapositiva# 17


    Patogenia de la Leishmania Cutanea:El parásito dentro del hombre es fagocitado por los macrófagos, donde se multiplica y los destruye para infectar a otros nuevos. Esta fagocitosis los libera de la acción del complemento. El sistema inmune determinará la progresión de la enfermedad, respuesta mediada principalmente por células T.
    Las infecciones se consideran cutáneas, mucocutáneas o viscerales.
    Las infecciones cutáneas, localizadas y difusas, son claras infecciones de la piel. La más común es el botón de oriente. La versión mucocutánea (espundia) son infecciones que comienzan como una reacción a la picadura y luego dispersan a las membranas mucosas y pueden llegar a ser mortales.


    Diapositiva#18

    La leishmaniasis es endémica en los lugares donde se encuentran los vectores, los flebótomos o karachás y los mamíferos que actúan como reservorios de la enfermedad.
    El ciclo completo tiene una duración aproximada de 6 semanas.
    • Después de su alimentación con sangre la ovoposición ocurre en
    4-8 días
    • Los huevos eclosionan después de 7-10 días
    • Se dan 4 fases larvarias y luego,
    • La fase de pupa
    Después de 10 días los flebótomos emergen de la pupa


    Diapositiva# 19


    Ciclo Evolutivo de Leishmania Donovani:A diferencia de los mosquitos a los que estamos acostumbrados a ver, el jején es mucho más pequeño. No es nada fácil verlo, y tampoco oírlo, dado que no hace el típico zumbido al volar. Solamente pican las hembras, que necesitan sangre para desarrollar los huevos. Los machos se alimentan de azúcares y plantas.
    La picadura del jején transmite la enfermedad sólo si previamente había picado a otro animal ya infectado. Los perros y otros mamíferos infectados no transmiten directamente la leishmaniosis a las personas, sino tras el vector alado, el jején. El reservorio habitual es el perro, pero para que la enfermedad se trasmita es imprescindible la participación del vector (mosquito flebotomo). Los perros no contagian la enfermedad directamente a otros animales ni a las personas, por ninguna vía.
    • Etapas en el ser humano. La leishmaniasis es transmitida por la picadura de un insecto hematófago. El insecto inyecta en la sangre la forma infecciosa, los promastigotes. Los promastigotes son fagocitados por los macrófagos y se transforman en amastigotes. Estos se multiplican en las células infectadas y afectan a distintos tejidos, dependiendo en parte de la especie de Leishmania. Esto origina las manifestaciones clínicas de la leishmaniasis.

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  137. Grace Casanova Talavera 88686
    Mastigoforos:

    Son un grupo heterogéneo de protozoos caracterizados por la presencia de uno o más flagelos largos en una o en todas las fases de su ciclo vital. No es un grupo natural y no tiene ya presencia en las clasificaciones modernas, pero se lo sigue citando en textos elementales como clase de un filo llamado protozoos. Los flagelos sirven para la locomoción y para la captura del alimento y pueden ser receptores sensoriales.
    Muchos flagelados llevan vida libre y solitaria, algunos son sedentarios y otros forman colonias que comprenden desde pocos hasta miles de individuos. Abundan en las aguas dulces y en las saladas, donde, junto con las diatomeas, constituyen gran parte del alimento de algunos pequeños animales acuáticos. Cierto número de especies habitan en el suelo. Muchas especies contienen plastos con pigmentos de color; los que poseen clorofila pueden y, por parecer afines a las algas, se clasifican a menudo entre las plantas. Los flagelados de vida libre pueden muchas veces enquistarse para evitar las condiciones desfavorables.
    Otras muchas especies son parásitas y causan enfermedades importantes, tanto de invertebrados como de vertebrados, incluyendo al ser humano (entre ellas Trypanosoma cruzi causante de la enfermedad de Chagas).
    El cuerpo celular suele ser de forma definida, oval, alargado o esférico, cubierto por una película, o, en ciertos grupos, acorazado. Presentan un núcleo simple ubicado en el centro y se reproducen mediante fisión binaria longitudinal. La reproducción suele ser por escisión múltiple y al menos dos grupos presentan reproducción sexual.

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  138. Grace Casanova Talavera 88686
    Giardia Lamblia:

    Es un protozoo flagelado patógeno perteneciente al orden Diplomonadida que parasita el tracto digestivo de humanos y otros mamíferos, produciendo una patología denominada giardiosis, giardiasis o lambliasis.
    Presenta un tamaño inferior a 20 μm.
    Carece de ciertos orgánulos como son las mitocondrias y el aparato de Golgi.
    Únicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene dos formas de vida en su ciclo vital:

    Trofozoíto: presenta un tamaño en torno a 20 μm de longitud y 15 μm de ancho con una morfología piriforme y una simetría bilateral. Proyectada en un plano se asemeja a una pera. Posee 8 flagelos, 2 anteriores, 2 posteriores, 2 ventrales y 2 caudales, cuya función es la motilidad celular. En la cara ventral presenta una estructura con forma de disco bilobulado, cuya función es permitir la fijación del parásito a la superficie del epitelio intestinal. En la cara dorsal y coincidiendo en posición con el disco bilobulado se sitúan dos núcleos ovalados con grandes endosomas. A lo largo de la superficie ventral se disponen unos elementos denominados cuerpos mediales, cuya función aún permanece desconocida. El trofozoito es la forma vegetativa que se alimenta y se reproduce.
    Quiste: presenta un tamaño en torno a 15 μm de longitud y 10 μm de ancho con una morfología ovalada. Posee 4 núcleos que siempre aparecen dispuestos en alguno de los polos. No presenta flagelos aunque se pueden apreciar los axonemas flagelares (restos de los flagelos) y los cuerpos mediales duplicados con respecto al trofozoito. La pared es transparente y muy resistente tanto a factores físicos como químicos. El quiste es la forma vegetativa infectante y de resistencia.
    Alimentación por fagocitosis y pinocitosis del contenido intestinal a través de la superficie dorsal.
    Reproducción por división binaria longitudinal. Se reproduce tan rápido que en poco tiempo pueden formarse millones de parásitos. No presentan reproducción sexual.

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  139. Grace Casanova Talavera 88686
    Ciclo evolutivo de la Giardia Lamblia:

    Vive en forma de trofozoito en la luz del intestino delgado (principalmente en el duodeno) adherido a las vellosidades intestinales por medio de los discos bilobulados. Se alimenta y se reproduce hasta que el contenido intestinal inicia el proceso de deshidratación, momento en el que comienza el enquistamiento del trofozoito. Pierde los flagelos, adquiere una morfología ovalada, se rodea de una pared quística y madurez. Los quistes expulsados junto a las heces ya son infectantes. Cuando dichos quistes son ingeridos por un nuevo hospedador, llegan al duodeno, donde se disuelve la pared quística, dando así lugar a un individuo tetranucleado que se divide inmediatamente en dos trofozoitos binucleados que se anclan al epitelio intestinal, cerrando así su ciclo vital.
    Trichomonas:

    Es un protozoo patógeno flagelado perteneciente al orden Trichomonadida que parasita el tracto urogenital tanto de hombres como de mujeres, pero únicamente en humanos. Produce una patología denominada tricomoniasis urogenital.
    Únicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene una única forma de vida en su ciclo vital, el trofozoito, ya que no forma quistes.
    Trofozoíto: presenta un tamaño 10-20 μm de longitud y una morfología piriforme. Posee 5 flagelos: cuatro son anteriores y libres, y el quinto se dirige hacia la parte posterior del cuerpo celular asociado a la superficie celular formando una membrana ondulante que no tiene porción libre del flagelo. Paralelo a dicha membrana se dispone, en el interior de la célula, un haz de microtúbulos denominado costa.
    Posee un aparato de Golgi asociado a microfilamentos (los filamentos parabasales) que, en conjunto, forman el denominado cuerpo parabasal.
    Atravesando el citoplasma como un eje y sobresaliendo por el extremo posterior, presenta una estructura formada también por microtúbulos denominada axostilo. Este axostilo, en su parte anterior, se ensancha y recubre parcialmente el núcleo. Como continuación del axostilo hacia la parte anterior hay otra estructura de microtúbulos, la pelta, que recubre parcialmente las estructuras basales de los flagelos. El núcleo, que posee un endosoma, está dispuesto en la zona anterior, cerca del punto de inserción de los flagelos. En las tinciones, el conjunto núcleo-cuerpo parabasal-axostilo (parte anterior)-pelta se suele teñir como una masa única.
    Carece de mitocondrias y posee en su lugar unos orgánulos denominados cuerpos paracostales (por estar cerca de la costa) y paraxostilares (por estar cerca del axostilo) que son hidrogenosomas, cuya función es producir energía (ATP) en condiciones anaeróbicas.
    El trofozoito es la forma vegetativa que se alimenta, se reproduce e infecta.
    Alimentación por fagocitosis y pinocitosis de bacterias, descamaciones celulares y leucocitos, pudiendo producir leucopenia.
    Reproducción por división binaria longitudinal, pudiendo alcanzar millones de individuos en poco tiempo. No presentan reproducción sexual.

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  140. Grace Casanova Talavera 88686
    Ciclo Evolutivo de la Trichomonas vaginalis:

    Vive exclusivamente en el tracto urogenital de los seres humanos. En las mujeres puede encontrarse en la vagina y en la uretra, mientras que en los hombres puede hallarse en la uretra, la próstata y el epidídimo. No se puede encontrar en ningún otro órgano o medio, a excepción de un cultivo de laboratorio. T. vaginalis necesita para su desarrollo óptimo un pH de 5,5, por lo que no va a ser capaz de sobrevivir en una vagina sana, cuyo pH será de 4-4,5). Sin embargo, una vez que prospera la infección el propio parásito producirá un aumento de la alcalinidad del medio para favorecer su crecimiento. Desde este momento, los trofozoitos se dividirán incrementando su número. En el momento en el que se produzca un contacto sexual los trofozoitos estarán en disposición de infectar al nuevo hospedador.
    La tricomoniasis es una Infección de transmisión sexual caracterizada por la infección del aparato urogenital del hombre y de otros animales por protozoos de la especie Trichomonas vaginalis.
    En los seres humanos, Trichomonas vaginalis se suele trasmitir a través de las relaciones sexuales. En las mujeres es habitual encontrarlo en la vagina, donde con frecuencia origina sensación de quemazón, prurito y exudado irritativo; en los hombres puede afectar a la próstata y la uretra ; y en ambos sexos irrita la vejiga.

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  141. Grace Casanova Talavera 88686
    Tripanosoma Gambiense: (Fase Hematica)

    Existen formas largas y delgadas con flagelo libre que llega a 30 u de longitud, formas cortas sin flagelo libre que tiene 10 o 20 u y formas medidas con flagelo libre cuyas dimensiones están entre las anteriores .Se cree que solo las formas medias son capaces de infectar a las moscas transmisoras . En la sangre estos tripanosomas no son móviles. Durante el periodo febril de la tripanosomiasis se les encuentra en la sangre. En casos avanzados, en el tejido reticular de algunos órganos, principalmente en los ganglios y centros nerviosos.

    En la sangre se reproducen por bipartición longitudinal. En ellas se multiplican los primeros días bajo la forma de tripanosoma, emigrando después del décimo al ventrículo donde se les encuentra bajo la forma de critidia, de donde pasan después a la trompa y ascendiendo por el canal salival, llegan a las glándulas salivales para transformarse en tripanosomas metaciclios a cabo de 18 días cuando la temperatura les es favorable.

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  142. Grace Casanova Talavera 88686
    Tripanosoma Gambiense: (Ciclo en la mosca Tse-tse)

    Los cambios morfológicos que experimentan el tripanosoma gambiense en el interior de la mosca tsetse (glossina). La Glossina palpalis. Es la especie responsable de la transmisión de la enfermedad del sueño tripanosomiasis africana.
    Cuando una mosca pica a un huésped infectado, los tripomastigotes cortos pasan al sistema digestivo de la mosca. En el intestino de la mosca se transforman en tripomastigotes procíclicos y se multiplican por fisión binaria. A continuación, abandonan el intestino y se convierten en epimastigotes. Estos se multiplican en las glándulas salivares y se transforman en tripomatigotes metacíclicos. Si la mosca pica al hombre, se inyectan los tripomatigotes metacíclicos y el ciclo se completa.

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  143. Grace Casanova Talavera 88686
    Ciclo Evolutivo de Tripasonoma Gambiense:

    Etapas en el ser humano: La mosca tse-tse inyecta tripomastigotes metacíclicos en el flujo sanguíneo del huésped al realizar una picadura. Estos se transforman en tripomastigotes sanguíneos esbeltos y se multiplican por fisión binaria en varios fluidos del cuerpo: sangre, linfa, líquido cefalorraquídeo, etc . Algunos se transforman en tripomastigotes sanguíneos cortos preadaptados a la mosca tse-tse.

    Etapas en la mosca tse-tse: Cuando una mosca pica a un huésped infectado, los tripomastigotes cortos pasan al sistema digestivo de la mosca. En el intestino de la mosca se transforman en tripomastigotes procíclicos y se multiplican por fisión binaria. A continuación, abandonan el intestino y se convierten en epimastigotes. Estos se multiplican en las glándulas salivares y se transforman en tripomatigotes metacíclicos. Si la mosca pica al hombre, se inyectan los tripomatigotes metacíclicos y el ciclo se completa.

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  144. Grace Casanova Talavera 88686
    Tripanosomiasis: (Fase Tisular)

    Los tripomastigotes metacíclicos provocan una reacción inflamatoria local en el sitio de entrada, y en poco tiempo son fagocitados por los macrófagos en los cuales empiezan a multiplicarse, ya que son capaces de escapar de la vacuola fagocítica. El daño tisular durante la infección aguda por T. cruzi es causado por el parásito mismo y por la respuesta aguda inmunoinflamatoria del anfitrión, que es provocado por la presencia del parásito. Los resultados de varios estudios realizados en modelos experimentales de infección por T. cruzi han sugerido que una fuerte respuesta inmunológica por parte de Th1 con las dos células CD4+ y CD8+ y determinadas citocinas —como el interferón-γ, factor de necrosis tumoral-α y la interleucina 12— son importantes en el control del parasitismo. En contraste, la producción de interleucina 10 y el factor de crecimiento transformante β están relacionados con la replicación del parásito mediante la inhibición de la actividad tripanocida de macrófagos. La respuesta inmune Th1 tiene un papel protector sobre todo a través de la síntesis de óxido nítrico, el cual ejerce una acción tripanocida potente.
    Durante la infección crónica, el equilibrio entre la contención de parásito inmune y la inflamación dañina de los tejidos del huésped determina el curso de la enfermedad. Si la respuesta inmunológica es ineficiente, o, paradójicamente conduce a daños en los tejidos, tanto la carga de parásitos como la inflamación aumentan. En la enfermedad de Chagas aguda, la lesión inflamatoria causada por T. cruzi en el sitio de entrada se denomina chagoma. Los tripomastigotes liberados por ruptura de las células del hospedero pueden ser detectadas por el examen microscópico de sangre fresca. Los músculos, incluido el miocardio, son los tejidos más fuertemente parasitados lo que puede causar miocarditis y necrosis. Los pseudoquistes característicos observadas en los cortes de tejido infectado son agregados intracelulares de amastigotes.En algunos pacientes, los parásitos se pueden encontrar en el líquido cefalorraquídeo. El corazón es el órgano más frecuentemente afectado en la enfermedad de Chagas crónica. Los parásitos se ven raramente en secciones teñidas de tejido de miocardio, pero los estudios que utilizan reacción en cadena de la polimerasa (PCR), han demostrado la presencia de parásitos en las zonas de inflamación focal.
    La patogénesis de las lesiones cardiacas y digestivas de la enfermedad de Chagas crónica se ha debatido durante muchos años. En los últimos años se ha acumulado evidencia convincente que indica que la persistencia de los parásitos en el músculo cardíaco estimula un proceso inflamatorio crónico que a menudo se traduce en alteraciones del ritmo y miocardiopatías.

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  145. Grace Casanova Talavera 88686
    Tripanosomiasis: (Transmision y Desarrollo Hematico)
    Existen diversas formas de transmisión del padecimiento:
    Transmisión vectorial o diodenar, es la principal vía de transmisión, en el 80% de los casos, la enfermedad en los humanos se debe a la transmisión vectorial, a través de las heces del Triatoma. Esta se da cuando a través de las heces del insecto penetran los parásitos por la herida que causa la picadura, por lesiones en la piel o por las mucosas de ojos, boca o nariz.
    Vía trasplacentaria, la infección prenatal por vía trasplacentaria de Trypanosoma cruzi en la circulación materna con infección aguda o crónica, es posible, pero no obligada.
    Por leche materna, la posibilidad de infección del hijo por la leche de madre que padece enfermedad de Chagas es posible, ha sido verificada clínicamente y cuenta con ratificación experimental, su ocurrencia es excepcional y muchos especialistas consideran que es un riesgo importante. Al ser una enfermedad que se presenta predominantemente en sectores socioeconómicamente deprimidos de la población, y en aquellos casos donde los niños sufren de malnutrición, es prudente que el hijo de una mujer que sufre enfermedad de Chagas sea amamantado por la madre a pesar del riesgo de infección; sobre todo sabiendo que el tratamiento en niños es efectivo.
    Por hemotransfusión, otro considerable número de infecciones se produce mediante la transfusión de sangre proveniente de donadores con infecciones ignoradas, generando cuadros clínicos agudos en los receptores, se han registrado casos mortales fulminantes. Por eso en todos los bancos de sangre de zona endémica (y actualmente en países donde no se encuentra el vector pero cuentan con corrientes migratorias de países donde la enfermedad de Chagas es un problema de salud pública) deben realizarse los estudios específicos para descartar la contaminación con T. cruzi.
    Por contaminación accidental en laboratorio, son múltiples los casos conocidos de esta enfermedad por infección accidental en laboratorios médicos, por manipulación de chinches provenientes de animales infectados, cultivos de T. cruzi o material biológico proveniente de enfermos grandemente infectados.
    Por ingestión de alimentos contaminados, como la carne poco cocida de mamíferos silvestres.

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  146. Grace Casanova Talavera 88686
    Enfermedad de Chagas:(Tripanosomiasis americana)

    Conocida como tripanosomiasis americana o Mal de Chagas-Mazza, es una enfermedad parasitaria tropical, generalmente crónica, causada por el protozoo flagelado Trypanosoma cruzi. Se considera que es endémica de América, distribuyéndose desde México al resto de Sudamérica, aunque existen vectores y reservorios incluso en el sur de los Estados Unidos, y en la actualidad se considera una enfermedad, aunque esporádica, con casos identificados en Canadá y EE.UU. Se estima que son infectadas por la enfermedad de Chagas entre 15 y 17 millones de personas cada año, de las cuales mueren unas 50 000. La enfermedad tiene mayor prevalencia en las regiones rurales más pobres de América Latina.
    La etapa aguda infantil se caracteriza por fiebre, linfadenopatía, aumento del tamaño de hígado y bazo y, en ocasiones, miocarditis o meningoencefalitis con pronóstico grave. En la etapa crónica, a la cual llegan entre el 30% y el 40% de todos los pacientes chagásicos, suele haber cardiomiopatía difusa grave, o dilatación patológica del esófago y colon, megaesófago y megacolon respectivamente. La importancia de la parasitosis radica en su elevada prevalencia, grandes pérdidas económicas por incapacidad laboral, y muerte repentina de personas aparentemente sanas.

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  147. Grace Casanova Talavera 88686
    Ciclo Evolutivo de Tripanosoma Cruzi:

    Etapas en el ser humano: El ciclo se inicia cuando un insecto hematófago infectado pica a un ser humano y defeca. Los tripomastigotas metacíclicos se transmiten en las heces. Entran en el huésped a través de la herida o por el cruce de las membranas mucosas. Cuando entran en una célula humana, se convierten en amastigotas. Esta es una etapa reproductiva a través de la mitosis. Después de la reproducción, una gran cantidad de amastigotas se encuentran en la célula infectada, formándose pseudoquistes. El amastigota se convierte de nuevo en tripomastigota y la célula se rompe. El tripomastigota vuelve a infectar otra célula repitiéndose el ciclo de multiplicación.
    Etapas en el insecto: Cuando el insecto pica a un huésped infectado, algunos tripomastigotas pasan a él a través de la sangre. En el intestino del insecto, se transforman en epimastigotas, los cuales constituyen una segunda etapa reproductiva. Después de la reproducción a través de mitosis, los epimastigotas pasan al recto. Allí se convierten en tripomastigotas metacíclicos y se evacúan a través de las heces. Las heces pueden infectar a un nuevo huésped, repitiéndose el ciclo.

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  148. Grace Casanova Talavera 88686
    Amastigoto,Promastigoto, Epimastigoto y Tripomastigoto:

    En el ciclo vital de estos organismos se presentan diversas formas que se distinguen principalmente por la posición del flagelo:
    Amastigoto (leishmanial), en donde el flagelo está reducido o ausente.
    Promastigoto (leptomonal), con el flagelo anterior al núcleo, libre del cuerpo de la célula. Toma el nombre leptomonal por la similitud con las especies del género Leptomonas.
    Epimastigoto (critidial), con el flagelo anterior al núcleo y conectado al cuerpo de la célula por una membrana ondulada corta. Toma el nombre del género Crithidia.
    Opistomastigoto (herpetomonadal), con el flagelo posterior al núcleo, pasando a través de un surco a lo largo de la célula.
    Tripomastigoto (tripanosomial). con el flagelo posterior al núcleo, conectado por una membrana ondulada larga.
    Todos las especies de Trypanosomatida tienen por lo menos etapas amastigote y promastigote. Trypanosoma aparece en las cinco formas, con la etapa tripanosomial teniendo lugar en un huésped vertebrado. Las subespecies de Trypanosoma brucei tienen dos formas en la circulación sanguínea de un huésped vertebrado: la forma larga y delgada que se divide rápidamente y la forma corta que no se divide. La forma corta se adapta al vector de la mosca tse-tse y es no proliferativa en comparación con la forma delgada.
    Trypanosoma brucei presenta la peculiaridad única de la expresión de una capa de glicoproteína variante de superficie (VSG) sobre la superficie de la célula, que experimenta una variación constante para evadir los anticuerpos del sistema inmunitario del huésped. Se supone que la recombinación de un repertorio de genes VSG en número mayor que 1000 es la responsable de la gran diversidad del parásito y su eficacia en la evasión al sistema inmunitario.

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  149. Grace Casanova Talavera 88686

    Leishmania y el Kala Azar:

    Leishmania es un género de protistas responsable de la enfermedad conocida como leishmaniasis, o leishmaniosis. El principal vector de infección son los mosquitos de los géneros Phlebotomus (en eurasia y africa) y Lutzomyia (en América). Sus víctimas son vertebrados: la leishmaniosis afecta a marsupiales, cánidos, roedores y primates. Se estima que unos 12 millones de personas padecen leishmaniosis hoy en día.
    La leishmaniasis visceral o kala azar es la forma clínica que cobra más vidas mundialmente; tal es el caso de Bangladesh, India, Sudán y Brasil. Esta presentación puede ser fatal si no se trata a tiempo. Se caracteriza por la inflamación del hígado y del bazo, acompañada por distensión abdominal severa, pérdida de condición corporal, desnutrición y anemia.
    En perros se presenta principalmente la leishmaniasis visceral. Se ha intentado prevenir la enfermedad con repelentes de insectos aplicados a toldillos en la época de mayor riesgo de contagio con resultados dispares.

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  150. Grace Casanova Talavera 88686
    Patogenia de la Leishmania Cutanea:

    El parásito dentro del hombre es fagocitado por los macrófagos, donde se multiplica y los destruye para infectar a otros nuevos. Esta fagocitosis los libera de la acción del complemento. El sistema inmune determinará la progresión de la enfermedad, respuesta mediada principalmente por células T.
    Las infecciones se consideran cutáneas, mucocutáneas o viscerales.
    Las infecciones cutáneas, localizadas y difusas, son claras infecciones de la piel. La más común es el botón de oriente. La versión mucocutánea (espundia) son infecciones que comienzan como una reacción a la picadura y luego dispersan a las membranas mucosas y pueden llegar a ser mortales. La forma cutánea de la enfermedad (leishmaniasis cutánea) en humanos, se caracteriza por la aparición de úlceras cutáneas indoloras en el sitio de la picadura, las cuales se pueden curar espontáneamente o permanecer de manera crónica durante años. La resolución de la enfermedad puede presentarse después de un tratamiento sistémico, consistente en la aplicación intramuscular de fármacos basados en Antimonio (antimoniato de meglumina -Glucantime- y estibogluconato de sodio -Pentostam-) durante un plazo de 20 a 30 días.
    Las infecciones viscerales se reconocen por la fiebre, hepato-esplenomegalia y anemia. Se conocen por varios nombres, el más común de los cuales es Kala azar, y es causada exclusivamente por el complejo L. donovani.

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  151. Grace Casanova Talavera 88686
    Leishmania: (Ciclo en el Flebotomo)

    Leishmania presenta 2 estados morfológicos, el promastigote, presente de forma extracelular y ubicado en el intestino de los jejenes, se caracteriza por tener un cuerpo alargado y un flagelo que les permite el movimiento. Esta forma, al ser inoculada dentro de los hospedadores, se transforma en el segundo estado morfológico conocido como amastigote. Los amastigotes se caracterizan por ser redondeados, sin la presencia del flagelo, de 2 a 4μm (micras) de diámetro con un núcleo y un kinetoplasto (estructura mitocondrial especializada que contiene ADN). Esta forma parasitaria es la visualizada en los frotis y biopsia para el diagnóstico de la enfermedad. Los amastigotes son exclusivamente intracelulares pero pueden encontrarse en el intersticio en los casos en los que el parásito se reproduce hasta ocasionar la ruptura de la célula hospedadora.

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  152. Grace Casanova Talavera 88686
    Ciclo Evolutivo de Leishmania Donovani:

    A diferencia de los mosquitos a los que estamos acostumbrados a ver, el jején es mucho más pequeño. No es nada fácil verlo, y tampoco oírlo, dado que no hace el típico zumbido al volar. Solamente pican las hembras, que necesitan sangre para desarrollar los huevos. Los machos se alimentan de azúcares y plantas.
    La picadura del jején transmite la enfermedad sólo si previamente había picado a otro animal ya infectado. Los perros y otros mamíferos infectados no transmiten directamente la leishmaniosis a las personas, sino tras el vector alado, el jején. El reservorio habitual es el perro, pero para que la enfermedad se trasmita es imprescindible la participación del vector (mosquito flebotomo). Los perros no contagian la enfermedad directamente a otros animales ni a las personas, por ninguna vía.
    Etapas en el ser humano. La leishmaniasis es transmitida por la picadura de un insecto hematófago. El insecto inyecta en la sangre la forma infecciosa, los promastigotes. Los promastigotes son fagocitados por los macrófagos y se transforman en amastigotes. Estos se multiplican en las células infectadas y afectan a distintos tejidos, dependiendo en parte de la especie de Leishmania. Esto origina las manifestaciones clínicas de la leishmaniasis.
    Etapas en el insecto. El insecto se infecta al ingerir sangre con macrófagos infectados por amastigotes. En el intestino del insecto, los parásitos se diferencias en promastigotes, que se multiplican y migran a la probóscide. Si el insecto realiza otra picadura, los promastigotes pasan a la sangre del huésped, completándose el ciclo.

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  153. SLIDE #7: TRYPANOSOMA CRUZI


    Trypanosoma cruzi es un protista de la clase Zoomastigophora, familia Trypanosomatidae, caracterizado por la presencia de un solo flagelo y una sola mitocondria, cuyo genoma se encuentra ordenado en una compleja y compacta región (dentro de la propia mitocondria, y cerca de la base del flagelo), denominada cinetoplasto. Es un parásito intracelular con un ciclo de vida que involucra vertebrados e invertebrados. Es el agente etiológico de la enfermedad de Chagas.

    Morfología
    Formas celulares de los Trypanosomatida.

    Presenta tres formas distintas: amastigota, epimastigota y tripomastigota.

    Amastigota: esférico u ovalado, es la forma reproductiva en el interior de las células mamíferas (principalmente en células musculares y nerviosas).

    Epimastigota: alargado y con el cinetoplasto localizado anteriormente al núcleo, es la forma reproductiva en el tracto digestivo de los invertebrados y en medios de cultivo.

    Tripomastigota: también alargado, pero con el cinetoplasto localizado posteriormente al núcleo. Se encuentra en la sangre de los mamíferos y es la forma infectante de ellos. Esta forma no se divide.

    PATOGENICIDAD

    Produce la llamada enfermedad de Chagas en América. La diseminación del T. cruzi se da por el contacto con las heces de insectos del tipo hemípteros (chipo) entrando los parásitos por la herida causada por su picadura; llegan al del torrente sanguíneo (forma tripomastigota metaciclico) viajando hacia los diferentes órganos y tejidos, replicándose principalmente en tejidos musculares y nervioso (forma amastigota). Pueden producir cardiopatia chagasica daños irreparables en los plexos mientéricos del tracto gastrointestinal, haciendo que la persona presente megaesófago, megacolon y que eventualmente muera, además de todo esto la persona puede no presentar síntomas lo que beneficia al parásito ya que a través del tiempo sea más patógeno.

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  154. LOS MASTIGOFOROS
    Los Mastigoforos o flagelados son todos los protozoarios que poseen flagelos en su fase adulta. El Giandia lamblia es un flagelado que contiene 4 cuerpos parabasales y 4 pares de flagelos, el quiste es elipsoide de pared lisa y tiene de 2-4 nucleos. Se reproduce por fusion binaria y habita en las cryptas del duodeno. La forma infectante es el quiste, el cual se trasmite al hospedero por vía fecal-oral(contaminación con las heces de infectados, alimentos, aguas negras, moscas, manipuladores de alimentos y vía manos a la boca). El quiste resiste el jugo gastrico y en el duodeno después de que ocurra la mitosis, se rompe liberando 2 trofozoitos. El trofozoito se adhiere por el disco suctorial a las vellosidades intestinales de donde toma su alimento, de ahi pasa a los conductos biliares y a la vesicula. en los niños presenta sntomas como enteritis aguda o crónica con manifestaciones generales y nerviosas, mientras que en los adultos son portadores y es asintomatico.Se trata con Metrodinazol. La Trichomonas vaginalis tiene hasta 5 flagelos, movimientos rotatorios y vacilantes, el trofozoito es en forma de pera con una membrana mas alla del centro, no se le conoce el quiste. Se localiza en la mujer, en la vagina, en la vulva y el cuello uterino y en el hombre en la vesicula seminal, prostata y la uretra.El ciclo de vida de la Trichomonas vaginalis es que se reproduce por fusion binaria y el pH para su desarrollo es de 5.5 a 6.
    Yulissa A. Mota 89800

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  155. Giardia Lamblia:
    Giardia lamblia, intestinalis o duodenalis es un protozoo flagelado patógeno perteneciente al orden Diplomonadida que parasita el tracto digestivo de humanos y otros mamíferos, produciendo una patología denominada giardiosis, giardiasis o lambliasis.
    Presenta un tamaño inferior a 20 μm.
    Carece de ciertos orgánulos como son las mitocondrias y el aparato de Golgi.
    Únicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene dos formas de vida en su ciclo vital.
    Trofozoíto: presenta un tamaño en torno a 20 μm de longitud y 15 μm de ancho con una morfología piriforme y una simetría bilateral. Proyectada en un plano se asemeja a una pera. Posee 8 flagelos, 2 anteriores, 2 posteriores, 2 ventrales y 2 caudales, cuya función es la motilidad celular. En la cara ventral presenta una estructura con forma de disco bilobulado, cuya función es permitir la fijación del parásito a la superficie del epitelio intestinal. En la cara dorsal y coincidiendo en posición con el disco bilobulado se sitúan dos núcleos ovalados con grandes endosomas. A lo largo de la superficie ventral se disponen unos elementos denominados cuerpos mediales, cuya función aún permanece desconocida. El trofozoito es la forma vegetativa que se alimenta y se reproduce.
    Yulissa A. Mota 89800

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  156. Ciclo evolutivo de la Giardia Lamblia:
    Giardia lamblia vive en forma de trofozoito en la luz del intestino delgado (principalmente en el duodeno) adherido a las vellosidades intestinales por medio de los discos bilobulados. Se alimenta y se reproduce hasta que el contenido intestinal inicia el proceso de deshidratación, momento en el que comienza el enquistamiento del trofozoito. Pierde los flagelos, adquiere una morfología ovalada, se rodea de una pared quística y madurez. Los quistes expulsados junto a las heces ya son infectantes. Cuando dichos quistes son ingeridos por un nuevo hospedador, llegan al duodeno, donde se disuelve la pared quística, dando así lugar a un individuo tetranucleado que se divide inmediatamente en dos trofozoitos binucleados que se anclan al epitelio intestinal, cerrando así su ciclo vital.

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  157. Trichomonas:
    Trichomonas vaginalis es un protozoo patógeno flagelado perteneciente al orden Trichomonadida que parasita el tracto urogenital tanto de hombres como de mujeres, pero únicamente en humanos. Produce una patología denominada tricomoniasis urogenital.
    Únicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene una única forma de vida en su ciclo vital, el trofozoito, ya que no forma quistes.
    Trofozoíto: presenta un tamaño 10-20 μm de longitud y una morfología piriforme. Posee 5 flagelos: cuatro son anteriores y libres, y el quinto se dirige hacia la parte posterior del cuerpo celular asociado a la superficie celular formando una membrana ondulante que no tiene porción libre del flagelo. Paralelo a dicha membrana se dispone, en el interior de la célula, un haz de microtúbulos denominado costa.
    Posee un aparato de Golgi asociado a microfilamentos (los filamentos parabasales) que, en conjunto, forman el denominado cuerpo parabasal.
    Yulissa A. Mota 89800

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  158. Ciclo Evolutivo de la Trichomonas vaginalis:
    T. vaginalis vive exclusivamente en el tracto urogenital de los seres humanos. En las mujeres puede encontrarse en la vagina y en la uretra, mientras que en los hombres puede hallarse en la uretra, la próstata y el epidídimo. No se puede encontrar en ningún otro órgano o medio, a excepción de un cultivo de laboratorio. T. vaginalis necesita para su desarrollo óptimo un pH de 5,5, por lo que no va a ser capaz de sobrevivir en una vagina sana, cuyo pH será de 4-4,5). Sin embargo, una vez que prospera la infección el propio parásito producirá un aumento de la alcalinidad del medio para favorecer su crecimiento. Desde este momento, los trofozoitos se dividirán incrementando su número. En el momento en el que se produzca un contacto sexual los trofozoitos estarán en disposición de infectar al nuevo hospedador.
    La tricomoniasis es una Infección de transmisión sexual caracterizada por la infección del aparato urogenital del hombre y de otros animales por protozoos de la especie Trichomonas vaginalis.
    En los seres humanos, Trichomonas vaginalis se suele trasmitir a través de las relaciones sexuales. En las mujeres es habitual encontrarlo en la vagina, donde con frecuencia origina sensación de quemazón, prurito y exudado irritativo; en los hombres puede afectar a la próstata y la uretra ; y en ambos sexos irrita la vejiga.
    Yulissa A. Mota 89800

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  159. Tripanosomiasis Africana:

    La tripanosomiasis humana africana, también conocida como enfermedad del sueño, es una enfermedad parasitaria dependiente de vector. Los parásitos involucrados son protozoos pertenecientes al género Trypanosoma, transmitidos a los humanos por picaduras de la mosca tse-tse (género Glossina) las cuales se infectaron al alimentarse de humanos o animales que hospedaban los parásitos.
    La enfermedad es transmitida mediante la picadura de una mosca tse-tsé infectada. Al principio los tripanosomas se multiplican en los tejidos subcutáneos, sangre y linfa. Al tiempo, los parásitos invaden el sistema nervioso central al cruzar la barrera hematoencefálica. El proceso puede tardar años en el caso de Trypanosoma brucei gambiense.
    Otras formas de infección son:
    • infección congénita: el trypanosoma puede cruzar la placenta e infectar al feto;
    • transmisión mecánica, que siendo posible, sin embargo, es difícil estimar el impacto epidemiológico de transmisión en comparación con otros insectos hematófagos;
    • infecciones accidentales ocurrieron en laboratorios a causa de clavarse agujas contaminadas.
    Tras la picadura de la mosca tse-tse, el tripanosma entra en el organismo y comienza a multiplicarse para invadir los distintos sistemas corporales.
    En la primera etapa de la enfermedad, conocida como fase hemolinfática, se presentan accesos de fiebre muy elevada durante varios días, separados por periodos afebriles, jaquecas, debilidad intensa, dolores de articulaciones, taquicardias, anemia, edema intenso, alteraciones circulatorias, pérdida de peso y prurito (picazón). Los primeros sistemas invadidos son el cardiovascular, renal y endocrino.
    La segunda fase, conocida como fase neurológica, comienza cuando el parásito atraviesa la barrera hematoencefálica e invade el sistema nervioso central. En general esto ocurre cuando los signos característicos y síntomas se manifiestan: cambia el comportamiento y el carácter del individuo se muestra indiferente, con menos concentración e irritable. A medida que avanza, el humor es impredecible, pasando bruscamente de la alegría a la tristeza. Durante el día aparecen periodos de somnolencia, cada vez más frecuente y prolongados, por la noche aparece el insomnio, y cualquier mínimo esfuerzo se hace imposible. Es típico el signo de la llave, o signo de Kerandel, que supone que el enfermo no puede abrir una cerradura por el dolor que le supone doblar la muñeca.
    Yulissa A. Mota 89800

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  160. Tripanosoma Gambiense: (Fase Hematica)
    Tripanosoma gambiense existen formas largas y delgadas con flagelo libre que llega a 30 u de longitud, formas cortas an has sin flagelo libre que tiene 10 o 20 u y formas medidas con flagelo libre cuyas dimensiones están entre las anteriores .Se cree que solo las formas medias son capaces de infectar a las moscas transmisoras . En la sangre estos tripanosomas no son móviles. Durante el periodo febril de la tripanosomiasis se les encuentra en la sangre. En casos avanzados, en el tejido reticular de algunos órganos, principalmente en los ganglios y centros nerviosos.
    En la sangre se reproducen por bipartición longitudinal. En ellas se multiplican los primeros días bajo la forma de tripanosoma, emigrando después del décimo al ventrículo donde se les encuentra bajo la forma de critidia, de donde pasan después a la trompa y ascendiendo por el canal salival, llegan a las glándulas salivales para transformarse en tripanosomas metaciclios a cabo de 18 días cuando la temperatura les es favorable.
    Yulissa A. Mota 89800

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  161. Tripanosoma Gambiense: (Ciclo en la mosca Tse-tse)
    Los cambios morfológicos que experimentan el tripanosoma gambiense en el interior de la mosca tsetse (glossina). La Glossina palpalis. Es la especie responsable de la transmisión de la enfermedad del sueño tripanosomiasis africana.
    Cuando una mosca pica a un huésped infectado, los tripomastigotes cortos pasan al sistema digestivo de la mosca. En el intestino de la mosca se transforman en tripomastigotes procíclicos y se multiplican por fisión binaria. A continuación, abandonan el intestino y se convierten en epimastigotes. Estos se multiplican en las glándulas salivares y se transforman en tripomatigotes metacíclicos. Si la mosca pica al hombre, se inyectan los tripomatigotes metacíclicos y el ciclo se completa.
    Yulissa A. Mota 89800

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  162. Tripanosoma Cruzi: (Ciclo en la vinchuga)

    Trypanosoma cruzi es un protista de la clase Zoomastigophora, familia Trypanosomatidae, caracterizado por la presencia de un solo flagelo y una sola mitocondria, cuyo genoma se encuentra ordenado en una compleja y compacta región (dentro de la propia mitocondria, y cerca de la base del flagelo), denominada cinetoplasto. Es un parásito intracelular con un ciclo de vida que involucra vertebrados e invertebrados. Es el agente etiológico de la enfermedad de Chagas.
    Trypanosoma cruzi es el agente causante de la tripanosomiasis americana, es transmitido por varias especies de insectos hematófagos de triatominos. Estos vectores se encuentran en grandes cantidades en la naturaleza, donde se transmiten al parásito entre otras muchas especies de mamíferos que constituyen el reservorio natural, y en las zonas endémicas que viven en los rincones y grietas de viviendas precarias. Los insectos se infectan al chupar la sangre de los seres humanos u otros mamíferos que han tripomastigotes circulantes.
    Los triatóminos redúvidos, son insectos hematófagos, es decir, chupadores de sangre, que viven en las rendijas, agujeros y espacios desaseados de viviendas o bodegas en las regiones de América del Sur y América Central. Éstos se infectan después de picar a un animal o persona que ya padece la enfermedad. En general, la infección se propaga a los seres humanos cuando un insecto infectado deposita heces en la piel mientras que la persona está durmiendo en la noche. La persona a menudo se frota las picaduras, introduciendo accidentalmente las heces en la herida, un corte abierto, los ojos o la boca. Los animales pueden infectarse de la misma forma y también contraen la enfermedad comiendo un insecto infectado.
    Yulissa A. Mota 89800

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  163. Tripanosoma Cruzi: (Ciclo en la vinchuga)
    El ciclo biológico se completa al infectar la sangre y otros tejidos de los reservorios y en el tubo digestivo de los vectores, en estos últimos sufre distintas transformaciones. En el humano:
    • El parásito transmitido al hospedador vertebrado en las heces del insecto es llamado en esta etapa tripomastigote metacíclico. En la sangre, el parásito se observa como un tripomastigote fusiforme, en forma de «C» o de «S» de 20 µm de largo por 1 µm de anchura. Durante esta etapa, el tripomastigoto no se multiplica en la sangre del hospedero.
    • Cuando el parásito infecta las fibras del músculo cardiaco estriado o a los fagocitos, se acorta el flagelo y se transforma en un amastigote redondo de 2 a 5 µm de diámetro y con un flagelo externo muy corto o inexistente, este se multiplica por medio de fisión binaria formando «racimos» o «nidos» que se acumulan en la célula huésped hasta que esta se rompe.
    • Los parásitos liberados de la célula se convierten en promastigotos y tripomastigotos, estos , que son liberados a la sangre circulante, son de un tamaño total que varía entre 15 y 20 µm tienen flagelo libre, un cinetoplasto voluminoso, terminal o subterminal que contiene el 30% del ADN del parásito, y un núcleo oval. Estos tripomastigotes pueden infectar otras células, pero no son capaces de multiplicarse en la sangre ya que la única forma replicativa en el vertebrado es la forma amastigote intracelular e invaden otras células, para repetir el ciclo.
    Yulissa A. Mota 89800

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  164. Tripanosomiasis: (Fase Tisular)
    Los tripomastigotes metacíclicos provocan una reacción inflamatoria local en el sitio de entrada, y en poco tiempo son fagocitados por los macrófagos en los cuales empiezan a multiplicarse, ya que son capaces de escapar de la vacuola fagocítica.
    El daño tisular durante la infección aguda por T. cruzi es causado por el parásito mismo y por la respuesta aguda inmunoinflamatoria del anfitrión, que es provocado por la presencia del parásito. Los resultados de varios estudios realizados en modelos experimentales de infección por T. cruzi han sugerido que una fuerte respuesta inmunológica por parte de Th1 con las dos células CD4+ y CD8+ y determinadas citocinas —como el interferón-γ, factor de necrosis tumoral-α y la interleucina 12— son importantes en el control del parasitismo. En contraste, la producción de interleucina 10 y el factor de crecimiento transformante β están relacionados con la replicación del parásito mediante la inhibición de la actividad tripanocida de macrófagos. La respuesta inmune Th1 tiene un papel protector sobre todo a través de la síntesis de óxido nítrico, el cual ejerce una acción tripanocida potente.
    Durante la infección crónica, el equilibrio entre la contención de parásito inmune y la inflamación dañina de los tejidos del huésped determina el curso de la enfermedad. Si la respuesta inmunológica es ineficiente, o, paradójicamente conduce a daños en los tejidos, tanto la carga de parásitos como la inflamación aumentan. Por el contrario, una respuesta inmune bien ejecutado, en el que se baja carga parasitaria y las consecuencias inflamatorias se mantienen al mínimo, el daño tisular es poco.
    En la enfermedad de Chagas aguda, la lesión inflamatoria causada por T. cruzi en el sitio de entrada se denomina chagoma. Los cambios locales histológicos incluyen el parasitismo intracelular de los músculos y otros tejidos subcutáneos, edema intersticial, infiltración linfocitaria e hiperplasia reactiva de los linfonodos adyacentes. Los tripomastigotes liberados por ruptura de las células del hospedero pueden ser detectadas por el examen microscópico de sangre fresca. Los músculos, incluido el miocardio, son los tejidos más fuertemente parasitados lo que puede causar miocarditis y necrosis. Los pseudoquistes característicos observadas en los cortes de tejido infectado son agregados intracelulares de amastigotes. Puede encontrarse una linfocitosis acompañada de elevadas parasitemias y leve evación de los niveles de transaminasas en la enfermedad aguda.
    Yulissa A. Mota 89800

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  165. Tripanosomiasis: (Transmission y Desarrollo Hematico)
    Existen diversas formas de transmisión del padecimiento:
    • Transmisión vectorial o diodenar, es la principal vía de transmisión, en el 80% de los casos, la enfermedad en los humanos se debe a la transmisión vectorial, a través de las heces del Triatoma. Esta se da cuando a través de las heces del insecto penetran los parásitos por la herida que causa la picadura, por lesiones en la piel o por las mucosas de ojos, boca o nariz.
    • Vía trasplacentaria, la infección prenatal por vía trasplacentaria de Trypanosoma cruzi en la circulación materna con infección aguda o crónica, es posible, pero no obligada.
    • Por leche materna, la posibilidad de infección del hijo por la leche de madre que padece enfermedad de Chagas es posible, ha sido verificada clínicamente y cuenta con ratificación experimental, su ocurrencia es excepcional y muchos especialistas consideran que es un riesgo importante. Al ser una enfermedad que se presenta predominantemente en sectores socioeconómicamente deprimidos de la población, y en aquellos casos donde los niños sufren de malnutrición, es prudente que el hijo de una mujer que sufre enfermedad de Chagas sea amamantado por la madre a pesar del riesgo de infección; sobre todo sabiendo que el tratamiento en niños es efectivo.
    • Por hemotransfusión, otro considerable número de infecciones se produce mediante la transfusión de sangre proveniente de donadores con infecciones ignoradas, generando cuadros clínicos agudos en los receptores, se han registrado casos mortales fulminantes. Por eso en todos los bancos de sangre de zona endémica (y actualmente en países donde no se encuentra el vector pero cuentan con corrientes migratorias de países donde la enfermedad de Chagas es un problema de salud pública) deben realizarse los estudios específicos para descartar la contaminación con T. cruzi.
    • Por contaminación accidental en laboratorio, son múltiples los casos conocidos de esta enfermedad por infección accidental en laboratorios médicos, por manipulación de chinches provenientes de animales infectados, cultivos de T. cruzi o material biológico proveniente de enfermos grandemente infectados.
    • Por ingestión de alimentos contaminados, como la carne poco cocida de mamíferos silvestres
    Yulissa A. Mota 89800

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  166. Enfermedad de Chagas:(Tripanosomiasis americana)

    La enfermedad de Chagas, también conocida como tripanosomiasis americana o Mal de Chagas-Mazza, es una enfermedad parasitaria tropical, generalmente crónica, causada por el protozoo flagelado Trypanosoma cruzi.
    Se considera que la enfermedad de Chagas es endémica de América, distribuyéndose desde México al resto de Sudamérica, aunque existen vectores y reservorios incluso en el sur de los Estados Unidos, y en la actualidad se considera una enfermedad, aunque esporádica, con casos identificados en Canadá y EE.UU. Se estima que son infectadas por la enfermedad de Chagas entre 15 y 17 millones de personas cada año, de las cuales mueren unas 50 000. La enfermedad tiene mayor prevalencia en las regiones rurales más pobres de América Latina.
    La etapa aguda infantil se caracteriza por fiebre, linfadenopatía, aumento del tamaño de hígado y bazo y, en ocasiones, miocarditis o meningoencefalitis con pronóstico grave. En la etapa crónica, a la cual llegan entre el 30% y el 40% de todos los pacientes chagásicos, suele haber cardiomiopatía difusa grave, o dilatación patológica del esófago y colon, megaesófago y megacolon respectivamente. La importancia de la parasitosis radica en su elevada prevalencia, grandes pérdidas económicas por incapacidad laboral, y muerte repentina de personas aparentemente sanas.
    Yulissa A. Mota 89800

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  167. Amastigoto,Promastigoto, Epimastigoto y Tripomastigoto:

    En el ciclo vital de estos organismos se presentan diversas formas que se distinguen principalmente por la posición del flagelo:
    • Amastigoto (leishmanial), en donde el flagelo está reducido o ausente.
    • Promastigoto (leptomonal), con el flagelo anterior al núcleo, libre del cuerpo de la célula. Toma el nombre leptomonal por la similitud con las especies del género Leptomonas.
    • Epimastigoto (critidial), con el flagelo anterior al núcleo y conectado al cuerpo de la célula por una membrana ondulada corta. Toma el nombre del género Crithidia.
    • Opistomastigoto (herpetomonadal), con el flagelo posterior al núcleo, pasando a través de un surco a lo largo de la célula.
    • Tripomastigoto (tripanosomial). con el flagelo posterior al núcleo, conectado por una membrana ondulada larga.
    Todos las especies de Trypanosomatida tienen por lo menos etapas amastigote y promastigote. Trypanosoma aparece en las cinco formas, con la etapa tripanosomial teniendo lugar en un huésped vertebrado. Las subespecies de Trypanosoma brucei tienen dos formas en la circulación sanguínea de un huésped vertebrado: la forma larga y delgada que se divide rápidamente y la forma corta que no se divide. La forma corta se adapta al vector de la mosca tse-tse y es no proliferativa en comparación con la forma delgada.
    Trypanosoma brucei presenta la peculiaridad única de la expresión de una capa de glicoproteína variante de superficie (VSG) sobre la superficie de la célula, que experimenta una variación constante para evadir los anticuerpos del sistema inmunitario del huésped. Se supone que la recombinación de un repertorio de genes VSG en número mayor que 1000 es la responsable de la gran diversidad del parásito y su eficacia en la evasión al sistema inmunitario.
    Yulissa A. Mota 89800

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  168. Leishmania y el Kala Azar:
    Leishmania es un género de protistas responsable de la enfermedad conocida como leishmaniasis, o leishmaniosis. El principal vector de infección son los mosquitos de los géneros Phlebotomus (en eurasia y africa) y Lutzomyia (en América). Sus víctimas son vertebrados: la leishmaniosis afecta a marsupiales, cánidos, roedores y primates. Se estima que unos 12 millones de personas padecen leishmaniosis hoy en día.
    La leishmaniasis visceral o kala azar es la forma clínica que cobra más vidas mundialmente; tal es el caso de Bangladesh, India, Sudán y Brasil. Esta presentación puede ser fatal si no se trata a tiempo. Se caracteriza por la inflamación del hígado y del bazo, acompañada por distensión abdominal severa, pérdida de condición corporal, desnutrición y anemia.
    En perros se presenta principalmente la leishmaniasis visceral. Se ha intentado prevenir la enfermedad con repelentes de insectos aplicados a toldillos en la época de mayor riesgo de contagio con resultados dispares.
    Yulissa A. Mota 89800

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  169. SLIDE #8: ENFERMEDAD DE CHAGAS


    La enfermedad de Chagas, también conocida como tripanosomiasis americana o Mal de Chagas-Mazza,es una enfermedad parasitaria tropical, generalmente crónica, causada por el protozoo flagelado Trypanosoma cruzi.

    La Enfermedad de Chagas es la enfermedad parasitaria de mayor importancia en América Latina, tanto por su morbimortalidad como por su importancia económica. Por sí sola supera a todas las otras enfermedades parasitarias y se ubica como la tercera enfermedad infecciosa de importancia en la región después del SIDA y la tuberculosis.

    La enfermedad fue nombrada en reconocimiento al médico e infectólogo brasileño, Carlos Chagas, quien en 1909 la había descrito por primera vez en el pueblo de Lassance, en el estado de Minas Gerais, Brasil.Chagas trabajaba en un vagón de ferrocarril habilitado como laboratorio donde encontró al parásito protozoario hemoflagelado al cuál denominó Schizotrypanum cruzi, en homenaje a su maestro Oswaldo Cruz brasileño que combatió las epidemias de fiebre amarilla, viruela y la peste bubónica en Río de Janeiro y otras ciudades, como Málaga, Madrid y Åkersberga, al comienzo del siglo 20.

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  170. Patogenia de la Leishmania Cutanea:
    El parásito dentro del hombre es fagocitado por los macrófagos, donde se multiplica y los destruye para infectar a otros nuevos. Esta fagocitosis los libera de la acción del complemento. El sistema inmune determinará la progresión de la enfermedad, respuesta mediada principalmente por células T.
    Las infecciones se consideran cutáneas, mucocutáneas o viscerales.
    Las infecciones cutáneas, localizadas y difusas, son claras infecciones de la piel. La más común es el botón de oriente. La versión mucocutánea (espundia) son infecciones que comienzan como una reacción a la picadura y luego dispersan a las membranas mucosas y pueden llegar a ser mortales. La forma cutánea de la enfermedad (leishmaniasis cutánea) en humanos, se caracteriza por la aparición de úlceras cutáneas indoloras en el sitio de la picadura, las cuales se pueden curar espontáneamente o permanecer de manera crónica durante años. La resolución de la enfermedad puede presentarse después de un tratamiento sistémico, consistente en la aplicación intramuscular de fármacos basados en Antimonio (antimoniato de meglumina -Glucantime- y estibogluconato de sodio -Pentostam-) durante un plazo de 20 a 30 días.
    Las infecciones viscerales se reconocen por la fiebre, hepato-esplenomegalia y anemia. Se conocen por varios nombres, el más común de los cuales es Kala azar, y es causada exclusivamente por el complejo L. donovani.
    Yulissa A. Mota 89800

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  171. Leishmania: (Ciclo en el Flebotomo)

    Leishmania presenta 2 estados morfológicos, el promastigote, presente de forma extracelular y ubicado en el intestino de los jejenes, se caracteriza por tener un cuerpo alargado y un flagelo que les permite el movimiento. Esta forma, al ser inoculada dentro de los hospedadores, se transforma en el segundo estado morfológico conocido como amastigote. Los amastigotes se caracterizan por ser redondeados, sin la presencia del flagelo, de 2 a 4μm (micras) de diámetro con un núcleo y un kinetoplasto (estructura mitocondrial especializada que contiene ADN). Esta forma parasitaria es la visualizada en los frotis y biopsia para el diagnóstico de la enfermedad. Los amastigotes son exclusivamente intracelulares pero pueden encontrarse en el intersticio en los casos en los que el parásito se reproduce hasta ocasionar la ruptura de la célula hospedadora.
    Yulissa A. Mota 89800

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  172. Ciclo Evolutivo de Leishmania Donovani:
    A diferencia de los mosquitos a los que estamos acostumbrados a ver, el jején es mucho más pequeño. No es nada fácil verlo, y tampoco oírlo, dado que no hace el típico zumbido al volar. Solamente pican las hembras, que necesitan sangre para desarrollar los huevos. Los machos se alimentan de azúcares y plantas.
    La picadura del jején transmite la enfermedad sólo si previamente había picado a otro animal ya infectado. Los perros y otros mamíferos infectados no transmiten directamente la leishmaniosis a las personas, sino tras el vector alado, el jején. El reservorio habitual es el perro, pero para que la enfermedad se trasmita es imprescindible la participación del vector (mosquito flebotomo). Los perros no contagian la enfermedad directamente a otros animales ni a las personas, por ninguna vía.
    • Etapas en el ser humano. La leishmaniasis es transmitida por la picadura de un insecto hematófago. El insecto inyecta en la sangre la forma infecciosa, los promastigotes. Los promastigotes son fagocitados por los macrófagos y se transforman en amastigotes. Estos se multiplican en las células infectadas y afectan a distintos tejidos, dependiendo en parte de la especie de Leishmania. Esto origina las manifestaciones clínicas de la leishmaniasis.
    • Etapas en el insecto. El insecto se infecta al ingerir sangre con macrófagos infectados por amastigotes. En el intestino del insecto, los parásitos se diferencias en promastigotes, que se multiplican y migran a la probóscide. Si el insecto realiza otra picadura, los promastigotes pasan a la sangre del huésped, completándose el ciclo.
    Yulissa A. Mota 89800

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  173. Slide #1

    En esta diapositiva se habla de los mastogoforos. Los flagelados o mastigóforos son un grupo heterogéneo de protozoos caracterizados por la presencia de uno o más flagelos largos en una o en todas las fases de su ciclo vital. No es un grupo natural y no tiene ya presencia en las clasificaciones modernas, pero se lo sigue citando en textos elementales como clase de un filo llamado protozoos. Los flagelos sirven para la locomoción y para la captura del alimento y pueden ser receptores sensoriales.
    Muchos flagelados llevan vida libre y solitaria, algunos son sedentarios y otros forman colonias que comprenden desde pocos hasta miles de individuos. Abundan en las aguas dulces y en las saladas, donde, junto con las diatomeas, constituyen gran parte del alimento de algunos pequeños animales acuáticos. Cierto número de especies habitan en el suelo. Muchas especies contienen plastos con pigmentos de color; los que poseen clorofila pueden y, por parecer afines a las algas, se clasifican a menudo entre las plantas. Los flagelados de vida libre pueden muchas veces enquistarse para evitar las condiciones desfavorables.
    Otras muchas especies son parásitas y causan enfermedades importantes, tanto de invertebrados como de vertebrados, incluyendo al ser humano (entre ellas Trypanosoma cruzi causante de la enfermedad de Chagas).
    El cuerpo celular suele ser de forma definida, oval, alargado o esférico, cubierto por una película, o, en ciertos grupos, acorazado. Presentan un núcleo simple ubicado en el centro y se reproducen mediante fisión binaria longitudinal. La reproducción suele ser por escisión múltiple y al menos dos grupos presentan reproducción sexual.

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  174. Slide #2

    En cuento a la Giardia lamblia,es un protozoo flagelado patógeno perteneciente al orden Diplomonadida que parasita el tracto digestivo de humanos y otros mamíferos, produciendo una patología denominada giardiosis, giardiasis o lambliasis. El Trofozoíto presenta un tamaño en torno a 20 μm de longitud y 15 μm de ancho con una morfología piriforme y una simetría bilateral. Proyectada en un plano se asemeja a una pera. Posee 8 flagelos, 2 anteriores, 2 posteriores, 2 ventrales y 2 caudales, cuya función es la motilidad celular. En la cara ventral presenta una estructura con forma de disco bilobulado, cuya función es permitir la fijación del parásito a la superficie del epitelio intestinal. En la cara dorsal y coincidiendo en posición con el disco bilobulado se sitúan dos núcleos ovalados con grandes endosomas.

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  175. Slide #3

    Aqui observamos el ciclo evolutivo de la Giardia Lamblia. Esta habita en forma de trofozoito en la luz del intestino delgado (principalmente en el duodeno) adherido a las vellosidades intestinales por medio de los discos bilobulados. Se alimenta y se reproduce hasta que el contenido intestinal inicia el proceso de deshidratación, momento en el que comienza el enquistamiento del trofozoito. Pierde los flagelos, adquiere una morfología ovalada, se rodea de una pared quística y madurez. Los quistes expulsados junto a las heces ya son infectantes. Cuando dichos quistes son ingeridos por un nuevo hospedador, llegan al duodeno, donde se disuelve la pared quística, dando así lugar a un individuo tetranucleado que se divide inmediatamente en dos trofozoitos binucleados que se anclan al epitelio intestinal.

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  176. Slide #4

    Aqui hablamos de la Trichomonas vaginalis que es un protozoo patógeno flagelado perteneciente al orden Trichomonadida que parasita el tracto urogenital tanto de hombres como de mujeres, pero únicamente en humanos. Produce una patología denominada tricomoniasis urogenital.
    Únicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene una única forma de vida en su ciclo vital, el trofozoito, ya que no forma quistes.
    Trofozoíto: presenta un tamaño 10-20 μm de longitud y una morfología piriforme. Posee 5 flagelos: cuatro son anteriores y libres, y el quinto se dirige hacia la parte posterior del cuerpo celular asociado a la superficie celular formando una membrana ondulante que no tiene porción libre del flagelo. Paralelo a dicha membrana se dispone, en el interior de la célula, un haz de microtúbulos denominado costa.
    Posee un aparato de Golgi asociado a microfilamentos (los filamentos parabasales) que, en conjunto, forman el denominado cuerpo parabasal. Atravesando el citoplasma como un eje y sobresaliendo por el extremo posterior, presenta una estructura formada también por microtúbulos denominada axostilo. Este axostilo, en su parte anterior, se ensancha y recubre parcialmente el núcleo. Como continuación del axostilo hacia la parte anterior hay otra estructura de microtúbulos, la pelta, que recubre parcialmente las estructuras basales de los flagelos. El núcleo, que posee un endosoma, está dispuesto en la zona anterior, cerca del punto de inserción de los flagelos. En las tinciones, el conjunto núcleo-cuerpo parabasal pelta se suele teñir como una masa única. Carece de mitocondrias y posee en su lugar unos orgánulos denominados cuerpos paracostales (por estar cerca de la costa) y paraxostilares (por estar cerca del axostilo) que son hidrogenosomas, cuya función es producir energía (ATP) en condiciones anaeróbicas.
    El trofozoito es la forma vegetativa que se alimenta, se reproduce e infecta.
    Alimentación por fagocitosis y pinocitosis de bacterias, descamaciones celulares y leucocitos, pudiendo producir leucopenia.
    Reproducción por división binaria longitudinal, pudiendo alcanzar millones de individuos en poco tiempo. No presentan reproducción sexual.

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  177. Slide #5

    Aqui discutimos el ciclo evolutivo de la Trichomonas vaginalis quien es un protozoo patógeno flagelado perteneciente al orden Trichomonadida que parasita el tracto urogenital tanto de hombres como de mujeres, pero únicamente en humanos. Produce una patología denominada tricomoniasis urogenital. Fue descrito por primera vez por Donné en 1836. Años más tarde, en 1916, Hoehne demostró que este parásito era el responsable de un tipo de infección vaginal específica. T. vaginalis vive exclusivamente en el tracto urogenital de los seres humanos. En las mujeres puede encontrarse en la vagina y en la uretra, mientras que en los hombres puede hallarse en la uretra, la próstata y el epidídimo. No se puede encontrar en ningún otro órgano o medio, a excepción de un cultivo de laboratorio. T. vaginalis necesita para su desarrollo óptimo un pH de 5,5. Sin embargo, una vez que prospera la infección el propio parásito producirá un aumento de la alcalinidad del medio para favorecer su crecimiento. Desde este momento, los trofozoitos se dividirán incrementando su número. En el momento en el que se produzca un contacto sexual los trofozoitos estarán en disposición de infectar al nuevo hospedador.

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  178. Slide #6

    Aqui discutimos la tripanosomiasis africana, o enfermedad del sueño que es una infección protozoaria transmitida por la mosca tsetsé (Glossina spp). Constituye un grave riesgo sanitario para 50 millones o más de habitantes del Africa subsahariana. Dos subespecies de Trypanosoma brucei (T. brucei gambiense y T. brucei rhodesiense) provocan formas clínicas distintas de la enfermedad.
    La infección por T. b. rhodesiense es endémica en África oriental, donde varios animales salvajes y domésticos desempeñan un importante papel como reservorios, y en gran parte representa un riesgo profesional para los cazadores, en particular los furtivos, y para los buscadores de miel o de leña. La tripanosomiasis por T. b. gambiense se observa en África occidental y central, donde los vectores se crían en lugares sombríos próximos a los cursos de agua. Hasta hace poco se consideraba que su único huésped mamífero era el ser humano, pero actualmente se ha visto en África occidental que diversos animales salvajes y domésticos pueden estar infectados por tripanosomas bioquímicamente idénticos.

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  179. Slide #7

    Tripanosoma Gambiense. La enfermedad producida por el T. gambiensis que afecta sobre todo a personas que viven cerca de los ríos, habitad de la mosca tsetsé. La enfermedad tipo gambiense tiene una duración de unos meses a alrededor de 2 años siendo las fase clínicas las siguientes: una lesión local producida por la picadura de glosina; una fase de parasitemia; fiebre y diseminación hemolinfática, e invasión del SNC con meningoencefalitis.

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  180. Slide #8

    Aqui se discuten Las moscas tse-tsé se encuentran en el Africa Subsariana. Sólo ciertas especies de schiavus transmiten la enfermedad. Diferentes especies tienen diferentes hábitats. Principalmente se encuentran en la vegetación costera de rios y lagos, en bosques galería y en la sabana. Hay muchas zonas donde se encuentran las moscas pero no la enfermedad. Esto es debido a que las moscas no nacen con el tripanosoma, sino que entra en las glándulas salivales de la mosca al succionar sangre de algún humano o animal con la enfermedad. Las poblaciones rurales que habitan en regiones donde ocurre la transmisión y las cuales dependen de la agricultura, pesca, cría o caza de animales son las más expuestas a la picadura de la mosca y, en consecuencia, a la enfermedad. La enfermedad del sueño generalmente está presente en áreas rurales remotas donde los sistemas de salud son precarios o inexistentes. La enfermedad se disemina en pequeños asentamientos. Los desplazamientos de poblaciones por guerras y pobreza son factores muy importantes que conducen a un aumento en la tasa de transmisión. La enfermedad progresa en áreas cuyo tamaño puede ir de una aldea a una región entera. Dentro de un área determinada, la intensidad de la enfermedad puede ser variable en diferentes aldeas.

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  181. Slide #9

    El ciclo de vida de estas es el siguiente.La mosca tse-tse inyecta tripomastigotes metacíclicos en el flujo sanguíneo del huésped al realizar una picadura. Estos se transforman en tripomastigotes sanguíneos esbeltos y se multiplican por fisión binaria en varios fluidos del cuerpo: sangre, linfa, líquido cefalorraquídeo, etc . Algunos se transforman en tripomastigotes sanguíneos cortos preadaptados a la mosca tse-tse.

Etapas en la mosca tse-tse: Cuando una mosca pica a un huésped infectado, los tripomastigotes cortos pasan al sistema digestivo de la mosca. En el intestino de la mosca se transforman en tripomastigotes procíclicos y se multiplican por fisión binaria. A continuación, abandonan el intestino y se convierten en epimastigotes. Estos se multiplican en las glándulas salivares y se transforman en tripomatigotes metacíclicos. Si la mosca pica al hombre, se inyectan los tripomatigotes metacíclicos y el ciclo se completa.

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  182. Slide #10

    El ciclo biológico se completa al infectar la sangre y otros tejidos de los reservorios y en el tubo digestivo de los vectores, en estos últimos sufre distintas transformaciones. En el humano. El parásito transmitido al hospedador vertebrado en las heces del insecto es llamado en esta etapa tripomastigote metacíclico. En la sangre, el parásito se observa como un tripomastigote fusiforme, en forma de «C» o de «S» de 20 µm de largo por 1 µm de anchura. Durante esta etapa, el tripomastigoto no se multiplica en la sangre del hospedero.
    • Cuando el parásito infecta las fibras del músculo cardiaco estriado o a los fagocitos, se acorta el flagelo y se transforma en un amastigote redondo de 2 a 5 µm de diámetro y con un flagelo externo muy corto o inexistente, este se multiplica por medio de fisión binaria formando «racimos» o «nidos» que se acumulan en la célula huésped hasta que esta se rompe.

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  183. Slide #11
    En la Tripanosomiasis los resultados de varios estudios realizados en modelos experimentales de infección por T. cruzi han sugerido que una fuerte respuesta inmunológica por parte de Th1 con las dos células CD4+ y CD8+ y determinadas citocinas —como el interferón-γ, factor de necrosis tumoral-α y la interleucina 12— son importantes en el control del parasitismo. En contraste, la producción de interleucina 10 y el factor de crecimiento transformante β están relacionados con la replicación del parásito mediante la inhibición de la actividad tripanocida de macrófagos. La respuesta inmune Th1 tiene un papel protector sobre todo a través de la síntesis de óxido nítrico, el cual ejerce una acción tripanocida potente. Durante la infección crónica, el equilibrio entre la contención de parásito inmune y la inflamación dañina de los tejidos del huésped determina el curso de la enfermedad. Si la respuesta inmunológica es ineficiente, o, paradójicamente conduce a daños en los tejidos, tanto la carga de parásitos como la inflamación aumentan.


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  184. Slide #12

    Transmisión vectorial o diodenar, es la principal vía de transmisión, en el 80% de los casos, la enfermedad en los humanos se debe a la transmisión vectorial, a través de las heces del Triatoma. Esta se da cuando a través de las heces del insecto penetran los parásitos por la herida que causa la picadura, por lesiones en la piel o por las mucosas de ojos, boca o nariz. Vía trasplacentaria, la infección prenatal por vía trasplacentaria de Trypanosoma cruzi en la circulación materna con infección aguda o crónica, es posible, pero no obligada. Por leche materna, la posibilidad de infección del hijo por la leche de madre que padece enfermedad de Chagas es posible, ha sido verificada clínicamente y cuenta con ratificación experimental, su ocurrencia es excepcional y muchos especialistas consideran que es un riesgo importante.

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  186. Slide #13

    La enfermedad de Chagas es endémica de América, distribuyéndose desde México al resto de Sudamérica, aunque existen vectores y reservorios incluso en el sur de los Estados Unidos, y en la actualidad se considera una enfermedad, aunque esporádica, con casos identificados en Canadá y EE.UU. Se estima que son infectadas por la enfermedad de Chagas entre 15 y 17 millones de personas cada año, de las cuales mueren unas 50 000. La enfermedad tiene mayor prevalencia en las regiones rurales más pobres de América Latina. La etapa aguda infantil se caracteriza por fiebre, linfadenopatía, aumento del tamaño de hígado y bazo y, en ocasiones, miocarditis o meningoencefalitis con pronóstico grave. En la etapa crónica, a la cual llegan entre el 30% y el 40% de todos los pacientes chagásicos, suele haber cardiomiopatía difusa grave, o dilatación patológica del esófago y colon, megaesófago y megacolon respectivamente.

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  187. Slide #14

    El ciclo de este parasito se inicia cuando un insecto hematófago infectado pica a un ser humano y defeca. Los tripomastigotas metacíclicos se transmiten en las heces. Entran en el huésped a través de la herida o por el cruce de las membranas mucosas. Cuando entran en una célula humana, se convierten en amastigotas. Esta es una etapa reproductiva a través de la mitosis. Después de la reproducción, una gran cantidad de amastigotas se encuentran en la célula infectada, formándose pseudoquistes. El amastigota se convierte de nuevo en tripomastigota y la célula se rompe. El tripomastigota vuelve a infectar otra célula repitiéndose el ciclo de multiplicación. Etapas en el insecto: Cuando el insecto pica a un huésped infectado, algunos tripomastigotas pasan a él a través de la sangre. En el intestino del insecto, se transforman en epimastigotas, los cuales constituyen una segunda etapa reproductiva. Después de la reproducción a través de mitosis, los epimastigotas pasan al recto.

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  188. Slide #15

    Amastigoto (leishmanial), en donde el flagelo está reducido o ausente. Promastigoto (leptomonal), con el flagelo anterior al núcleo, libre del cuerpo de la célula. Toma el nombre leptomonal por la similitud con las especies del género Leptomonas. Epimastigoto (critidial), con el flagelo anterior al núcleo y conectado al cuerpo de la célula por una membrana ondulada corta. Toma el nombre del género Crithidia. Opistomastigoto (herpetomonadal), con el flagelo posterior al núcleo, pasando a través de un surco a lo largo de la célula. Tripomastigoto (tripanosomial). con el flagelo posterior al núcleo, conectado por una membrana ondulada larga.

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  189. Slide #16

    Leishmania y el Kala Azar. Su principal vector de infección son los mosquitos de los géneros Phlebotomus (en eurasia y africa) y Lutzomyia (en América). Sus víctimas son vertebrados: la leishmaniosis afecta a marsupiales, cánidos, roedores y primates. Se estima que unos 12 millones de personas padecen leishmaniosis hoy en día. La leishmaniasis visceral o kala azar es la forma clínica que cobra más vidas mundialmente; tal es el caso de Bangladesh, India, Sudán y Brasil. Esta presentación puede ser fatal si no se trata a tiempo. Se caracteriza por la inflamación del hígado y del bazo, acompañada por distensión abdominal severa, pérdida de condición corporal, desnutrición y anemia.

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  190. 2011-0299 Dia positiva #1

    Los flagelados o mastigóforos son un grupo heterogéneo de protozoos caracterizados por la presencia de uno o más flagelos largos en una o en todas las fases de su ciclo vital. No es un grupo natural (de parentesco) y no tiene ya presencia en las clasificaciones modernas, pero se lo sigue citando en textos elementales como clase de un filo llamado protozoos. Los flagelos sirven para la locomoción y para la captura del alimento y pueden ser receptores sensoriales.

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  191. 2011-0299 Dia positiva # 2

    Giardia lamblia, intestinalis o duodenalis es un protozoo flagelado patógeno perteneciente al orden Diplomonadida que parasita el tracto digestivo de humanos y otros mamíferos, produciendo una patología denominada giardiosis, giardiasis o lambliasis.

    Presenta un tamaño inferior a 20 μm.
    Carece de ciertos orgánulos como son las mitocondrias y el aparato de Golgi.

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  192. 2011-0299 Dia positiva # 3

    La giardia Lamblia tiene 2 ciclos: Trofozoíto: presenta un tamaño en torno a 20 μm de longitud y 15 μm de ancho con una morfología piriforme y una simetría bilateral. Proyectada en un plano se asemeja a una pera. Posee 8 flagelos, 2 anteriores, 2 posteriores, 2 ventrales y 2 caudales, cuya función es la motilidad celular. En la cara ventral presenta una estructura con forma de disco bilobulado, cuya función es permitir la fijación del parásito a la superficie del epitelio intestinal.

    Quiste: presenta un tamaño en torno a 15 μm de longitud y 10 μm de ancho con una morfología ovalada. Posee 4 núcleos que siempre aparecen dispuestos en alguno de los polos. No presenta flagelos aunque se pueden apreciar los axonemas flagelares (restos de los flagelos) y los cuerpos mediales duplicados con respecto al trofozoito.

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  193. 2011-099 Dia positiva # 4

    Trichomonas vaginalis es un protozoo patógeno flagelado perteneciente al orden Trichomonadida que parasita el tracto urogenital tanto de hombres como de mujeres, pero únicamente en humanos. Produce una patología denominada tricomoniasis urogenital. Fue descrito por primera vez por Donné en 1836. Años más tarde, en 1916, Hoehne demostró que este parásito era el responsable de un tipo de infección vaginal específica.

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  194. 2011-0299 Dia positiva # 5

    vaginalis vive exclusivamente en el tracto urogenital de los seres humanos. En las mujeres puede encontrarse en la vagina y en la uretra, mientras que en los hombres puede hallarse en la uretra, la próstata y el epidídimo. No se puede encontrar en ningún otro órgano o medio, a excepción de un cultivo de laboratorio. T. vaginalis necesita para su desarrollo óptimo un pH de 5,5, por lo que no va a ser capaz de sobrevivir en una vagina sana, cuyo pH será de 4-4,5).

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  195. 2011-0299 Dia positiva # 5

    vaginalis vive exclusivamente en el tracto urogenital de los seres humanos. En las mujeres puede encontrarse en la vagina y en la uretra, mientras que en los hombres puede hallarse en la uretra, la próstata y el epidídimo. No se puede encontrar en ningún otro órgano o medio, a excepción de un cultivo de laboratorio. T. vaginalis necesita para su desarrollo óptimo un pH de 5,5, por lo que no va a ser capaz de sobrevivir en una vagina sana, cuyo pH será de 4-4,5).

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  196. 2011-0299 Dia positica #6

    La tripanosomiasis humana africana, también conocida como enfermedad del sueño, es una enfermedad parasitaria dependiente de vector. Los parásitos involucrados son protozoos pertenecientes al género Trypanosoma, transmitidos a los humanos por picaduras de la mosca tse-tse (género Glossina) las cuales se infectaron al alimentarse de humanos o animales que hospedaban los parásitos.

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  197. 2011-0299 Dia positiva # 7

    El Trypanosoma gambiense es un protozoo hemoflagelado que causa una forma de trypanosomiasis, un enfermedad infecciosa de humanos. Debido a los síntomas neurológicos específicos de la enfermedad, es más conocida cono la enfermedad del sueño del oeste de África. En la enfermedad del sueño, los parásitos entran al sistema nervioso central, provocando dolores de cabeza, comportamiento anormal, pérdida de la conciencia y estado de coma.

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  198. 2011-0299 Dia positiva # 8

    Etapas en la mosca tse-tse. Cuando una mosca pica a un huésped infectado, los tripomastigotes cortos pasan al sistema digestivo de la mosca. En el intestino de la mosca se transforman en tripomastigotes procíclicos y se multiplican por fisión binaria. A continuación, abandonan el intestino y se convierten en epimastigotes. Estos se multiplican en las glándulas salivares y se transforman en tripomatigotes metacíclicos. Si la mosca pica al hombre, se inyectan los tripomatigotes metacíclicos y el ciclo se completa.

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  199. 2011-0299 Dia positiva # 9

    Etapas en la mosca tse-tse. Cuando una mosca pica a un huésped infectado, los tripomastigotes cortos pasan al sistema digestivo de la mosca. En el intestino de la mosca se transforman en tripomastigotes procíclicos y se multiplican por fisión binaria. A continuación, abandonan el intestino y se convierten en epimastigotes . Estos se multiplican en las glándulas salivares y se transforman en tripomatigotes metacíclicos. Si la mosca pica al hombre, se inyectan los tripomatigotes metacíclicos y el ciclo se completa.

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